电解质对“全合一”中脂肪乳稳定性的影响

目的:观察电解质对“全合一”中脂肪乳稳定性的影响。方法:用400倍显微镜观察脂肪乳微粒的大小,肉眼观察混合液的油、水分层情况。结果:电解质浓度越大,对脂肪乳微粒的聚集影响越大,也越容易造成油、水分层现象;2价阳离子较1价阳离子影响大,而且存放时间越长,影响越大。结论:为保持“全合一”的稳定性,加入的电解质不宜过大,“全合一”应于24h内用完。     

幽门螺杆菌培养方法的探讨

目的 建立一种简单有效的幽门螺杆菌(Hp)培养方法.方法 胃镜下取患者胃黏膜,进行快速尿素酶试验,对试验阳性患者胃黏膜进行培养.将胃黏膜组织剪碎后铺在含脑心浸液的哥伦比亚血琼脂平板上,放入自制微需氧罐,恒温35℃培养3～5 d,取菌株用快速尿素酶法、过氧化氢酶法、氧化酶法和革兰染色4种方法 鉴定,4种鉴定方法 同时符合者为Hp.结果 53例患者胃黏膜标本培养后有菌落生长45例,经鉴定均为Hp,培养阳性率为84.9%;平板上的Hp菌落呈针尖样大小,透明湿润,直径为0.1～3 mm.结论 此方法 可以有效地培养出Hp.     

幽门螺杆菌培养方法的改良和鉴定

目的:在我院建立简易的幽门螺杆菌培养方法。方法:胃镜下取患者胃黏膜,尿素酶试剂盒检测幽门螺杆菌为阳性者进行培养,在微需氧环境中培养5d,取原代传代。原代菌株用尿素酶法、过氧化氢酶法、氧化酶法和革兰染色鉴定,同时符合者为幽门螺杆菌。结果:53例胃黏膜标本培养,45例培养出幽门螺杆菌,成功率为84.91%,通过以上方法鉴定符合幽门螺杆菌标准。结论:建立了简单有效的培养幽门螺杆菌的方法。     

161例药物不良反应分析

本文对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年 1 6 1例药物不良反应报告进行回顾性分析 ,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现 ,为临床安全合理用药提供参考。1　资料来源与方法　　对我院 2 0 0 2～ 2 0 0 4年门诊及病房收集的药物不良反应报告 1 6 1例 ,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。2　结　果2 1　一般情况　药物引起的不良反应发生率有性别差异 ,一般女性高于男性[1 ] ,本组统计的 1 2 7例不良反应病历报告中 ,男性 76例 ,女性 85例 ,男女比例 1∶1 1 2。门诊病例 5 2例 ,占32 30 %,住院病例 1 0 9例 ,…     

1995～2000年我院3种药物血药浓度监测回顾分析

治疗药物监测 (therapeutic drug monitoring,TDM)是当前临床药学中发展最快的领域之一 ,是提高临床药物治疗效果 ,保证用药安全的重要手段 ,它对减少药源性疾病的发生起着不可估量的作用 [1 ]。且紫外分光光度法监测血药浓度方法简捷、经济、有效 ,适合在基层医院开展。血药浓度监测是我院药剂科临床药学室从 1 995年 1 0月开展的一项工作。现就近 5年来所监测的药物卡马西平 (Carbamazepine,简称 CARB)、苯妥英 (Phenytoin,简称 DPH)、氨茶碱 (Theopylline)的监测情况进行回顾性分析和总结 ,供临床参考。卡马西平、苯妥英、氨茶碱 3…     

胰岛素在PVC和PP两种输液容器中的吸附性

目的考察聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯(PP)输液容器对胰岛素的吸附作用。方法将胰岛素分别加入含0.9%氯化钠注射液250ml的以PVC和PP为材质的输液器中,分别于0、1、2、4、8、12h取样,用高效液相色谱(HPLC)法测定胰岛素药物浓度,并与0h比较,计算药物的相对百分含量。结果在1～12h,PVC袋中胰岛素相对百分含量在47.43%～36.89%之间,而PP袋中胰岛素相对百分含量在99.94%～99.61%。PVC袋中药物含量下降百分比与PP比较差异有显著性(P<0.05)。结论PVC材质的输液容器对胰岛素有较强的吸附性,而PP材质对胰岛素几乎无吸附影响。应避免用PVC材质的输液容器输注胰岛素。     

影响盐酸川芎嗪脂质体包封率各因素分析

目的:采用薄膜分散法合并硫酸铵梯度法制备盐酸川芎嗪脂质体,考察各因素对包封率的影响。方法:用HPLC法测定包封率,考察了磷脂和胆固醇用量比例,脂质和十八胺用量,透析时间,硫酸铵浓度以及载药温度对包封率的影响。结果:脂质体的包封率随磷脂-胆固醇用量比例的提高而提高,最高达54．8％;并随脂质用量增大而增大;适量的十八胺用量以及硫酸铵浓度有利于提高包封率;最合适的栽药温度为37℃。结论:薄膜分散法合并硫酸铵梯度法在适当的条件下可制得包封率较高的盐酸川芎嗪脂质体。     

高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸和栀子苷的含量

目的:建立同时测定热毒宁注射液中绿原酸和栀子苷含量的高效液相色谱方法.方法:以Hy-persil C18柱(250 mm×4.6mm,10 μm)为色谱柱,采用乙腈-水-磷酸(12:88:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm.结果:本方法可同时测定2个组分含量.绿原酸和栀子苷分别在7.36～147.2mg·L-1和4.76～95.2 mg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率和RSD范围分别为99.1%～100.3%,0.65%～1.63%和99.7%～101.3%,0.87%～1.92%.结论:本法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

抗微生物药物197例不良反应报告分析

目的了解我院抗微生物药物发生的药品不良反应(ADR)的特点,促进合理用药。方法对柳州市人民医院从2002年~2006年报告的197例抗微生物药物引起的ADR病例按患者年龄、给药途径、药物类别、临床表现及ADR发生数量最多的单品种药物进行统计分析。结果60岁以上的老年患者ADR发生率最高,发生ADR的给药方式以静脉注射为主,ADR最常见临床表现为对皮肤及其附件的影响;以喹诺酮类引起ADR数量最多,其次为头孢菌素类。结论应重视抗微生物药物的ADR监测对促进合理应用该类药物,避免滥用,保证用药安全,有积极的意义。