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目的验收记录的统计、分析有利于药库验收人员及时准确地掌握中药饮片质量信息,通过验收结果,为供货单位提供建设性意见,保证饮片质量和用药安全。方法通过统计上海市中医医院2010年1月—2011年12月中药饮片入库验收记录,计算总批次,不合格批次数量及不合格率,分析探讨入库验收不合格原因。结果 2010年1月—2011年12月,共计592批不合格饮片。2010年度与2011年度相比,伪劣品、炮制质量不合格率有所下降,包装、贮藏变异、含水量及装量方面,不合格率上升。结论对不合格中药饮片进行统计分析,能够为药品质量的检测、质量管理化提供参考依据。 相似文献
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目的:分析近4年上海市中医医院中成药不良反应报告,促进中成药的合理应用。方法:对我院2005年5月~2009年5月中成药的药品不良反应(ADR)的临床表现及相关因素进行分析,并查阅了发生ADR的28种中成药说明书,将其ADR临床表现与说明书的描述进行分析对比。结果:69例有效ADR报告涉及中成药28种;ADR累及多个器官和系统,其中最为常见的是皮肤及附件的损害(84.05%),其次为消化系统、神经系统等的损害;转归较好,其中治愈41例(59.42%),好转27例(39.13%),仅1例留下后遗症。28种中成药的说明书仅有11种(39.29%)较明确地标注了ADR情况,5种(17.86%)标注"尚不明确",12种(42.85%)无不良反应项。结论:中成药的不良反应不可忽视。中成药说明书的书写不够规范。中成药ADR的监测和对药品生产、使用的规范化管理,对减少不良反应的发生、控制药物滥用、促进中成药安全合理地应用具有重要意义。 相似文献
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目的:优选康视明合剂的提取工艺.方法:以葛根素、芍药苷含量为指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次60 min.结论:该优选工艺稳定可行,可推广于康视明合剂的工业化生产应用. 相似文献
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