强化血糖控制对AECOPD无创通气的影响

目的探讨强化血糖控制AECOPD伴应激性高血糖在无创通气治疗中的作用。方法 160例AECOPD导致2型呼吸衰竭伴应激性高血糖患者,随机分为强化血糖控制组(强化组)和常规治疗组(常规组),观察两组患者无创通气时间和失败率、28天死亡率;并用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定治疗前、治疗后第3天和7天血清中白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。结果强化组无创通气时间及无创通气的失败率与常规组相比均显著减少(P<0.05);强化组患者第3天和第7天血清中IL-6和TNF-α的浓度明显低于常规组;两组死亡率无显著统计学差异。结论强化血糖控制提高AECOPD伴应激性高血糖患者的无创通气疗效。     

7—4 癌光啉对动物移植瘤的光化学诊治作用

本文报道了肿瘤光化学诊治新药癌光啉(PSD-007)对三种动物移植瘤(S_(180)肉瘤、Lewis肺癌、U_(14)宫颈癌)的实验性光化学诊治效果。初步探讨了辐照光能量和药物剂量与肿瘤实验性诊治效果的关系。实验结果表明,肿瘤光动力学效应似与辐照光功率密度成正比;在静注5mg/kg的癌光啉条件下,以40mw/cm~2和150mw/cm~2分别为有效辐射光功率密度的上下阈值,其半数治愈光剂量约为80～100mw/cm~2。在给定辐照光功率密度下,肿瘤光动力学效应似与药物剂量成正比。其于100mw/cm~2光剂量下的半数治愈药物剂量约为5mg/kg。癌光啉对三种动物移植瘤的光动力学效应基本一     

癌光啉对动物移植瘤的光化学诊治作用

本文报道了肿瘤光化学诊治新药癌光啉(PsD-007)对三种动物移植瘤(S_(180)肉瘤、Lewis肺癌、U_(14)宫颈癌)的实验性光化学诊治效果,初步探讨了辐照光能量和药物剂量与肿瘤实验性诊治效果的关系。作者采用“透镜光阑”法改善辐射光斑内功率密度分布的不均匀性。提供了一种能比较客观地评价药物对动物移植瘤的光动力学治疗效价的模型体系。     

光动力治癌药血啉甲醚的药代动力学研究

目的 探讨血啉甲醚在动物体内的药代动力学规律。方法 将１５只家兔分成３组，每组５只，分别静脉注射血啉甲醚１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇ后，以荧光分光光度法测定血药浓度，并根据血药浓度－时间数据计算药代动力学参数。结果 血啉甲醚血浆浓度为１０、２０、４０μｇ／ｍｌ时，重复测定５次，方法回收率的均值和变异系数分别为９７．１０％、２．１９％，９７．３０％、２．２６％，９８．６０％、２．０３％。静脉给药后，血     

血卟啉单甲醚（PsD—044）在家兔体内的药物动力学

用荧光分光光度法测定血卟啉单甲醚(PsD-044)的血药浓度激发光波长为395nm;发射光波长为613nm。PsD-044血浆浓度为10和20μg/ml时,测定回收率分别为98.31±1.17％(cv=1.19％)和97.76±6.35％(cv=6.80％)。PsD-044在家兔体内的药物动力学按三房室拟合。其主要药物动力学参数分别为:π=16.60h~(-1);α=0.546h~(-1);β=0.0303h~(-1);t_(1/2π)=0.0427h;t_(1/2α)=1.31h;t_(1/2β)=28.08h;V_c=0.0704L/kg;V_(area)=16.19L/kg;V_(ss)=6.26L/kg;Cl=0.487L/kg·h。     

第二代肿瘤光动力治疗药物的研究进展

肿瘤光动力疗法（PDT）始于70年代，多年来在临床应用研究和基础理论研究方面都取得了很大的进展，被认为是肿瘤治疗的新方法“‘。其治疗基础是先给予对肿瘤组织有选择性摄入作用的光敏化药物，然后用适合于敏化剂吸收波长的激光辐照瘤区，经各种光物理途径，使对细胞功能有损害的活性氧物质不断增加，最终导致肿瘤组织损伤，从而达到对肿瘤的治疗。但是，目前临床使用的肿瘤光动力治疗药物，如photofrill11、血叶琳衍生物（HPD）等均为复杂的叶琳混合物，其化学组成和分子结构迄今尚未完全阐明，从而影响了其光动力治疗作用机理的深入…     

癌光啉成分的分离鉴定及主要成分肿瘤光生物活性的研究

作者报道了肿瘤光化学诊治剂癌光啉(PsD-007)的化学组成,所含各成分的分离、结构鉴定和主要成分的肿瘤光生物活性。HPLC分析结合波谱测定结果表明,PsD-007由MHD、DMD、MVD、AHD、HVD、Hp和Pp等7种不同卟啉组成。肿瘤光生物活性测定结果提示,MHD、MVD、DMD为PsD-007的肿瘤光生物活性成分。