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1.
微波法提取丹参中丹酚酸B的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用微波提取技术提取丹参。方法以丹酚酸B为指标,采用单因素方法考察了影响其收率的因素:提取溶剂体积分数、微波辐照时间、加热温度、微波输出功率、液固比、预浸泡时间及丹参粒径和提取次数。结果最佳工艺为30%乙醇为提取溶剂,按10:1的液固比,微波输出功率650W,70℃,辐照7min,预浸泡90min,提取3次,丹酚酸B收率可达到7.92%。该微波法提取5min比热回流法提取5h的丹酚酸B收率还高。结论微波提取技术提取丹参不仅缩短了提取时间而且节省了生产成本。 相似文献
2.
对透明质酸的制备及其在化妆品和医药领域中的应用进行了综述。透明质酸(hyaluronic acid,HA),又名玻璃酸,是一种大分子酸性粘多糖,广泛地存在于生物体的结缔组织中。1934年美国Meyer等^[1]首先从牛眼玻璃体中分离出该物质,Kendell等于1937年从细菌体内提取到HA。此后,人们对HA的分布,生理作用,化学结构,理化性质,制备工艺及其在医疗和化妆品方面的应用进行了广泛深入的研究。目前,它主要应用于临床治疗,诊断和化妆品基质等方面。据报道^[2],HA在国际市场上的价格为2000-100000美元/kg,1985年HA在国际市场上的总销售额为1亿美元,到1990年已达2亿多美元。我国从80年代开始研究HA的分离纯化制备工艺和临床应用^[3],90年代初已有HA制剂作为新药上市^[4],生产方法由提取法发展到微生物发酵法^[3],现将HA性能,用途和生产情况综述如下。 相似文献
3.
用双水相体系萃取青霉素酰化酶的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文首先研究了大肠杆菌青霉素酰化酶生产菌AS1.76的细胞破碎过程,用冻融法通过四次处理,青霉素酰化酶的释放率可达77%,通过实验重新确定了NIPAB法中Na_2CO_3的用量。 本文研究了用PEG4000/磷酸盐体系提取细胞破碎液中的青霉素酰化酶,通过实验确定了最佳体系:PEG4000浓度16%(w/w),磷酸盐浓度14%(w/w),一步萃取收率在90%以上,纯化因子311,为工业上采用双水相萃取青霉素酰化酶提供了一条新途径。 相似文献
4.
微波法提取甘草中有效成分的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的利用微波提取技术同时从甘草中提取甘草酸和甘草黄酮。方法考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、液固比、微波时间和功率等。结果确定了微波提取甘草有效成分的最佳工艺:70%乙醇为提取溶剂,按10∶1(mL/g)的液固比,微波中高火辐照4 m in,提取3次,甘草酸的提取率为3.06%,甘草黄酮提取率为3.00%,与热回流法提取4 h的结果接近。结论该提取工艺既缩短了提取时间,又提高了甘草药材的综合利用率。 相似文献
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利用不同成孔剂制备快速响应型pH敏感水凝胶 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验利用5种成孔剂制备了可用作泪点栓子材料的快速响应型pH敏感聚丙烯酸凝胶,这五种成孔剂分别是聚乙二醇400(PEG-400)、壳聚糖、壳聚糖明胶聚合物、CaCO3和Na2CO3。试验测定了添加成孔剂对凝胶溶胀速率的影响,并讨论了各种成孔剂的作用机理及效果,最后研究了作用效果较好的三种成孔剂添加量对凝胶溶胀速率即溶胀比的影响。结果证明PEG-400作用效果最好,使凝胶在5 min左右即可完成95%以上的形变,在30 ml的体系里PEG-400、聚合物及Na2CO3的最适添加量分别为1、0.8、1 ml,可以满足用做泪点栓子材料的要求。 相似文献
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壳聚糖复合微胶囊的研制及在维生素D2可控释放中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了以壳聚糖为核心壁材,以乙基纤维素为包衣材料的控制释放体系,以.维生素D2为模型药物,采用喷雾干燥方法对其进行有效包覆,并用乙基纤维进行了涂覆。对不同制备方法的微胶囊的形态及释放效果进行了测试。并探讨了制备过程中壳聚糖浓度,壳聚糖分子量,乙酸浓度,维生素D2负载量等因素对药物释放方式的影响。所制备的微胶囊不仅在肠液中具有显著的缓释效果。并且大大降低了维生素D2在胃中的释放,达到肠溶的目的。 相似文献
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目的 考察以β-环糊精(β-CD)为键合固定相的色谱柱分离纯化银杏叶提取物和银杏黄酮的影响因素。方法 以色谱图中色谱峰的个数和目标物为离度为指标,采用低压液相色谱技术对银杏叶提取物和银杏黄酮进行分离纯化。同时比较固定相、流动相、缓冲液、pH值、洗脱速度和上样体积对分离结果的影响。结果 氯代环氧丙烷偶联β-CD—Superose 12 Pg键合相能够较好地分离银杏叶提取物和银杏黄酮,优于葡聚糖凝胶Sephardex LH-20。结论 β-环糊精键合固定相适用于银杏叶提取物和银杏黄酮的分离与纯化。 相似文献
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β-环糊精键合固定相分离纯化银杏叶提取物和银杏黄酮 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 考察以β-环糊精(β-CD)为键合固定相的色谱柱分离纯化银杏叶提取物和银杏黄酮的影响因素。方法 以色谱图中色谱峰的个数和目标物为离度为指标,采用低压液相色谱技术对银杏叶提取物和银杏黄酮进行分离纯化。同时比较固定相、流动相、缓冲液、pH值、洗脱速度和上样体积对分离结果的影响。结果 氯代环氧丙烷偶联β-CD—Superose 12 Pg键合相能够较好地分离银杏叶提取物和银杏黄酮,优于葡聚糖凝胶Sephardex LH-20。结论 β-环糊精键合固定相适用于银杏叶提取物和银杏黄酮的分离与纯化。 相似文献
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