阿魏酸川芎嗪口崩片制备工艺研究

目的采用正交试验筛选阿魏酸川芎嗪口崩片的处方,并测定其溶出度及进行稳定性考察。方法以微晶纤维素（A）、低取代羟丙基纤维素（B）、交联聚乙烯吡咯烷酮（C）及乳糖（D）的用量为考察因素,以粉粒流动性（休止角）、溶出度为评价指标,进行正交试验,确定最佳处方。在不同条件下留样进行稳定性研究。结果与结论当加入4%A、4%B、10%C及15%D制备的片剂外观光洁、休止角好、溶出度高,为最佳处方。稳定性考察期内其性状、含量等无明显变化。     

HPLC法测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量

目的:测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6min,5μm);流动相:乙腈-水(49:51);流速:1.0mL/min;检测波长:278nm.结果:木兰脂素在36.00～84.00μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994).平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好.结论:分析方法简便,快速准确,可作为鼻通宁滴剂的质控标准.     

萘敏维滴眼液中微量薄荷醇的顶空气相色谱法测定

建立了顶空气相色谱法检测萘敏维滴眼液中的微量薄荷醇.以0.1%聚山梨酯80溶液为顶空溶剂,85℃平衡20 min,抽取顶空气体1 ml进样测定.采用SMA-WAX毛细管柱,FID检测器.薄筒醇在2.4～76.8μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.7%,RSD为1.3%.     

高职现代仪器分析技术项目教学实施规划

项目教学法是德国职业教育教学法改革的新模式【】】。它把整个学习过程分解为多个具体的项目,设计出项目教学方案,按行动导向设计教学思路。不仅传授给学生理论知识和操作技能,而且培养了他们的职业能力。现代仪器分析技术是药学各专业的专业必修课,主要内容为各种仪器的使用。通过本课程的学习,可以使学生具备仪器的操作、维护和数据分析等基本技能。鉴于高职学生的培养方向是面向就业岗位,掌握良好的实际操作技能,与将来的就业零距离接轨,毕业后能够直接上岗,因此,使高职药学各专业学生熟练地掌握和运用此课程知识就显得十分必要。     

穿琥宁注射剂治疗急性病毒性胃肠炎的临床分析

目的:分析穿琥宁注射剂治疗急性病毒性胃肠炎的临床疗效。方法:将诊断为急性病毒性胃肠炎的患者,随机分为治疗组53例和对照组55例;治疗组用NS250～500mL加穿琥宁0.3～0.6,静滴,每日1次;对照组用5%GNS250～500mL加氨苄青霉素3.0～6.0,静滴,每日1次,观察时间一天。结果:治疗组症状比对照组症状明显消失快,P<0.01。结论:穿琥宁注射剂治疗急性病毒性胃肠炎疗效确切、疗程短、费用少、无毒副作用。     

高职药品生产技术专业综合实训设计与实施初探——以化学制药技术方向为例

综合实训是药品生产技术专业(化学制药技术)实践教学的重要组成部分,以培养药品生产及质量控制人才为主要目标,实训设计强调过程的完整性,可使学生了解就业岗位要求,提高学生理解能力、实践能力及团队合作能力。     

基于PI3K/Akt/mTOR信号通路的自噬调节剂研究进展

细胞自噬与多种疾病的发生密切相关.在神经退行性疾病、代谢性疾病、遗传性肝脏疾病、心脏疾病及肿瘤等疾病中均出现异常自噬.通过小分子药物调节相关疾病中的自噬功能,有可能成为疾病治疗的新策略.目前研究阐明,PI3K/Akt/mTOR信号通路与自噬的发生关系密切,小分子药物通过干扰该通路中相关激酶来调控细胞自噬.本文针对PI3...     

半夏泻心汤治疗功能性消化不良的临床疗效

目的：探讨半夏泻心汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取128例功能性消化不良患者,随机分为试验组和对照组（n=64）,对照组给予莫沙必利,试验组给予半夏泻心汤,比较2组患者临床疗效和中医症候评分。结果对照组治疗总有效率为82.8%,试验组总有效率为95.3%,试验组疗效显著优于对照组（χ2=5.133,P＜0.05）。试验组患者嗳气、反酸、上腹饱胀及上腹疼痛等症状评分分别为（1.1±0.26）分、（1.13±0.23）分、（1.33±0.42）分、（1.27±0.31）分,对照组嗳气、反酸、上腹饱胀及上腹疼痛等症状评分分别为（1.77±0.31）分、（1.70±0.17）分、（2.23±0.32）分、（2.03±0.32）分,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论半夏泻心汤治疗功能性消化不良的有效方药,值得临床推广使用。     

宫颈炎康泡腾片的研制

各种妇科疾病尤其是子宫疾病严重影响女性的健康和生活质量，局部用药可以直接作用于病害部位，快速缓解起效。因此，研究开发宫颈炎康泡腾片，显得非常迫切且具有非常重要的现实意义。     

新颖asperphenamate衍生物的设计合成及组织蛋白酶抑制活性和自噬诱导作用研究

目的 设计合成asperphenamate分子内C环被氰基取代的衍生物,并研究其对于组织蛋白酶(cathepsin)的抑制作用,同时评价其调控乳腺癌细胞自噬能力.方法 以光学活性的天冬酰胺和苯丙氨酸为原料,将所得中间体缩合得到了 44个光学活性的衍生物,所得产物均经1H-NMR和HR-MS验证了结构.利用荧光底物方法,...