莿柊的化学成分研究

目的对莿柊Scolopia chinensis的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离,通过NMR等波谱方法结合其他化学方法鉴定化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别为木栓酮(Ⅰ)、正三十一烷(Ⅱ)、正三十一碳醇(Ⅲ)、阿魏酸二十八酯(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅱ～Ⅸ均为首次从该属植物中分离得到。     

北细辛苗在不同生长阶段与成熟期的主要化学成分分析

目的:研究北细辛苗在生长过程中主要化学成分的变化规律。方法:分别采集生长1周和2周的北细辛苗以及生长3个月的北细辛植株,均分成地上(茎、叶)与地下部分(根),采用HPLC-TOF-MS对其次生代谢产物进行定性鉴别,以细辛脂素作为指标成分进行定量鉴别。结果:从北细辛地下部分共鉴定6个已知化合物,分别为α-细辛醚(1),N-isobutyl-2,4,8,10-dodecatetraenamide(2),9-methoxyaristolactamⅣ(3),细辛脂素(4),caulesnarinside(6)和chalcononaringenin 2’,4’-di-O-β-Dglucopyranoside(7),峰面积数值表明其含量随着生长时间的增长逐渐增加;从北细辛地上部分共鉴定出4个已知化合物,分别为N-isobutyl-2,4,8,10-dodecatetraenamide(2),caulesauroneside(5),caulesnarinside(6)或chalcononaringenin 2’,4’-di-O-β-Dglucopyranoside(7)和peonidin 3-caffeoylgentiobioside(8)。仅在生长3个月的北细辛地下部分鉴定出了细辛脂素,其质量分数155.4μg·g~(-1)。结论:北细辛地上与地下部分次生代谢产物种类与含量存在较大差异;在北细辛苗的不同生长阶段,相同部位的次生代谢产物的种类和含量也存在较大差异,其主要成分的含量基本呈现随生长时间增加而增加的趋势。     

中国海域柳珊瑚化学成分与生理活性研究

柳珊瑚一直是海洋天然产物研究的热点,从中分离得到的化合物包括甾醇类、萜类、含氮化合物类等多种类型,活性筛选实验表明,这些化合物普遍具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和抗结核等多方面的生理活性。本文对2003年以来中国海域包括台湾海域柳珊瑚新的化学成分及其生理活性做一总结,为柳珊瑚的化学成分和活性研究提供参考。     

伊桐的化学成分研究

伊桐Itoa orientalisHemsl.又名栀子皮、野厚朴等,为大风子科伊桐属植物,常绿乔木,主要分布于我国的西南和广西地区,在民间主要用于风湿痹痛,跌打损伤,肝炎及贫血等症状,药用其根和树皮,名为大黄树[1]。到目前为止,没有有关伊桐化学成分上的研究报道[2]。为阐明伊桐的化学成分并寻找新的活性天然产物,作者对其进行了化学成分研究,从伊桐的树皮和枝条的乙醇提取物中分离得到8个化合物,运用波谱学方法鉴定为:β-谷甾醇(1)、亚油酸....     

南岭柞木化学成分

目的对南岭柞木Xylosma controversum Clos茎的化学成分进行研究。方法应用各种色谱方法分离,应用波谱技术确定结构。结果分离鉴定了13个化合物,分别是：（-）-丁香树脂酚（1）,丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（2）,丁香树脂酚-4,4＇-O-β-D-双葡萄糖苷（3）,（±）-儿茶素（4）,儿茶素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）,儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷（6）,1,3-bis（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-1,3-propanediol（7）,（R）-（＋）-大风子油酸（8）,木栓酮（9）,尿嘧啶（10）,苯甲酸（11）香草酸（12）,对羟基苯甲酸（13）。结论以上化合物均为首次从柞木属植物中分离得到。     

莿柊的化学成分研究

目的对莿柊Scolopia chinensis的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离,通过NMR等波谱方法结合其他化学方法鉴定化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别为木栓酮(Ⅰ)、正三十一烷(Ⅱ)、正三十一碳醇(Ⅲ)、阿魏酸二十八酯(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅱ～Ⅸ均为首次从该属植物中分离得到。     

纵条矶海葵中的生物碱成分研究

目的对纵条矶海葵(Haliplanella luciae)进行生物碱成分的研究。方法采用包括HPLC在内的多种色谱方法进行分离纯化,应用多种波谱学方法,主要是MS、1H-NMR、13C-NMR和2DNMR,结合文献对照确定化合物的结构。结果从纵条矶海葵的甲醇提取物水溶性部位中分离鉴定了3个吲哚生物碱成分:tryp-toline(1),1-甲基四氢-β-咔啉(1-methyltetrahydro-β-carboline,2)和β-吲哚乙胺(tryptamine,3);以及1个嘌呤生物碱成分:2-甲基亚氨基-3-甲基-6-甲基氨基-9氢-嘌呤(2-methylimino-3-methyl-6-methylamino-9H-purine,4)。结论所有化合物均为首次从纵条矶海葵科中获得;吲哚、嘌呤类是该种海葵中生物碱成分的主要类型。     

手性药物的高效液相色谱拆分方法

手性药物的高效液相色谱(HPLC)拆分方法包括薄层色谱、气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱和电泳在内的几乎所有色谱和准色谱手段都已应用于对映体拆分[1],一般分为间接法与直接法.本文就近年来应用较多的高效液相色谱技术介绍如下.     

手性药物对映体的高效毛细管电泳拆分方法

目的:手性药物对映体的高效毛细血管电泳拆分.方法:非色谱法与色谱法.结果:手性药物对映体之间可能存在着不同的生物活性和药理作用.结论:此方法具有高效、高速、低耗和价格低廉的优点.     

核磁共振新技术在三萜皂苷结构研究中的应用

随着高场核磁共振技术的日新月异，核磁共振技术在化合物的结构研究中，发挥着日益重要的作用。本文综述了近年来核磁共振新技术在三萜皂苷结构研究中的应用，旨在为广大科研工作者提供一个基本的有关核磁共振的资料予以借鉴。