氟喹诺酮类抗菌药prulifloxacin

日本Ｓｈｉｎｙａｋｕ公司的科学家合成了一系列(1,3)硫氮杂环(3,2ａ)喹诺酮3羧酸及其酯类化合物,并评价它们的抗菌活性。发现化合物ｐｒｕｌｉｆｌｏｘａｃｉｎ(ＮＭ441)具有令人满意的药动学性质,动物实验的口服活性优于环丙沙星。抗菌活性　ｐｒｕｌｉｆｌｏｘａｃｉｎ是氟喹诺酮类抗菌前药,其活性代谢物是ＮＭ394。体内外实验表明,ＮＭ394具有很强的广谱抗菌活性,它对Ｇ+菌的抗菌活性与氧氟沙星和环丙沙星类似,对Ｇ-菌的活性与环丙沙星相同。对肠杆菌和绿脓杆菌,ＮＭ394则有更强的活性。ＮＭ394和环丙沙星一样可抑制大多数厌氧菌,但是对…     

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法：盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件：ODS柱，流动相：0．1％三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2．5)-甲醇(60：40)，检测波长：233nm，流速：1．0ml／min。结果：盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng～10μg，定量限为10ng，日内RSD为0．38％，日间RSD为0．33％。结论：本方法简便，准确可靠，耐用性好。     

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量

目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸噻氯匹定胶囊HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng～ 10 μg ,日内RSD为0 .5 0 % ,日间RSD为 0 .4 6 %。结论此方法简便 ,准确可靠 ,耐用性好     

烧伤外用药碘络醚的药代动力学研究

目的测定碘络醚实验动物皮肤吸收情况.方法以大鼠作烫伤模型,用同位素碘标记方法.结果碘络醚溶液通过烫伤皮肤吸收非常少,给药后2h,血药浓度仅占实际给药量的0.4‰,甲状腺中浓度更低.结论实验结果与文献报道长期使用PVP-I观测血清碘、尿碘变化不大,未见甲状腺机能障碍相符.     

中药提取分离新技术的研究进展

目的 综述中药提取分离的8项新技术，新方法，为中药制剂提供参考。方法 查阅了近10年的相关献进行汇总，简要介绍了各种方法的原理，优势及局限性，并列举了在中药提取方面应用的实例，指出了今后研究的方向。结果与结论 这些新技术在中药现代化进程中发挥着重要的作用。但目前许多技术还在实验和推广阶段，需要研究单位和企业联手，最终解决大生产当中遇到的问题，真正让这些技术体现出社会价值和经济价值。     

华桑根皮化学成分的研究

从桑科桑属植物华桑（ＭｏｒｕｓｃａｔｈａｙａｎａＨｅｍｓｌ．）的根皮中分离得到７个化合物，经理化性质及波谱分析分别鉴定为：α－香树脂醇（α－ａｍｙｒｉｎ），α－香树脂醇乙酸酯（α－ａｍｙｒｉｎａｃｅｔａｔｅ），（３β，１３α，１４β，１７α）－７，２４－二烯－３－乙酰羊毛甾醇（ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｙｌａｃｅｔａｔｅ），β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ），莨菪亭（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ），七叶灵（ｅｓｃｕｌｉｎ），其中α－香树脂醇乙酸酯、（３β，１３α，１４β，１７α）－７－２４－二烯－３－乙酰羊毛甾醇为首次以该属植物中分离得到的已知化合物     

萘普生缓释片及人体药代动力学研究

萘普生（Ｎａｐｒｃｘｅｎ）缓释片是以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为亲的水骨架，加稀释剂、润滑剂压制亲的水凝胶骨架片．该片在体外１２ｈ累积释放量大于９０％，其释放行为（０～８ｈ）可用Ｈｉｇｕｃｈｉ方程描述；人体内血药浓度数据符合一级吸收单室模型，动力学参数Ｋ，Ｃｍａｘ，ｔｍａｘ和ＡｌＣ０—∞分别为０．０２５ｈ－１，２８．２６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，３．７２ｈ和１４．９１×１０－３ｍｏｌ·ｈ／Ｌ．