皮下植入用缓释氟脲嘧啶同静脉用氟脲嘧啶治疗食管、贲门癌近期疗效观察

我科自1998年8月至2000年6月,应用皮下植入用缓释氟脲嘧啶(植入组),同静脉用氟脲嘧啶(对照组)同时联合顺铂治疗食管、贲门癌.结果表明植入组有效率为23.9%,对照组有效率为15.9%(P＞0.05).植入组和对照组Ⅱ级以上血液学不良反应分别为20.3%和32.2%(P＜0.05),消化道反应分别为42.8%和56.7%(P＜0.05).现将临床治疗情况汇报如下.     

腹腔内应用重组人血管内皮抑制素联合氟尿嘧啶治疗恶性腹水的初步探讨

目的：观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合氟尿嘧啶（５-ＦＵ）治疗恶性腹水的近期疗效和安全性。方法：经细胞学检查确诊的恶性腹水肿瘤患者３６例（食管癌１例、胃癌１０例、结直肠癌１５例、肝细胞癌和胰腺癌各５例），接受腹腔内注入恩度联合５-ＦＵ的方案治疗，其中５-ＦＵ１.０ｇ以及恩度６０ｍｇ匀速缓慢腹腔注入，每周重复１次；恩度治疗前和治疗中进行腹水ＶＥＧＦ的测定。按照ＷＨＯ腹水评价标准评价近期疗效，参照Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分（ＫＰＳ）变化评价生活质量（ＱＯＬ），按照ＮＣＩＣＴＣ３.０版的药物毒性分级标准评价化疗不良反应。用药１周期即可评价不良反应以及近期疗效。结果：全组３６例患者中，接受恩度的周期数为２～４，中位周期数为３，总共完成的周期数为１０２个。获得ＣＲ４例，ＰＲ１３例，即客观有效率（ＲＲ）４７.２％（１７／３６）；腹水缓解持续时间１０～１０５天，中位缓解时间５１天。而ＱＯＬ改善率为５５.６％（２０／３６）。３２例患者治疗前腹水ＶＥＧＦ水平异常升高，根据其治疗后ＶＥＧＦ水平下降的比例将患者分为ＶＥＧＦ下降≥２５％组和ＶＥＧＦ下降＜２５％组，前者有效率和生活质量改善率明显比后者高（Ｐ值分别为０.００３和０.００２）。３～４级不良反应主要与化疗药物有关，包括白细胞下降５.６％（２／３６）、血小板下降２.８％（１／３６）、恶心呕吐５.６％（２／３６）以及腹泻２.８％（１／３６）。结论：腹腔内恩度联合５-ＦＵ治疗恶性腹水是一种安全、可行的治疗手段，具有较好的近期疗效，并能改善生活质量，其作用机制可能与抑制腹水ＶＥＧＦ的水平有关，值得临床进一步深入观察。     

腹腔内应用重组人血管内皮抑制素联合氟尿嘧治疗恶性腹水的初步探讨

目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗恶性腹水的近期疗效和安全性.方法:经细胞学检杳确诊的恶性腹水肿瘤患者36例(食管癌1例、胃癌lO例、结卣肠癌15例、肝细胞癌和胰腺癌各5例).接受腹腔内注入恩度联合5-FU的方案治疗,其中5-Fu l.Og以及恩度60mg匀速缓慢腹腔注入,每周重复1次;恩度治疗前和治疗中进行腹水VEGF的测定.按照WHO腹水评价标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版的约物毒性分级标准评价化疗不良反应.用药1周期即可评价不良反应以及近期疗效.结果:全组36例患者中.接受恩度的周期数为2～4,中位周期数为3.总共完成的周期数为102个.获得CR 4例,PR 13例,即客观有效率(RR)47.2%(17/36);腹水缓解持续时间10～105天,中位缓解n.fl'~l 51天.而QOL改善率为55.6%(20/36).32例患者治疗前腹水VEGF水平异常升高,根据其治疗后VEGF水平下降的比例将患者分为VEGF下降I>25%组和VEGF下降<25%组,前者有效率和生活质量改善率明显比后者高(P值分别为0.003和0.002).3～4级不良反应主要与化疗药物有关,包括自细胞下降5.6%(2/36)、血小板下降2.8%(1/36)、恶心呕吐5.6%(2/36)以及腹泻2.8%(1/36).结论:腹腔内恩度联合5-FU治疗恶性腹水是一种安全、可行的治疗手段,具有较好的近期疗效,并能改善生活质量,其作用机制可能与抑制腹水VEGF的水平有父,值得临床进一步深入观察.     

低剂量白细胞介素-2联合化疗治疗恶性胸水

低剂量白细胞介素┐２联合化疗治疗恶性胸水胡冰庄建生张万亨林新民季楚舒胡长路江丰收徐腾云陈曼萍关键词白介素２／治疗化学，药物胸膜积水，恶性灌注法作者单位：安徽省立医院肿瘤科（合肥２３０００１）自１９９４年以来我科开始应用低剂量白细胞介素２（ＩＬ－２）联...     

维拉帕米联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床观察

目的观察胸／腹腔灌注维拉帕米及化疗药物的疗效和毒副作用。方法57例恶性胸／腹腔积液,胸腹腔联合灌注维拉帕米及化疗药物,1个周期治疗后评价疗效及毒副反应。结果胸／腹腔灌注的有效率（CR＋PR）为89．5％,其中胸水的总有效率（CR＋PR）为88．9％,腹水的总有效率（CR＋PR）为90．0％。Ⅰ度胃肠道反应（42．1％）,2例Ⅱ度消化道反应,灌注部位轻度疼痛（22．8％）,发热（19．3％）,白细胞下降（10．5％）。结论维拉帕米联合化疗药物胸／腹腔灌注可以提高胸腹水治疗的有效率。     

多囊卵巢综合征17例的遗传度分析

目的 分析多囊卵巢综合征（PCOS）的遗传度。方法 对283例在校女生进行筛查时，调查学生中PCOS患者的发生率，同时对学生中PCOS患者的一级亲属进行相应的调查，以获得PCOS一级亲属的PCOS发生率，并以此计算遗传度。结果 283例在校女生中，PCOS患者为17例，占6％；调查17例PCOS患者的一级亲属23例，查到PCOS患者4例，占17．4％。结论 PCOS的发生与遗传因素是有关系的，其遗传度约在60％左右。     

来自海峡彼岸的美容技艺——台湾纹眉专家林淑玲女士美容交流讲座侧记

还是在去年春天,就听说从海峡的那一边飞来了一位“美容女神”——台湾纹眉协会理事长,东南亚、台湾美容协会副总会长,法国巴黎十九区珍妮美容学院特聘纹眉教授,台湾美佳娜兴业有限公司董事林淑玲女士,一位国际著名的美容大师。 林女士来大陆,巡回于各大城市,与她的先生一道,在各地建立美佳娜公司美容器材产品代理点,举办美容示范讲座,     

博宁联合化疗治疗骨转移癌临床疗效的观察

目的　观察博宁与化疗联用治疗 40例骨转移癌患者的临床疗效。方法　在化疗前及化疗间歇期应用博宁 ,博宁首剂 90毫克 +生理盐水 5 0 0毫升静脉滴注 ,4～ 6小时滴完 ,2周后加用博宁 30毫克 +生理盐水 5 0 0毫升静脉滴注 ,4～ 6小时滴完 ,1个月为一个疗程 ,两个疗程后评价疗效。结果　用博宁联合化疗治疗骨转移癌患者疼痛的有效率为 82 .5 %,活动能力改善的有效率为 70 .0 %。博宁的不良反应主要为发热及轻度恶心等 ,对症治疗后均可改善。结论　博宁联合化疗治疗骨转移癌患者的疼痛安全有效 ,并可改善患者的活动能力。     

胞必佳联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

我科自 1997年 8月— 1999年 11月 ,对 36例晚期恶性肿瘤患者应用胞必佳联合化疗的疗效进行了评价 ,与单用化疗治疗 32例患者的疗效进行了比较 ,现将临床观察结果报告如下。收稿日期 :2 0 0 0 -11-2 2 ;修回日期 :2 0 0 1-0 2 -0 6作者单位 :安徽省立医院 ,安徽　合肥　2 3 0 0 0 11　材料与方法1.1　临床资料　经病理或细胞学证实的晚期恶性肿瘤患者共 6 8例 ,同期随机分成两组 ,治疗组 36例中胃癌 16例 ( a期 7例 , b 期8例 , 期 1例 ) ,肺癌 2 0例 ,其中小细胞肺癌 11例 ( a 期 4例 , b 期 5例 , 期 2例 ) ,非小细胞肺癌 9例 ( a 期 4例 …     

XELOX替代OFL完成12例胃结肠癌化疗报道

目的 完成因OFL(奥沙利铂 CF 5-Fu)毒副反应而无法进行下去的13例胃癌或结肠癌患者的术后6周期辅助化疗.方法 OFL方案治疗过程中,因出现严重的化疗毒副反应,预计无法完成6周期术后辅助化疗,改用XELOX(奥沙利铂 卡培他滨)方案化疗.结果 12例顺利完成剩余周期化疗,未产生严重毒副反应.结论 对无法耐受OFL方案化疗的胃癌或结肠癌患者,XELOX方案是一种可行的选择.