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1.
反相高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。  相似文献   
2.
清暑解毒颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:建立清暑解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清暑解毒颗粒中的薄荷、甘草、夏枯草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:清暑解毒颗粒的薄荷、甘草、夏枯草薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸进样量在0.091μg~0.53μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.16%(RSD=1.15%)。结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制。  相似文献   
3.
LC—MS—MS法测定人体血浆中左炔诺孕酮浓度的方法学研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立人体血浆中左炔诺孕酮浓度测定的LC-MS-MS法。方法血浆中目标成分采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为BDSHypersil C18柱(3μm,2.1mm×50mm),以水(含0.5‰甲酸)-乙腈-甲醇(18:32:50)为流动相,流速为0.20mL·min^-1,采用ESI^+MRM方式进行离子监测。质谱检测条件:离子源电压5.0kV,加热毛细管温度:300℃,鞘气(N2)流速:20L·Min^-1,辅助气流速:2L·min^-1。结果血浆中左炔诺孕酮在0.313~40.0ng·mL^-1。线性关系良好(r=0.9993),最低定量限为0.313ng·mL^-1,方法回收率为91.0%~105.7%,萃取回收率为77.2%~80.8%,日内及日间RSD均〈15%。结论本方法灵敏、准确,适用于临床试验中生物样品定量分析。  相似文献   
4.
目的用分光光度法测定硝酸镓注射液主药硝酸镓的含量,为建立硝酸镓注射液的质量标准做准备.方法用甲苯-甲基异丁基酮(MIBK)(6:3.5)从盐酸溶液中萃取镓离子缔合络合物,在557.0 nm测定其吸光度以计算硝酸镓的含量.结果该方法线性范围为0.4~2.0μg·mL-1(r=0.9999),回收率100.05%;RSD=1.2%(n=5),稳定性强,吸光度3 h无明显变化.结论分光光度法可以作为硝酸镓注射液的含量测定方法.  相似文献   
5.
丹红注射液联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的探讨丹红联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法104例病毒性心肌炎患者按随机数字法分成对照组1、2组和治疗组各52例,对照1组予常规治疗,对照2组在此治疗基础上加用牛磺酸,治疗组在此治疗基础上加用丹红注射液和牛磺酸,进行临床疗效比较。结果与对照组相比,治疗组主要症状及体征改善情况明显,治疗组治疗后血清肌酸磷酸激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及血清乳酸脱氢酶(LDH)较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组CPK、AST、LDH、CK-MB治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合牛磺酸对病毒性心肌炎具有良好的治疗作用。  相似文献   
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