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目的分析半夏白术天麻汤联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效。方法选取高血压患者100例,采用随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合半夏白术天麻汤治疗,观察比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率(94%)高于对照组(70%,P0.05)。治疗前,两组血压无显著差异(P0.05);治疗后,研究组DBP、SBP低于对照组,差异明显(P0.05)。治疗前,两组血清Hcy、CysC、UA无明显差异(P0.05),治疗后,研究组UA、CysC、Hcy低于对照组,差异明显(P0.05)。结论半夏白术天麻汤联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效确切,能明显改善炎症反应及肾功能。 相似文献
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目的:采用乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)改性的甲基乙烯基聚硅氧烷(硅橡胶)作为控释材料制备孕二烯酮宫内节育器(Ges-IUD)。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇:水(65:35)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为240nm,采用高效液相(HPLC)分析法进行体外药物释放试验及测定药物在控释膜中的通透率。结果:本品药物释放符合零级动力学,其释药速度与释药管管壁厚度的倒数成线性关系,表明本品释药过程符合膜控制释药的特性。结论:体积分数20%的EVA改性硅橡胶可制备缓释放Ges的IUD。 相似文献
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骆驼蓬碱的高效液相层析分析法及在兔的药物代谢动力学初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了骆驼蓬碱的高效液相层析分析法,使用C_(18)柱反相层析,流动相为乙腈:水=70:30(V/V),加有枸橼酸0.05M,PH_4.0,流速0.8ml/min,以氨苯吖啶(mAMSA)为内标准,其保留时间为4.9~5.0min,骆驼蓬碱则为6.5min。 将上述方法应用于免血药浓度测定,数据经IBM—PC计算机处理,5兔中4兔药时曲线符合一室开放模型,仅一兔符合二室开放模型。各兔的药动学参数均经算出,其平均消除相半衰期为26.5±16.2min。 相似文献
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硫前列酮(sulprostone,1)是德国先令公司开发的前列腺素 E 类抗早孕药。其独特的甲磺酰胺结构增强了该药的代谢稳定性及组织选择性。与抗孕激素新药——米非司酮(RU 486)配合使用,完全流产率可达95%,几无副反应,为此我们进行了1的合成 相似文献
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Four 9-halo prostaglandin derivatives were designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, ^1HNMR, MS, etc. The effect on uterus contraction of rats was studied in vitro. It was found that compound β-Br seemed to be the most sensitive and β-Cl somewhat less, while α-Cl and α-Br had almost no action as compared with oxytocin (1 IU/ml). 相似文献
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目的:探析阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症的临床疗效。方法:选取2018年10月至2019年2月在东莞市中医院内五科接受治疗的60例急性冠脉综合征合并高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各30例。对照组患者和观察组患者分别采用辛伐他汀、阿托伐他汀口服治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性。结果:两组患者治疗前的各项血脂指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水平较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患者治疗后的高密度脂蛋白明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),但两组组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间明显少于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在急性冠脉综合征合并高脂血症的临床治疗上,采用阿托伐他汀治疗可获得理想效果,兼具有效性和安全性,可降低血脂,改善心肌缺血。 相似文献
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目的 旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene,GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为载体材料,采用流化床技术制备GSD固体分散体微丸。以微丸上药率和溶出度为主要评价指标,单因素考察了药物载体比例、乙醇浓度和上药液体积等处方因素及进风风量、进风温度和雾化压力等工艺因素对微丸性质的影响;并采用二因素五水平星点设计效应面法优化处方制备工艺。结果 药物载体比例和上药液体积对GSD固体分散体微丸的性质影响较显著。处方最优区域为药物载体比例1︰25~1︰35,上药液体积25~55 m L。结论 星点设计优化制备的GSD固体分散体微丸5 min溶出度达90%以上。该优化区域与单因素考察结果基本一致,表明该法具有较好的可靠性和预测性。 相似文献
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