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1.
车前草内生真菌w-90次级代谢产物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
车前草内生真菌w-90是按常规从车前草(Plantago major L.)茎部分离到的。归于拟青霉菌属(Paecilomyces sp.)。其发酵液和粗提物都有一定的抗菌活性。采用现代的分离和波谱技术。对其次级代谢产物进行了深入的研究.发现它能产生车前草的主要有效成分乌苏酸(ursolic acid)。这个事实表明:药用宿主植物的生物生理活性物质也可以由从该植物体分离得的某些内生真菌采生产。  相似文献   
2.
医药商业企业是从事药品流通的经济组织,是生产和使用之间的桥梁和纽带。其基本职能是组织药品的购、销、存、运活动。而药品是特殊商品,直接关系到人的生命安危,药品经营企业肩负着治病救命的重任,故她不仅要保证购进的药品质量是合格的、合法的,还必须保证质量优良的药品在运输、贮存、销售中不发生质量变化。在这其间做好药品的仓储养护显得尤为重要。药品仓储养护是保证药品质量,减少损耗、提高经济效益的重要手段。在《GSP》中,它是“把五关”中的第三关,是药品储存的中心一环,是指药品储存过程中,对药品质量进行科学保养…  相似文献   
3.
植物内生真菌--一类生物活性物质的新的资源微生物   总被引:7,自引:1,他引:7  
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展.探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.  相似文献   
4.
药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、计划生育的物质,其质量好坏直接关系到亿万人民的生命安危和健康,一个没有标准的药品就无法控制质量。我国《药品管理法》规定,我国现行的药品标准分为二级标准:一、国家药品标准即《中国药典》和卫生部药品标准;二、地方药品标准即省、自治区、直辖市药品标准。建国以来,我国的地方药品标准在指导药品的生产、经营和使用,保证药品质量,维护人民健康起到了积极的作用,但大量的地方药品标准的存在,也带来了一些问题:由于分散审批,药品的药学及医学评价无统一要求,使得有些药品标准…  相似文献   
5.
自196 3年版《中国药典》一部通则收载中成药胶囊剂标准以来,胶囊剂装量差异的标准几经变迁。由于中成药剂型的不断改变,有些中成药改变剂型后未顾及剂量而导致疗效不佳或毒副反应时有报道[1] 。因此,加强中成药剂量的控制,对提高中成药疗效,加快中药现代化有着重要的意义。为了严格胶囊剂服用剂量,保证疗效,避免过剂量服用的毒副反应,既要要求每粒胶囊的装量与标示量相符,即控制相对偏差;又要要求每粒间装量均匀,即控制标准差[....  相似文献   
6.
为合理制定中成药胶囊剂装量差标准提供参考。设定不同样本容量数,对一定数量胶囊剂内容物重量的数据进行统计分析,参照历年《中国药典》 量中成药胶囊剂的装量差异限度,结果表明中成药胶囊剂装量差异标准的取样数为20较合理,对不同规格的胶囊应有不同的限度。  相似文献   
7.
运用药物流行病学开展药物不良反应监察工作   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物流行病学是运用流行病学原理和方法,以社会用药人群为研究对象,研究药品在人群中的作用及效应的应用科学。是药物上市后监测的主要方法。通过监测,提供药物安全性、有效性方面的信息,从而促使药品的开发、生产、经营、管理及使用更趋合理。现简要介绍几种药物不良反应(ADR)监察工作的方法。  相似文献   
8.
自1963年版《中国药典》一部通则收载中成药胶囊剂标准以来,胶囊剂装量差异的标准几经变迁。由于中成药剂型的不断改变,有些中成药改变剂型后未顾及剂量而导致疗效不佳或毒副反应时有报道[1]。因此,加强中成药剂量的控制,对提高中成药疗效,加快中药现代化有着重要的意义。  相似文献   
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