杞菊地黄颗粒中六味药材的薄层色谱鉴别

目的建立杞菊地黄颗粒中部分药材的薄层鉴别方法。方法以薄层层析法鉴别杞菊地黄颗粒中枸杞子、菊花、山茱萸、牡丹皮、泽泻、熟地黄等6味药材;对该制剂3批样品及加速试验样品进行考察。结果和结论所建方法快速、简便、可靠,重复性好,可用于制剂中药材的质量控制。     

孔雀绿比色法测定5''''-核苷酸酶的活性

目的建立测定细胞膜标志酶活性的方法。方法采用孔雀绿比色法测定。结果孔雀绿比色法可测出0．1ug的磷，重复性好，RSD=1．95％，回收率为97．52％，显色稳定，操作简便，可灵敏地反映5’-核苷酸酶的活性。5’-核苷酸酶的活性的高低可反映细胞膜的纯度。结论通过对酶反应时间和浓度以及重复性和回收率的考察，建立了检测5’-核苷酸酶的最佳条件。     

猪胰酶、胰岛素与胰蛋白酶抑制剂的联产

目的 以猪胰浆为原料,联产胰酶、胰岛素(INS)与胰蛋白酶抑制剂(TI).方法 猪胰浆用中性醇处理,得到胰渣和上清液(Ⅰ);胰渣经过聚乙二醇-6000沉淀得到胰酶;Ⅰ用酸沉淀去掉杂质后再沉淀得到INS粗品和上清液(Ⅱ);INS粗品经DE-AE-Sepharose FF层析纯化;Ⅱ经Trypsin一壳聚糖多孔珠亲和吸附得到TI.结果 胰酶的回收率为15.1%4±0.6%,主要成分胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶的含量分别为(5.13±0.17)×103、(38.47±1.16)×103、(58.27±2.49)×103U·g-1;INS的回收率为73.7±9.0 mg·kg-1(n=3),效价为27.25±0.34U·mg-1,并具有完整的生物学活性;TI比活为102.59 U·mg,-1,产率为33.86 U·g-1.结论 胰酶、INS与TI的联产极大地提高了胰脏的利用率.     

均匀设计法优选薄荷油β-CD包合物的处方和工艺

目的 筛选薄荷油β－CD包合物的处方和工艺。方法 用均匀设计法，通过饱和水溶液法制备包合物。结果 薄荷油最佳包合工艺条件为：β－CD的用量为250ml，加热温度为40℃，搅拌时间30min。油回收率79．8％（理论值84．9％）；影响因素为温度＞搅拌时间＞β－CD用量。结论 优化制备工艺可行。     

孔雀绿比色法测定5′-核苷酸酶的活性

目的　建立测定细胞膜标志酶活性的方法。方法　采用孔雀绿比色法测定。结果　孔雀绿比色法可测出 0 1μg的磷 ,重复性好 ,RSD =1 95 % ,回收率为 97 5 2 % ,显色稳定 ,操作简便 ,可灵敏地反映 5′ -核苷酸酶的活性。 5′ -核苷酸酶的活性的高低可反映细胞膜的纯度。结论　通过对酶反应时间和浓度以及重复性和回收率的考察 ,建立了检测 5′ -核苷酸酶的最佳条件。     

甲硝唑缓释棒释放度的研究

测定新型甲硝唑缓释棒的释放度。方法用转法测定该新剂型治疗牙周炎的释放度。结果：在８０ｍｉｎ以前的溶出动力学过程接近０级速度过程,Ｋ,５０．５分别为０．９８３３ｍｉｎ＾－１,４６．７ｍｉｎ,比普通甲硝唑棒的释药速度慢一倍多。可每三个或三四天给１次药。     

川芎、前胡有效成分视神经保护作用的研究

目的:筛选川芎、前胡中具有视神经保护作用的有效成分并探讨其视神经保护作用的机理。方法:采用胰酶消化法将出生2~3 d的SD乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸和层粘连蛋白包被的96孔板中,培养2 d后分别加入不同浓度的阿魏酸、川芎嗪、欧前胡素、异欧前胡素、白花前胡甲素、紫花前胡苷溶液继续培养3 d,采用MTT比色法测量各组的吸收值;同法制备细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸和层粘连蛋白包被的24孔板中,培养3 d后分别加入经筛选的川芎嗪、白花前胡甲素、欧前胡素、异欧前胡素溶液,除空白对照组外,其余各组均在80 mmHg体外高压下继续培养2 d,采用Caspase-3,Fas蛋白免疫组化染色检测以及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法检测其Caspase-3、Fas蛋白表达变化以及细胞凋亡情况。结果:体外常压下与空白对照组比较,阿魏酸、川芎嗪、白花前胡甲素、欧前胡素以及异欧前胡素给药组的吸收值明显增加(P<0.05,P<0.01);体外高压下与模型对照组比较,川芎嗪、白花前胡甲素、欧前胡素给药组的Caspase-3阳性表达指数、Fas阳性表达指数以及细胞凋亡指数明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:川芎嗪、白...