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目的:了解医护人员、药师和公众对药师"部分"处方权的认知度和支持度。方法:对医护人员、药师以及公众进行问卷调查。结果:医生、护士和公众对药师"部分"处方权非常清楚或比较清楚的分别占35.70%、36.24%、33.44%,药师占57.05%,医生、护士和公众对赋予药师"部分"处方权完全同意或同意的分别占82.01%、76.74%、83.12%,药师占94.82%,而且认知度与支持度在0.01水平上显著相关,不同年龄、学历、职业、职称、医院级别等的支持度有统计学意义。结论:医护人员、药师和公众对于药师"部分"处方权的概念、资格准入等内容认知不足,但认可赋予药师"部分"处方权的好处,并且对赋予药师"部分"处方权持积极态度,认知情况越好支持度越高;医护人员、药师和公众对于赋予药师"部分"处方权的支持度,存在"老年高于青年,高职称高于低职称,高级别医院高于低级别医院,学历差异较大"等现象。 相似文献
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目的:探究碳青霉烯类不同药物对丙戊酸血药浓度的影响程度及两药联用后癫痫是否发作的影响因素。方法:对PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方、维普数据库进行文献检索,对碳青霉烯类药物使用前后丙戊酸血药浓度改变情况进行统计学分析。对患者两药联用后癫痫发作情况进行单因素分析。结果:丙戊酸与碳青霉烯类的6个药物联用,其血药浓度降幅均大于50%。合并用药对丙戊酸血药浓度降幅的影响无统计学差异(P>0.05),患者既往是否有癫痫史和使用美罗培南患者的年龄和性别与两药联用后癫痫是否发作均无统计学差异(P>0.05)。结论:6个药物均可降低丙戊酸血药浓度,发现两药联用需监测丙戊酸血药浓度并考虑换药。本文研究具有一定局限性,所得结论仍需进一步研究。 相似文献
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目的 探讨美国药学院药物治疗学 (Pharmacotherapy,PT) 课程群设计对我国临床药学人才培养的启示。方法 介绍美国药学院PT课程群的目标、内容、评价方法及与其他课程的关系,并与我国PT课程进行对比分析。结果 PT课程群为药学实践提供坚实的理论基础,是培养学生循证医学和个体化用药思维的关键,其设计体现了美国临床药学人才培养的思路,理念和模式。结论 PT课程群的设计对我国培养合理用药人才有重要启示作用,并为我国药学院PT教学提供了可借鉴的方案。 相似文献
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目的 通过对国内药学服务文献进行分析,总结我国药学服务的发展和现状,分析存在的问题,探讨国内药学服务的发展方向并提出发展建议。方法 通过中国期刊全文数据库检索(CNKI)1989~2010年国内药学服务相关文献并进行分类统计分析。结果 累计检索到目标文献3 588篇,其中探讨类文献占81.69%,研究类文献占11.06%,实践类文献占7.25%;各类文献每年的数量总体呈逐年增长趋势;探讨类文献比例呈逐年下降趋势,研究类和实践类文献比例呈逐年上升趋势。实践类文献共260篇,数量排前5位的专业分别是呼吸科、心血管科、神经科、肿瘤科和消化科,文献数量分别是41、30、29、20和18篇;实践类文献数量最少的专业分别是五官科、外科和妇产科,文献数量分别是3、4和5篇;抗感染文献41篇。研究类文献共397篇,研究类文献按内容分结为用药咨询分析、药学服务效果研究、药学服务对用药依从性影响研究、药学服务认知调查等,比例分别是52.64%、10.08%、11.84%、13.35%;研究类文献按研究方法分为回顾性分析、问卷调查、对照研究等,比例分别是60.71%、25.44%、9.82%;在研究类文献中药物咨询分析和回顾性分析比例最高,但比例有下降趋势,其他类研究总比例有上升趋势。结论 我国药学服务总体发展缓慢;近几年来,药学服务发展速度相对加快,越来越多的专业人员开始亲身参与实践或进行相关研究;药学服务实践在各临床专业发展不平衡,药学服务的深度和广度均需加强;研究工作中药物咨询分析和回顾性分析比例偏大,显示出研究水平有待提高;政府完善相关法律和规章制度及广大药师在实践与科研方面的进一步努力是推动药学服务发展的保证。 相似文献
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目的:比较分析第6版《WHO儿童基本药物标准清单》(EMLc)与我国儿科临床用药的差异,为制定我国儿童基本药物目录提供借鉴。方法:调查34家儿童专科医院获得儿科常用活性成分清单,并与第6版EMLc、2012版基本药物目录中适宜儿童的活性成分进行对比分析。结果:获得我国儿科临床常用活性成分327种,其中有96种活性成分同时被2012版基药目录及第6版EMLc收录,28种活性成分仅被第6版EMLc收录,不同作用类别的药物在3份清单中的比例存在一定差异。结论:第6版EMLc收录的部分药物可考虑作为我国儿童基本药物候选品种,但作用类别种类及比例要充分考虑我国国情及儿科特点,综合参考EMLc及2012版基药目录。 相似文献
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药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用 总被引:2,自引:0,他引:2
众所周知 :药物既可治病又可致病。药品不良反应 (ADR) ,轻则引起不适 ,重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展 ,药物品种及数量不断增加 ,提高了人民群众的卫生保健水平 ,但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注 ,有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定 :国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向当地省… 相似文献
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566例临床药物咨询回顾性分析 总被引:12,自引:0,他引:12
随着社会经济的发展和人民生活水平的提高 ,患者对医疗卫生服务质量的要求也越来越高 ,药师参与临床药物治疗 ,直接对患者负责 ,已成为医院药学发展的国际趋势 ,各国药师都将面临更高的要求和新的挑战。为此 ,我国许多医院都不同程度地开展了临床药学甚至药学监护工作。临床药物咨询是临床药学工作的重要组成部分 ,是临床药学工作质量的标志之一 ,也是提高临床用药水平不可缺少的途径。笔者对我院临床药学近年来的临床药物咨询情况进行回顾性分析 ,以便总结经验 ,不断提高此项工作的质量水准。1资料来源与统计方法资料来源于我院1991年… 相似文献
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目的:调研并分析部分儿童适宜药品在五项权威资料中的适宜年龄段,以期为我国儿童临床合理用药提供参考。方法:调研药品说明书、中国国家处方集(儿童版)(CNFc)、英国国家处方集(儿童卷)、WHO儿童标准处方集、WHO儿童基本药物标准清单(WHO EMLc),将结果进行统计分析。结果:调研品种在五项权威资料中收录的比例差异较大,在CNFc中接近80%,而在WHO EMLc中,仅为49.3%;儿童用药剂量计算方法有"按年龄"、"按体质量"、"按体表面积"等6种,但均以"按年龄"为主;说明书和其他四项资料两两比较,适宜年龄段一致的品种最高仅为31%;五项参考资料适宜年龄段均一致的品种仅有14个,部分资料适宜年龄段一致的品种也仅有129个;全部或部分适宜年龄段一致的品种中,有51%的品种适用于新生儿。结论:五项参考资料收录的活性成分和品种、儿童用药剂量计算方法、品种的适宜年龄段等方面存在较大差异;对于适宜年龄段一致的品种,临床使用时可直接参考;对于适宜年龄段不一致的品种,建议将五项资料的优先级进行排序,笔者建议的顺序为:药品说明书、中国国家处方集(儿童卷)、WHO儿童标准处方集、WHO儿童基本药物标准清单、英国国家处方集(儿童卷)。 相似文献