固相萃取-高效液相色谱法测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、

目的 建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法 采用Waters Sep-Park-C₁₈固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长：360 nm;柱温：40 ℃;进样量：20 μL;体积流量：1.0 mL/min。结果 芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5 mg/mL,芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14~198、15~205、3~40、3~41 mg/L时与峰面积线性关系良好,回收率为93.7% ~104.7%,日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论 方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。     

上下颌后牙区单颗SLA和SLActive种植体共振频率分析比较

目的    应用共振频率分析法使用共振频率分析仪Osstell ISQ对比大颗粒喷砂酸蚀（SLA）和亲水性大颗粒喷砂酸蚀（SLActive）2种表面种植体的种植体稳定系数（ISQ）变化趋势,评价SLActive种植体临床预期性。方法    2011年1—9月就诊于广东省佛山市第二人民医院口腔修复中心的上下颌后牙区部分牙缺失患者55例,后牙区被植入33颗SLA种植体（SLA组）和34颗SLActive种植体（SLActive组）,对比测量术后即刻、2周、4周、6周、12周种植体稳定性。结果    2组对比ISQ在术后2、4、6及12周的变化差异均有统计学意义（均P＜0.05）,而术后即刻差异无统计学意义（P＞0.05）。结论      SLActive能促进骨结合,缩短愈合时间,增加临床预期性。     

槲皮素液体型前体脂质体的处方筛选及质量评价

目的:分析槲皮素液体型前体脂质体的处方影响因素并考察该制剂的质量。方法:采用液体型前体脂质体的制备方法制备槲皮素前体脂质体。以槲皮素脂质体的粒径和包封率为指标,通过单因素试验和正交试验筛选槲皮素脂质体的处方。利用Zetasizer 3000HS型粒径仪测定脂质体的粒径和Zeta电位。采用透析法分离槲皮素脂质体和游离槲皮素,通过HPLC测定槲皮素的含量,检测波长360 nm,流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(55∶45),考察该制剂在人工胃液和人工肠液中的稳定性。结果:选择卵磷脂为脂质膜材,聚氧乙烯氢化蓖麻油(cremophor RH40)为表面活性剂,药脂比1∶20,cremophor RH40按磷脂和主药总量的20%加入,制剂中槲皮素质量浓度10.0 g·L-1。该处方下前体脂质体水合后的粒径(228.7±2.61)nm,Zeta电位(-21.2±1.47)m V,包封率(93.12±1.18)%,有较好的重复性,且水合后脂质体在12 h内具有良好的稳定性,适合口服给药。结论:制备的槲皮素液体型前体脂质体具有良好体外性质。该制剂在人工胃液和人工肠液中的粒径略大于在水中的粒径,但无论是在哪种水性介质中,12 h内其粒径变化不显著。     

药学实验室大型仪器管理现状的分析和优化

药学实验室大型仪器设备是药学类院校教学、科研的重要物质基础。为了科学化的管理这些仪器,完善其使用和管理制度,最大程度地提高利用率,结合实践,本文分析探讨了药学实验室大型仪器设备管理中存在的一些问题,并对药学实验室仪器设备的管理工作提出了优化措施。     

银杏叶提取物含药血清在大鼠体内药动学与药效学相关性研究

目的以银杏叶提取物对肾小球系膜细胞氧化损伤的保护作用为药效指标,研究银杏叶提取物中5种黄酮类成分（芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚及异鼠李素）的体内药动学及药效学过程的相关性。方法大鼠静脉给药后,测定不同取血时点血清样本中5种黄酮类成分的含量,运用血清药理学方法,观察不同时间点血清样本及银杏叶提取物对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞氧化损伤的保护作用,对浓度-时间、效应-时间曲线进行相关分析,建立药动-药效结合模型。结果银杏叶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞氧化损伤有明显保护作用,且血清中芦丁、槲皮苷、山奈酚及异鼠李素的药理效应的达峰时间（peak time,Tpeak）与药动学曲线下面积（area或under the curve,AUC）的Tpeak一致。结论银杏叶提取物体内、外均具有抗氧化作用,且效应的时效关系与血清中芦丁、槲皮苷、山奈酚及异鼠李素的时量关系呈正相关。     

吉西他滨微透析体外回收率的研究

目的 测定吉西他滨微透析体外回收率并对其稳定性进行考察.方法 采用浓差法（增量法、减量法）测定回收率,考察流速、浓度、探针对回收率的影响.结果 增量法及减量法测定的回收率一致;回收率与溶液中吉西他滨的浓度、探针无关,稳定性良好.结论 逆向微透析传输吉西他滨（即浓差法中的减量法）体外回收率稳定.微透析取样技术可用于吉西他滨疗效的评价.     

银杏叶提取物中四种黄酮类成分固相萃取技术优化

目的：以银杏叶提取物中四种黄酮类成分为研究对象，考察固相萃取小柱的洗脱条件。方法：将样品上样于固相萃取小柱上，分别用不同极性溶剂进行淋洗，将洗脱液在Kromasil C18柱上进行高效液相分析，柱温为40℃，检测波长为360nm，流动相为甲醇-0．1％甲酸水溶液，线性梯度洗脱。结果：70％甲醇溶液0．5ml淋洗1次即可将银杏叶提取物中四种黄酮类成分洗脱完全，回收率为93．7％～104．7％，杂质干扰少，四种黄酮类成分峰分离度好。结论：该固相萃取条件适用于银杏叶提取物中黄酮类化合物的萃取。     

固相萃取-高效液相色谱法测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

目的 建立固相萃取一反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法.方法 采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360 nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1.0 ml,/min.结果 芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5 mg/mL,芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40.3～41 mg/L时与峰面积线性关系良好,回收率为93.7%～104.7%,日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%.结论 方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据.     

高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中5种黄酮类成分

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中5种黄酮类成分芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量.方法 采用70%甲醇提取样品,以Kromasil C18为固定相,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min;柱温:40℃;检测波长:360 nm;结果芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的定量限分别为0.03、0.02、0.008、0.006、0.005 mg/L,芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素分别在2.02～50.5、1.932～48.3、2.01～50.4、0.49～12.3、0.39～9.8 mg/L浓度范围内其峰面积与浓度的线性关系良好(r＞0.9992),回收率为86.5% ～99.2%,日内精密度及日间精密度的变异系数分别小于2%、3%.结论 本方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据.     

氧化锆长桥连接点的抗压强度研究

目的通过对氧化锆长桥连接点受力状况的研究,为氧化锆长桥的临床应用提供依据。方法选择下颌第一磨牙缺失,以第二前磨牙及第二磨牙做基牙的三单位氧化锆全瓷桥为研究对象,按有、无连接点将试件分为2组,每组6个试件,进行抗压强度实验,记录其最大破坏载荷（N）作为抗压强度结果,将数据结果进行统计学处理。结果有连接点的试件破坏载荷为1 573.98 N,无连接点的试件破坏载荷为1 605.26 N,对两组数据作小样本的t检验,统计结果显示氧化锆长桥的抗压强度有、无连接点时的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论有连接点的氧化锆桥体,其抗压强度小于无连接点的单瓷块烧结而成的氧化锆桥体,但两者差异无统计学意义,且均高于磨牙区的最大咬合压力,其抗压强度能满足临床需要。