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目的从免疫学角度探讨酵母多糖对机体免疫功能的影响,从而为食品添加剂产业提供新的产品。方法分离提取小鼠的脾淋巴细胞,加入不同浓度酵母多糖(0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00g/L)后进行培养,对其进行增殖活性、白细胞介素2(IL.2)分泌量的测定以及细胞表型检测,并与对照组比较。结果加入0.50、1.00、2.00、4.00g/L酵母多糖培养3、6、9d后,小鼠脾淋巴细胞增殖呈上升趋势,各组促增效果均明显超过0.00g/L组(P〈0.05或P〈0.01)。加入0.25、0.50、1.00、2.00、4.00g/L酵母多糖培养9d后,各浓度组脾淋巴细胞IL-2的分泌量均高于0.00g/L组[(9.4±1.3)、(13.4±1.2)、(13.2±1.2)、(15.6±3.6)、(10.8±1.3)μg/L比(7.3±1.1)μg/L,P〈0.05]。培养6d的2.00g/L组CD3^+、CD19^+标记细胞百分比分别为(9.14±0.31)%、(4.47±0.55)%,明显高于0.00g/L组[分别为(5.01±0.74)%、(2.73±0.22)%,P〈0.01]。结论酵母多糖可增强机体的免疫功能。  相似文献   
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目的 研究甘露寡糖对小鼠免疫功能的影响,为甘露寡糖的生物学应用及相关产品开发提供理论依据.方法 20只小鼠完全随机分为甘露寡糖组和正常对照组,每组10只.甘露寡糖组每天灌服80 g/L的甘露寡糖溶液0.2 ml,正常对照组每天灌服0.9%氯化钠注射液0.2 ml,连续11 d.第12天颈椎脱臼处死小鼠,测定小鼠各项免疫指标.比较2组小鼠的巨噬细胞吞噬功能、左右后足重量差、抗体积数、脾脏指数和胸腺指数.结果 甘露寡糖组吞噬率为(29.3±2.0)%,吞噬指数(0.43±0.03);正常对照组吞噬率(25.7±2.0)%,吞噬指数(0.39±0.18),甘露寡糖组小鼠巨噬细胞吞噬率及吞噬指数均均高于正常小鼠组(均P〈0.01).甘露寡糖组左右后足重量差为(22.1±2.4)g,正常对照组为(17.9±3.3)g.甘露寡糖组左右后足重量明显高于正常对照组(P〈0.01).甘露寡糖组抗体积数为(33.1±4.5),正常对照组为(31.8±6.7),甘露寡糖组抗体积数高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).甘露寡糖组脾脏指数为(5.5±0.2),胸腺指数为(2.1±0.4);正常对照组脾脏指数为(5.0±0.3),胸腺指数为(1.9±0.3).甘露寡糖组脾脏指数和胸腺指数明显高于正常对照组(均P<0.01).结论 甘露寡糖可以明显提高小鼠的免疫功能,可作为免疫添加剂应用于日常的生活生产中.  相似文献   
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