简析GMP建设与ISO14000环境管理系列标准对接

我国医药工业已经有了一定的基础,但对环境保护重视不够,制药工业在为人们健康服务的同时,却给人们赖以生存的环境带来巨大的污染和危害。相当多企业环保意识淡薄,重生产、轻治理,对排污状况熟视无睹,没有把环保视为关系到企业生存与发展的系统工程,把环保达标与企业增效对立起来,使得企业“三废”给环境造成的污染极其严重。     

对医药企业在营销活动中道德建设的探索

目的使企业的在医药市场中的行为由"被监管,被规范"向着"自律"的方向转变。方法从道德建设的角度出发,探索规范企业营销手段的新思路。结果与结论当前医药企业营销活动道德缺失现象非常严重,给医药市场造成十分不利的影响,必须规范。     

药品生产过程中污染进入的原因分析及对策

药品生产过程中如果混入不需要的物质或当这些物质的含量超过规定限度时,这个药品即受到了污染。药品受到污染后返工或报废,必然会造成浪费,另一方面,受污染的药品流人到使用者的手中,一定会造成严重后果。污染常见形式有三种,即尘粒污染、微生物污染和遗留物污染。如果污染处理不当,还会形成二次污染或交叉污染,产生更大更隐蔽的危害。     

完善医院ADR监测系统的探讨

目的:探讨完善医疗机构ADR监测与报告体系及其运作机制的必要性。方法:对我国医疗机构ADR报告与监测体系提高运作效率进行分析,并提出建议。结果与结论:我国医疗机构现有的ADR报告与监测体系尚不完善,必须进行优化。