无脑及多发畸形一例

<正> 在死亡胎儿的调查中,发现一例先天性多发畸形,现报告如下: 男性胎儿,体重400克,下肢长10.5厘米,胸围17厘米。Ⅰ.无脑畸形(照片):具有无脑儿容貌,颅盖及脑缺如,被室管膜所代替,颈部很短,眼球突出,面部和胸部的表面处在同一额状面上。2.脊柱裂:脊柱裂较大,     

博赫达勒克氏先天性膈疝一例

作者发现博赫达勒克(Bochdalek)氏先天性膈疝一例,现报告如下:女性胎儿,胎龄为6个月。本例为无脑畸形并发脊柱裂。打开胸腹腔,腹膜和胸膜壁层与体后壁连通,二者间没有界线。左侧膈肌大部缺如,腹腔之胃、胰、脾及部分小肠突入胸腔左侧,小肠位于突入脏器的前面突入胸腔之脏器表面有半透明之薄层包膜。由于左侧膈疝的挤压,胸腔脏器已被挤向右侧,纵隔明显右移,心脏紧贴右侧胸壁前方,双肺发育不良,已移至心脏后侧。对博赫达勒克氏先天性膈疝记载的并不多。此疝的特征是在胚胎早期胸腹膜没有把心包腹膜管封闭起来,腹膜和胸膜壁层     

异位心伴其它畸形一例

胎儿男性,体重800克,坐高22厘米,推算胎令为6个月。从胎儿的颈静脉切迹处至脐,有一条长7厘米之裂隙,整个胸骨于前正中线处被分割成左右两半。在颈静脉切迹下0.5厘米处,心脏突出于胸外。在心底部与周围胸壁皮肤紧密相贴,其大血管斜向深面。心脏呈略扁的圆锥状,心尖偏于前正中线左侧,心房有左右二个心耳,具有心包。打开心腔,未见房中隔,在心房下壁处可见嵴状突起。心室有二个,右室较大,心腔结构具在;左室较小,心腔不及右侧的三分之一,室腔结构发育不良。在右心室左侧有升主动脉发出,左心室未有大血管连结。主动脉弓之三大分支如常,但在主动脉弓末段分出一条较细的血管,并在心房后侧又分为二支,分别进入左右肺门,认定此血管为肺动脉。未见动脉导管,亦无上腔静脉。左右无名静脉直入心房。下腔静脉及肺静脉完好。胸腔内有二个胸膜腔,具有二肺。膈肌居正常位置,但在接近胸骨部有缺如,可能由于胸骨裂形成所致。本例异位心,伴有其他畸形,如腹腔脏器已大部从脐上部翻出,此外     

无脑畸胎伴发器官的异常

<正> 本文作者共观察40例(男9,女31)无脑畸胎,多伴发一些器官的畸形或变异,现经整理,摘要报告如下: 1.伴发脊柱裂37例,出现率占92.5％。其中男性7例;女性30例。显性脊柱裂36例;隐性脊柱裂1例。脊柱裂与无脑畸胎合并者据施际武等人的报告,多与颅裂连通。本文在37例无脑畸胎合并脊柱裂中,有35例脊柱裂与颅裂连通,只有2例脊柱裂单独存在。     

双面畸胎一例

双面畸胎非常罕见,国内尚未见到报告。日本1961年新井等人报告过一例,据新井的材料,钤木在1903年至1947年44年间共发现二例。按胚胎学对联胎的分类,双面畸胎应属于整胎体联胎的部分对称性联胎。此外,并头联胎和头胸联胎等也属此类。本文观察的一例双面畸胎结果如下:女性,体重1800克,坐高22.8厘米,头围31厘米。具有一头双面,眼4、耳3、鼻2和口2,两面对称,面貌极为相似(图1)。颅骨基本为二套,但枕骨只一块,相邻部有融合。额、枕囱各2,冠状缝和矢状缝各2。由于二块枕骨融合为     

先天性颅外脑一例

<正> 先天性“脑疝”并非罕见,但整个脑几乎全部异位于颅腔之外,并不多见。现将本文观察的一例报告如下(附图): 女性胎儿,体重1350克,坐高21.5厘米。胎儿面部正常,但额部较短,颅顶扁平。     

二例联胎的形态学观察

联胎近年文献较多。现将本文观察的二例报告如下:例一,为女性头胸联贻,自耳廓以下至脐愈合在一起,具有双头、一颈、四个下肢和三个上肢(左儿右臂与右儿左臂愈合在一起)。该例联胎只有一个扁园球形的心脏,位置偏于胸腔左侧,有一个大心房和两个心室。每个心室分别发出一条主动脉,其主动脉升部紧密相贴,口径基本一致。左、右儿的12指肠在肝     

先天性腹壁裂伴小肠外翻

先天性腹壁裂引起之内脏外翻,近年来已有较多报导,但单纯小肠翻出的文献不多,现将本文观察的4例报导如下:例1:为男性胎儿,胎令5个月。于脐部有1.2×1.2cm之前腹壁缺失,小肠自此翻出于腹壁外,长约15cm,系膜发育良好,未见有被囊。例2:为男性胎儿,胎令5个月,在左髂区有2.2×0.5cm之腹壁裂,翻出之小肠约长30cm。自回盲结肠口以上3cm处开始外翻,肠袢外而没有被膜。例3:为女性胎儿,胎令5个月。右髂区有2.5×0.3cm之膜壁裂,裂口周边不整,壁层腹膜稍突出于周边。翻出之小肠约20cm长,系膜发育良好,无被囊。例4:女性胎儿,胎令9个月。于脐下偏右侧有4.5×4.2cm之前腹壁缺失。缺口周边较光滑,     

先天性内脏外翻一例

<正> 先天性内脏外翻近年来国内有奕传荣、张文苑、李作屏等人有过报告。国外日本人报告的较多,如斋膝博之、小林敏政和小坂清石等人。关于内脏外翻的发生率,文献缺乏,无从考据。本文作者在700例死亡胎儿的调查中,只发现这一例,出现率占0.14％。现将本文观察的一例报告如下:     

胎儿上颌寄生胎一例

胎儿上颌寄生胎较为少见,它常和胎儿内胎儿合并存在。。本文报告的为男性胎儿,由口内突出一畸胎瘤,现将观察结果叙述如下:寄生胎儿为男性,体重875克(去脑),坐高24.5厘米,胸围22厘米。经系统解剖及x线检查,除口部突出一肿瘤外,余部未见有异常。在寄生胎儿硬腭后部长出一蒂状物,较硬,长2.5厘米,其末端在口外为一不规则的团块即畸胎瘤。瘤重230克,直径8.5厘米,外包皮肌,表面凹凸不平,有许多皱襞。在肿瘤中