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高效液相色谱法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果吲哚美辛进样量在0.5115-3.0690μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=0.42%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可作为氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。 相似文献
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目的建立西咪替丁注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节p H值至5.8±0.1)(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为219nm。结果西咪替丁进样量在0.1508~1.5075μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.33%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为西咪替丁注射液的含量测定。 相似文献
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目的建立芪地胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对黄芪和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山萸肉中莫诺苷和马钱苷的含量、牡丹皮中丹皮酚的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;莫诺苷、马钱苷、丹皮酚分别在8. 114~81. 140μg/ml、8. 058~80. 580μg/ml、8. 148~81. 480μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99. 42%、99. 59%、99. 76%,RSD分别为1. 21%、0. 98%、1. 14%(n=6)。结论建立的标准方法准确可靠、重现性好,可用于芪地胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0mL· min -1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.43%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。 相似文献
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