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1.
张晓伟  钱金娥 《基层医学论坛》2010,14(34):1071-1072
目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温([20±2)℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。  相似文献   
2.
曹剑波  钱金娥 《抗感染药学》2012,9(4):301-301,308
<正>1病例患者XXX,女,62岁。因"阵发心悸8月,胸闷伴皮肤淤斑半月"来院就诊。主诉:既往有"阵发性房颤"史8月,平时口服"阿斯匹林0.1,qd和可达龙0.2,qd",无明显心悸不适。近半月,无明显诱因出现全身皮肤散在淤斑,并伴有阵发性胸闷不适,持续时间不等,发作与体力活动无关,深吸气后叹气可缓解。检查:脉博(P)58次/min,血压(BP)  相似文献   
3.
4.
目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液配伍后的质量浓度,同时观察配伍液的外观变化及pH值。结果:室温条件下8 h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱的质量浓度均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与多索茶碱葡萄糖注射液可配伍使用。  相似文献   
5.
6.
目的:考察注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的质量浓度,同时观察配伍液的外观性状变化,并测定pH值。结果:室温条件下8h内配伍液的外观性状、pH值及头孢美唑与奥硝唑的质量浓度均无明显变化。结论:注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液在临床应用中可配伍使用。  相似文献   
7.
奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液的配伍稳定性   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法[1]测定奥硝唑和氨甲环酸在生理盐水中配伍后的含量变化,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果:室温条件下6h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液无理化配伍禁忌,可以配伍使用。  相似文献   
8.
加替沙星与肌苷在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:考察注射用加替沙星与肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果:室温条件下8h内配伍液的外观、pH值及加替沙星和肌苷含量均无明显变化。结论:注射用加替沙星与肌苷注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用。  相似文献   
9.
目的 研究小檗胺对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移作用的影响及其可能的机制。方法 在体外用不同浓度小檗胺处理肝癌SMMC-7721细胞,采用MTT法检测细胞活力的变化;采用细胞划痕试验、Transwell迁移和侵袭试验检测肿瘤细胞侵袭转移能力;采用Western blot法检测细胞上皮间质转化相关蛋白E-cadherin和Vimentin的表达。结果 MTT结果显示浓度<20 μmol·L-1的小檗胺对SMMC-7721细胞存活率无显著影响。划痕试验和Transwell结果显示,小檗胺呈浓度依赖性抑制肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭过程。Western blot结果表明,小檗胺显著增强SMMC-7721细胞中E-cadherin表达,而减弱Vimentin表达。结论 人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力可被小檗胺抑制,其机制可能与其调控上皮间质转化相关蛋白的表达有关。  相似文献   
10.
3月下旬,江苏省药学会社会药学学术报告会在张家港市东方宾馆隆重召开。来自全省药学战线的代表150余人参加了这次会议。省药学会秘书长、张家港市科协、市卫生局、市第一人民医院领导出席了会议并作了重要讲话。多位代表就“药学与人类社会关系”,社会药学的研究  相似文献   
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