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1.
2.
3.
目的 用纯化的人血管生成素2(Ang2)蛋白,通过噬菌体展示技术从非免疫小鼠噬菌体展示抗体库中淘选、鉴定Ang2单链抗体.方法 以纯化的人Ang2蛋白为抗原,对非免疫小鼠噬菌体展示抗体库进行富集和筛选,获得Ang2单链抗体,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot法检测目的蛋白的表达并测序.结果 经过3轮富集和筛选,获得了1个能特异性识别Ang2蛋白的阳性噬菌体克隆,DNA测序表明其含有完整的单链抗体基因片段,大小约750 bp,表达蛋白相对分子质量约33.7×103;通过SDS-PAGE进一步实现Ang2单链抗体(phage-Ang2-scFv)的鉴定.结论 成功分离并鉴定人Ang2-scFv,为进一步的功能学研究奠定了基础. 相似文献
4.
目的 构建人血管生成素2( Angiopoietin2)原核表达载体.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获取Angiopoietin2基因片段,然后将其克隆入pET32a质粒载体表达系统,实现Angiopoietin2在大肠杆菌BL21中的稳定表达,并通过凝胶电泳、SDS-PAGE及基因测序等对表达蛋白进行鉴定.结果 从HUVEC中克隆出约1.5kb的Angiopoietin2基因,通过pET32a载体系统实现了Angiopoietin2蛋白的表达,SDS-PAGE、电泳及测序分析证实表达成功,融合蛋白相对分子质量为70×103.结论 应用基因重组技术成功构建了人Angiopoietin2原核表达载体. 相似文献
5.
1 病例 患者64岁,以自服鬼臼后突发性失语12小时入院。家属诉:患者在某诊所开取中药鬼臼煎服后,突然出现失语,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,量较多,诉腹泻,大便呈黄色稀水样便,共泻三次,无红、白胨子,无发热,畏寒,无呕血、黑便,无皮肤搔痒及手足麻木。未经特殊处理,遂送入我院,门诊以中草药(鬼臼)中毒收入院。既往体健。 相似文献
6.
目的:调查门诊护士主观幸福感和工作满意度的状况。方法采用一般资料调查表、总体幸福感量表、工作满意度指数量表对71名门诊护士进行问卷调查。结果门诊护士主观幸福感平均得分(77.23±12.61)明显高于女性常模(71.00±18.00)(P<0.01),门诊护士工作满意度各项目得分由高到低依次为工作被认可、与同事关系、家庭与工作的平衡、管理、工作本身、个人成长与发展、工作负荷、工资与福利,主观幸福感与工作满意度两者呈正相关( P<0.05)。结论门诊护士的主观幸福感水平较高,工作满意度稍高于中等水平,两者呈正相关。 相似文献
7.
8.
目的 探讨基线纤维蛋白原(FIB)对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的冠心病(CHD)合并糖尿病患者死亡的预测价值。方法 共纳入行PCI治疗的CHD合并糖尿病患者990例,根据FIB最佳截断值将其分为低FIB组(FIB<3.295,578例)和高FIB组(FIB≥3.295,412例)。收集所有患者一般资料和实验室检查指标并分组进行比较。采用多因素Cox比例风险模型评估FIB在随访期间对死亡结局事件的预测价值;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估死亡事件的预测因子;采用Kaplan-Meier分析进行生存分析。结果 高FIB组WBC计数、Neut、PLT计数、PT、TC、LDL-C、Mono及高血压病病史患者比例均高于低FIB组,DBil及Alb水平均低于低FIB组;两组患者性别构成比较差异有统计学意义(P<0.05)。高FIB组患者死亡发生率明显高于低FIB组(P=0.001)。多因素Cox比例风险模型显示,FIB是经PCI治疗的CHD合并糖尿病患者死亡事件的独立预测因子(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FIB的曲线下面积为0.616。Kaplan-Meier... 相似文献
9.
本组 1 2例胎儿囊性淋巴管瘤的孕妇均来自 1 996年 2月至 1 999年 1 1月本院门诊与住院患者。妊娠在 1 7~ 3 4周 ,平均年龄 2 7.5岁。采用美国 ACUSON-1 2 8型彩色 B超仪 ,探头频率 3 .5 MHz,经腹部常规探查法进行多方位切面显像。超声发现肿瘤均发生在颈后下部一侧方 ,有完整薄膜包绕 ,内含较清晰液性暗区 ,在多房 /腔时则伴有细密弱光点分布 ,透声性良好。单房者 2例 ,少或多分隔 (房 ) 1 0例 ,均不伴有颅骨缺如及颈椎与脊椎裂。其中并发胎儿水肿者 7例 ,弥漫性皮肤水肿和胸膜腹水 2例 ,单纯囊性淋巴管瘤 3例 ,全部病例均发生在颈后… 相似文献
10.
注射用盐酸托泊替康与常用注射液的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的稳定性,指导临床用药。方法考察注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的溶液外观、pH值、可见异物、不溶性微粒、含量和有关物质的变化。结果各项指标在室温(25℃)下于24h内均未发生明显变化。结论该药品可溶解在灭菌注射用水、9g·L-1氯化钠注射液或50g·L-1葡萄糖注射液中使用。 相似文献