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目的 对《药品质量抽查检验管理办法》中监督管理和信息公开方面的新要求进行解读,为相关工作提供参考。方法 对比研究2019年8月颁布的《药品质量抽查检验管理办法》和2006年7月颁布的《药品质量抽查检验管理规定》中监督管理和信息公开相关内容,分析新要求的必要性及意义,并提出实施建议。结果 《药品质量抽查检验管理办法》在监督管理方面新增了追溯不合格药品来源、风险研判及处理、流通环节处罚、工作督促指导、生产经营和使用单位的义务和责任等要求,在信息公开方面新增了公开内容、重大影响研判、信息化管理等要求。结论 新增的要求有利于加强假劣药品和潜在风险的控制处置,改进抽检结果信息公开,应得到药监部门的重视并落实到位。 相似文献
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超重肥胖与正常体重儿童青少年皮褶厚度的相关研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 了解北京市海淀区7~18岁儿童青少年皮褶厚度与肥胖的关系,为中小学生肥胖早期预防与干预提供科学依据.方法 采取分层整群抽样,对北京市海淀区3所中学和2所小学7~18岁1 007名儿童青少年进行皮褶厚度测量,按照WGOC推荐的中国儿童青少年超重、肥胖分类标准将人群分为正常组、超重组及肥胖组,采用均数比较、Pearson相关分析、t检验等统计学方法.结果 在控制了年龄、性别影响后,7~18岁儿童青少年的腹部皮褶厚度、骼前皮褶厚度、肩胛皮褶厚度、上臂皮褶厚度与BMI呈高度正相关,偏相关系数r分别为0.736,0.761,0.817,0.684(P值均<0.01).皮馏厚度值均为肥胖组>超重组>正常体重组,差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 海淀区7~18岁儿童青少年皮褶厚度均值在7~9和10~12岁突增,从10~12岁以后男女皮褶厚度增长幅度逐年递减.肥胖组与正常组的皮褶厚度值差异均有统计学意义. 相似文献
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DNA分子标记在药用植物研究中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了DNA分子遗传标记技术在药用植物研究中的应用。 相似文献
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目的分析乌拉尔甘草叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出76个峰,并且确认了其中的61种化合物。化学成分主要为十九烷(12.89%),廿烷(12.23%),1-十七烯(12.05%),2,6,11-三甲基-十二烷(7.54%),十八烷(7.46%),E-蒎烷(5.54%),二十二烷(5.30%),二十三烷(4.92%),十六烷基-环氧乙烷(3.09%) 等,上述9种化合物的含量占挥发油总量的71.02%。结论首次报道了乌拉尔甘草叶挥发油的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。 相似文献
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刺果甘草根化学成分的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:分析刺果甘草根的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果:经毛细管色谱分离出25个峰,并且鉴定出峰所对映的化合物。化学成分主要为亚油酸乙酯(32.77%),十六烷酸乙酯(10.02%),2,3,7-三甲基-奎烷(6.49%),5-甲基-二十一烷(5.74%),二十三烷(3.80%),1-环乙基壬烯(3.70%),二十烷(3.63%),十八酸乙酯(3.59%)。结论:报道了刺果甘草根的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。 相似文献
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微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺条件。方法以95%乙醇为提取溶媒,以反相高效液相色谱法为定量测定方法,考察料液比、辐射时间、微波功率、萃取温度和萃取次数等因素对微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇提取率和浸膏得率的影响,并与索氏提取法进行了比较。结果微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的最佳工艺条件为:料液比1∶10,微波功率450W,萃取温度55℃,提取2次,每次20min。结论应用微波辅助萃取马铃薯叶中的茄尼醇具有萃取时间短,萃取效率高,节约能耗等优点,具有较好的应用前景。 相似文献
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目的 研究微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺条件。方法 以95%乙醇为提取溶媒,以反相高效液相色谱法为定量测定方法,考察料液比、辐射时间、微波功率、萃取温度和萃取次数等因素对微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇提取率和浸膏得率的影响,并与索氏提取法进行了比较。结果 微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的最佳工艺条件为:料液比1∶10,微波功率450 W,萃取温度55 ℃,提取2次,每次20 min。结论 应用微波辅助萃取马铃薯叶中的茄尼醇具有萃取时间短,萃取效率高,节约能耗等优点,具有较好的应用前景。 相似文献
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目的分析胀果甘草根精油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其精油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出76个峰,并且确认了所含的73种化合物。所鉴定化合物的含量占精油总量的96.1%。结论化学成分主要为3-甲基庚烷(8.27%),4-甲基庚烷(7.95%),2-甲基庚烷(7.38%),庚烷(6.99%),辛烷(6.45%),2,4-二甲基己烷(6.22%),3-乙基戊烷(5.39%),3-甲基己烷(5.17%),2-甲基己烷(4.52%),甲基环己烷(4.33%),2,3-二甲基己烷(4.17%),2,5-二甲基己烷(3.23),2,3-二甲基戊烷(3.00)等,上述十三种化合物的含量占精油总量的73.67%。首次报道了胀果甘草根精油的化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。 相似文献