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1.
环胞菌素     
环胞菌素(cyclosporine.下称“环胞”)是1970年从两种真菌株分离得到的中性环状多肽化合物。从1978年临床试用以来,已证实其有强效免疫抑制作用并相对缺乏骨髓毒性,对器官移植术的成功有重要作用。“环胞”产生免疫抑制作用的确切机理尚不明了。一般认为其药理活性是通过专属抑制 T—淋巴细胞功能而产生,对 B—淋巴细胞作用很小。  相似文献   
2.
在广泛的剂型研究中,人们注意到软膏剂皮肤给药能产生全身吸收作用。如硝酸甘油软膏,动物和临床试验表明可产生比舌下片甚至缓释胶囊更为持久的血液动力学作用,治疗和预防心绞痛取得较好效果。Naito 等研制消炎痛软膏,试图延长药物作用时间,克服口服片剂产生的消化道反应和  相似文献   
3.
临床上常用含漱剂对症治疗感冒的主要伴发症状(咽喉炎、上呼吸道炎、急性扁桃体炎、口腔炎等)。含漱剂可物理地清洁口腔、所含少量药物可产生局部杀菌、消毒、收敛和保护粘膜的治疗作用。本文介绍的RG—S含漱剂是一种深绿色略带混浊的液体。每100毫升药液含:萨罗0.6g、麝香草酚0.1g,没药酊1.0g、拉坦尼根酊0.4g  相似文献   
4.
口服给药是最普通的治疗途径,然而,某些药物的常规口服制剂给药后,在消化道内的局部高浓度引致严重的刺激性;一些治疗指数小的药物快速吸收后的高血药浓度产生毒副作用;还有的由于体内消除很快,常频繁给药;这些都给临床治疗带来  相似文献   
5.
 扑热息痛在PEG400中溶解量达180mg/ml(25C),在80%PEG400-水共溶媒中溶解量约300mg/ml;35-40%PEG400-水共溶媒是扑热息痛注射液理想的溶剂系统。PEG400的存在可増强扑热息痛在水中的化学稳定性,抗氧剂可阻止扑热息痛水解物对氨酚的氧化而改善注射液色泽。注射液稳定pH值范围为4.5-6.5,预测室温贮藏期t25C0.95至少3.5年。质量考察证实处方工艺合理,质量稳定。小鼠L D50( ip)为473士42mg/kg(p=0.95),刺激性和溶血性试验均为阴性。  相似文献   
6.
肌肉注射是药物迅速发挥疗效的重要给药途径,其吸收速度仅次于静脉注射。但也有些药物的注射液肌注的疗效往往低于口服剂型。生物利用度研究证明,这些药物(安定、地高辛等)由于水溶性低,使用丙二醇-水混合溶媒制成的注射液,在给药局部体液稀释,溶剂分散,pH改变等因素影响下析出结晶是其吸收差的主要原因。扑热息痛水溶性较低(1:70),笔者选用  相似文献   
7.
氧氟沙星注射剂的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)是日本第一制药株式会社于1982年开发的具有广谱抗菌活性的新型喹诺酮类药物。其口服片剂(商品名:泰利必妥)已先后在日本、西欧、美国等40多个国家和地区上市。由于它具有口服吸收较完全、血药浓度高、半衰期较长的特点,而部分抵消了它体外抗菌活性略逊于环丙沙星的不足。随着  相似文献   
8.
9.
Itraconazole(ICZ)是新的口服三氮唑类抗真菌药,它具有广谱的抗菌活性、理想的药代动力学特性、良好的临床疗效。药效学ICZ体外抗菌谱与酮康唑类似包括大多数致病真菌如皮癣菌、曲霉菌、二形真菌、着色芽生菌以及烟曲菌等,但抗菌活性更强。 ICZ治疗实验性真菌病的效果与其体外抗菌活性一致,无论口服或局部给药治疗动物皮癣病有效;豚鼠皮肤念珠菌病、假性动情期大鼠阴道念珠菌病可被治愈;豚鼠烟曲菌病的治疗存活率达80%而对照组动物全部死亡,对家兔烟曲菌病的疗效明显高于两性霉素B和5-FC。  相似文献   
10.
“生脉Ⅱ号”针的心血管药理初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
生脉散是古方,由人参、五味子、麦冬三味药组成。据报道,生脉针在抗心源性休克、失血性休克、心衰并发心源性休克等以及其它心脏疾患有一定的疗效,有人报道,生脉针能延缓家兔耐受缺氧的能力,在Wood报告中提到给麻醉狗按10~20mg/kg静脉注射人参提取物时,引起暂时的血压降低,随后  相似文献   
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