不同基础体温小鼠对2,4-二硝基酚致热作用的反应及巨噬细胞吞噬功能差异检测的研究

目的探究不同基础体温小鼠对2,4-二硝基酚致热作用的反应,建立小鼠发热模型,并研究发热情况下小鼠吞噬功能差异。方法①小鼠皮下注射2,4-二硝基酚28 mg/kg,15分钟后测定其肛温。②小鼠腹腔内注射鸡红细胞,分为实验组和对照组,测定鸡红细胞吞噬率。结果注射2,4-二硝基酚能有效引起小鼠升温1℃左右,基础体温低者其致热升温作用明显强于基础体温高者(P<0.05)。发热组的吞噬率及吞噬指数均高于相同水平的正常组(P<0.05)。结论小鼠应用2,4-二硝基酚可建立化学性发热模型。小鼠基础体温越低其致热作用越显著。巨噬细胞吞噬鸡红细胞个数,反应了发热状态下吞噬能力的差异。     

HBsAg基因修饰的树突状细胞诱导HBV转基因小鼠的免疫应答

目的探讨HBsAg重组腺病毒Ad—S转染的小鼠树突状细胞（DC）诱导HBV转基因（Tg）小鼠免疫应答的作用特点及其可能的治疗作用。方法Tg小鼠的骨髓细胞体外扩增为DC，转染Ad—S或被HBsAg蛋白冲击后，与pcDNA3．1（＋）-S质粒分别免疫Tg鼠，用流式细胞术、乳酸脱氢酶释放法、酶联免疫分析（ELISA），荧光定量聚合酶链反应（PCR）等分别检测脾脏T细胞内细胞因子和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）活性、血清HBsAg，抗-HBs、HBVDNA及丙氨酸转氨酶（ALT）水平；病理和免疫组化分析肝脏组织学及HBsAg和HBcAg表达。结果免疫后1～2周，DC／Ad-S比DC／HBsAg和pcDNA3．1（＋）-S诱导rrc分泌干扰素7（IFN-g）和特异性CTL均显著增强，而DC／HBsAg组CTL较pcDNA3．1（＋）-S组增强（P〈0．05）；DC／HBsAg免疫后1、2、4周CTL迅速减弱，DC／Ad-S在1、2周CTL差异不明显，但至4周时明显减弱。免疫后1～4周，对Tg鼠血清HBsAg、HBVDNA及肝组织HBcAg和HBsAg表达的抑制作用最强为DC／Ad-S免疫，其次为DC／HBsAg，显著强于pcDNA3．1（＋）-S（P〈0．05或P〈0．01）。肝脏组织学、血清抗-HBs和ALT水平各组差异无统计学意义。结论Ad—S转染的DC比HBsAg冲击的DC和DNA疫苗诱导更强的Tcl和CTL应答，能较迅速抑制HBV转基因小鼠血清HBsAg、HBVDNA和肝脏HBcAg和HBsAg表达。     

六种结核杆菌培养基的制作及生长情况的比较

目的 比较结核杆菌在六种培养基上的生长速度,建立实验教学中快速培养结核杆菌的方法.方法 制备六种结核杆菌培养基各20支,每支接种TB菌液(10-2mg/ml)0.5 ml,观察结核杆菌生长情况.结果 结核杆菌在Middlebrook 7H10培养基上生长最快,接种6天有3株出现了菜花状菌落,第13天20支培养基斜面上有19支均长满菜花样菌落,阳性率达95%,其次是新鲜马铃薯鸡蛋培养基和马铃薯粉、鸡蛋培养基在第6天出现1株和第8天出现2株典型菜花状菌落,在第27天和25天20支培养基中各有18和17支菜花样菌落均长满斜面培养基,阳性率达90%和85%.结论 结核杆菌在Middlebrook 7H10培养基上生长最快,培养时间最短,其次是新鲜马铃薯鸡蛋培养基和马铃薯粉鸡蛋培养基,可作为理想的实验教学用结核杆菌培养方法.     

封闭胸腺基质淋巴生成素受体对超敏原引起的气道炎症性应答的作用

目的为阐明胸腺基质淋巴生成素受体（Thymic stromal lymphopoietin receptor,TSLPR）在超敏原引起的气道炎症应答中的作用,并在小鼠模型中探讨局部封闭TSLPR用以缓解哮喘的可能性。方法对TSLPR抗体或同型抗体预处理,且以鸡卵白蛋白（OVA）诱导的各组小鼠,分别行气道浸润细胞的分类和记数、H＆E和PAS的肺组织染色分析;并以酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测支气管肺泡灌洗液中炎性细胞因子;进一步分析OVA激发的小鼠树突状细胞（DCs）的迁移能力和成熟状态。结果在小鼠OVA致敏前施以抗TSLPR抗体可显著减少气道粘液的分泌、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润;同时引发IL-4、IL-5水平的明显下降。而作为其机制之一,TSLPR的中和作用可阻止超敏原诱导的DCs的成熟和迁移。结论封闭TSLPR介导的信号通路可缓解哮喘小鼠的气道炎症反应,有望成为一项新的防治气道变应性疾病策略。     

实验教学中颗粒性抗原与可溶性抗原制备抗血清的方法及其应用

目的 比较颗粒性抗原与可溶性抗原制备抗血清的效价,寻求获取符合实验教学需要的高效价抗血清的较佳方法.方法 牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)作为可溶性抗原,伤寒"H"菌液作为颗粒性抗原,采用1周间隔的免疫程序,以BSA和伤寒杆菌"H"菌液免疫家兔,用对流免疫电泳和双向琼脂扩散试验、肥达试验检测并比较其血清抗体效价.结果 浓度为7×109个/ml伤寒杆菌"H"菌液免疫家兔后获取的伤寒"H"抗血清几何平均滴度(geometry mean titer,GMT)为1:9051.07,浓度为5mg/ml BSA免疫家兔后测得抗血清GMT分别为1:3.668和1:6.17.结论 颗粒性抗原与可溶性抗原1周间隔免疫程序制备的抗血清可获取符合实验教学的抗血清效价.     

介绍二种简便的菌种保存方法

菌种是所有与微生物有关的专业教学、科研、质控以至生产的必要条件。而菌种的保存是医学微生物实验室的一项重要工作。在细菌实验室中，用于研究材料的是某一系统的微生物-菌株。每株菌种的性质各个相同，其基础的研究和病原微生物的研究必须依靠菌种的重复实验。要使菌种长期保存，保持遗传性     

伤寒杆菌O抗与H抗血清的制备及其应用

在微生物实验课教学中，肥大反应（widal stest）被列为本科临床专业学生实验的必修内容之一。近年来，由于抗生素的早期应用，临床随机采集的患者血清标本抗体含量很低，实验中很难出现典型的抗原抗体凝集现象，由于实验要用到抗血清，而抗血清又难以买到，价格也昂贵，为了节约经费，使用方便，我们尝试了自制抗血清，并且在实验教学中，通过制备抗血清进行抗原抗体之间免疫学反应，使学生获得有关抗原、抗体、抗原抗体问的免疫反应这些抽象的免疫学的基本知识，使教学获得了较好的效果。     

两种淋球菌抗血清制备及效价的观察

由于目前生物制品中缺乏淋球菌抗血清的供应，我室为了科研的需要，特制备了两种淋球菌抗血清，现将制备的方法及抗体效价测定结果报告如下：1淋球菌抗原的制备1．1淋球菌颗粒性抗原的制条[1,2]取北京生物制品鉴定所提供的国内标准菌株经移种后，接种于佳敏培养基（广西性病研究所提供）约20～30只平板，置37C含5％～10％CO。环境中培养24h，取培养物作涂片，并行革兰氏染色，经显微镜观察应均为革兰氏阴性双球菌的纯培养，并作氧化酶试验为阳性，如有污染杂菌的平板应弃去，而纯培养的平板加5～6ml生理盐水，用L型玻律刮下菌苔，离心沉淀…     

新鲜大蒜与醋大蒜在不同条件下的抗菌效能

大蒜为百合葱属植物蒜的鳞茎 ,用于人蓄疾病的治疗和食物调味品具有悠久的历史 ,并且有下气、消肿、解毒、杀虫、除风、清热、消毒气、止痢等诸多功效[1 ] 。据报道 ,它对几十种食品卫生和食品腐败方面的细菌和真菌有较强的抑制和杀灭作用[2 ] 。本文以常见的几种细菌为代表 ,在不同的条件下 ,测定新鲜大蒜与醋大蒜对细菌的抑菌圈 ,比较他们的抗菌效能 ,以探讨新鲜大蒜和醋大蒜在食品抗菌中的应用 ,现报道如下。材料与方法1　材料 (1)供试细菌 :菌种均由本校微生物实验室提供。(2 )营养琼脂培养基 :由浙江微生物研究所提供的成品 ,临用前按…     

血液标本误差对检验结果的影响及应对措施

血液是检测临床诊断指标不可缺少的样本之一,在血液取送及保存过程中已引入标本误差,本文就被检标本的采集时机、标本是否溶血及采集的姿势、部位和送检时间对检测结果的影响逐一进行分析,并提出相应的应对措施,以规范检验标本的采集,确保血标本的质量.