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目的:建立火焰原子吸收光谱法测定药物制剂中硝普钠的含量。方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,通过测定硝普钠中铁元素进行分析。结果:在优化条件下,该法测定硝普钠中铁元素的线性范围为0.01~10μg·mL^-1,相应于硝普钠的线性范围为0.05335~53.35μg·mL^-1;铁元素的检出限为0.008μg·mL^-1,相应于硝普钠的检出限为0.04268μg·mL^-1;RSD为0.28%(铁元素6μg·mL^-1,硝普钠32.00μg·mL^-1,n=11);平均加样回收率105.9%,RSD为5.3%。结论:该法具有简便、快速、重复性好等优点,应用于注射用硝普钠的测定,结果满意。 相似文献
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中药干预糖耐量减低64例临床疗效观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察中药降糖乐对糖耐量减低(IGT)的干预效果。方法:将124例已确诊的IGT患者随机分为中药治疗组64例与对照组60例进行比较,治疗组口服降糖乐,对照组不予药物,连续3个月后比较两组疗效及血生化指标。结果:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白及血脂(TC,TG)治疗组、对照组治疗前后比较差别具有统计学意义(P0.05),空腹血糖(FPG)、餐后2 h PG、糖化血红蛋白及血脂(TC,TG)治疗组、对照组比较差别具有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率为91%,对照组为55%,两组间总有效率的比较也有显著性差异(P0.01)。结论:治疗组优于对照组,降糖乐对糖耐量减低患者有明显的改善作用。 相似文献
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董川 《中国中医药现代远程教育》2022,(21):92-94
目的 探讨对慢性心力衰竭患者采用中医辨证的方式治疗后的临床效果。方法 选取2017年11月—2019年11月辽宁省血栓病中西医结合医疗中心收治的90例慢性心力衰竭患者为研究对象,并依照随机数表法将其分成2组,即参照组、试验组各45例,参照组采用单一西医治疗,试验组实施中医辨证治疗。对比2组患者的临床治疗效果及相关指标变化。结果 试验组的临床总有效率为93.33%(42/45),显著较高于参照组的77.78%(35/45)(P<0.05);治疗后,2组患者左室射血分数和步行6 min距离均优于治疗前,且试验组的左室射血分数和步行6 min距离优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过中医辨证的方式治疗慢性心力衰竭患者的临床效果较为显著,其临床症状显著改善,心功能等级得到显著提升,安全性较高。 相似文献
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背景:已证实姜黄素有广泛的抗炎作用,对血管内皮有保护功能.目的:观察姜黄煎剂对内皮细胞组织损伤模型大鼠丝裂素活化蛋白激酶及肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的影响,从炎性反应的角度,在分子水平探讨姜黄煎剂保护血管内皮细胞的机制.方法:将Wistar大鼠随机平均分为正常对照组,假手术组,模型组和姜黄煎组.模型组与姜黄煎组均复制血管内皮组织损伤模型鼠.姜黄煎组在造模24 h后开始用姜黄煎(100 mg/kg)灌胃,模型组给予生理盐水(3 mL/d)灌胃,连续14 d,1次/d.假手术组开腹后即缝合,不插入球囊导管.所有动物均于术后3,7和14 d取材,各组血管组织内皮样品均应用ELISA法检测血清中丝裂素活化蛋白激酶与肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平含量,并用苏木精-伊红染色法观察急性损伤后大鼠血管内膜组织结构的变化.结果与结论:动脉内膜组织损伤后的3,7和14 d中姜黄煎组血清丝裂素活化蛋白激酶,肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平明显低于模型组和假手术组(P<0.05),以14 d最为显著(P<0.05).血管内膜损伤7 d后姜黄煎组内膜组织增生明显降低(P<0.05).由此可知,姜黄煎干扰可有效下调血管内膜组织损伤后大鼠模型血清丝裂素活化蛋白激酶、肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的表达,对内皮细胞具有保护作用,其作用机制可能与抑制肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的表达,阻断丝裂素活化蛋白激酶的信号传导有关. 相似文献
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教室空气中粉笔尘的监测 总被引:1,自引:0,他引:1
粉笔尘作为粉尘的一种 ,对师生健康的危害不仅表现在呼吸系统 ,同时也表现在眼、耳、鼻、皮肤等各种器官。为了切实掌握粉笔尘对师生健康的危害程度和危害性质 ,笔者对教室粉笔尘进行了卫生学指标的监测。依据GB5748-1985《作业场所空气中粉尘测定方法》 ,分别在夏、秋和冬季对3个使用粉笔教具的教室于讲课时进行了空气中粉笔尘浓度、分散度的测定。检测结果见表1。结果显示 :教师讲课时讲台处的粉笔尘浓度为15.1~19.3mg/m3,教室前排位和中排位的粉笔尘浓度分别为3.1~8.8和2.6~8.4mg/m3。讲台… 相似文献
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结核分枝杆菌标本的不同处理方法对PCR扩增敏感性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨检测标本中血红蛋白(Hb)浓度对PCR扩增管中T aq酶活性的影响及消除影响的方法;探讨胰酶消化痰液的应用价值;比较淋巴细胞分离液、红细胞裂解液、十二烷基硫酸钠(SDS)溶血液处理全血标本对检测结果敏感性的影响;观察SDS在结核分枝杆菌DNA(TB DNA)提取液中存在的价值及对T aq酶的影响。方法将经梯度稀释的Hb标准品与结核分枝杆菌(TB)定值质控品混匀制备成待检标本进行PCR检测;将定值Hb标准品与TB质控品混匀制备成待检标本,观察提取时100℃煮沸时间对Hb抑制T aq酶能力的影响;将结核患者的痰液分成两管,分别用4 g/d l N aOH消化、1 g/d l胰酶消化、1 g/d l胰酶消化 4 g/d l N aOH处理,比较PCR检测结果的敏感性;将结核患者的外周抗凝血分别用淋巴细胞分离液、红细胞裂解液、SDS溶血剂处理,比较PCR检测结果的敏感性;用10 g/LSDS、1%(v/v)T riton、1 g/LSDS的1%(v/v)T riton、0.5 g/L SDS的1%(v/v)T riton提取液对相同的TB质控品进行TB DNA提取,观察PCR检测结果敏感性;56份痰液、34份全血按痰液、全血标本的方法处理,进行PCR扩增,比较检测结果的阳性率。结果当Hb≥10-5g/L时,Hb对T aq酶的抑制作用随其浓度的增加而增强;提取时100℃煮沸40 m in与煮沸10 m in的对照管结果完全一致;痰液标本处理方法的敏感性顺序为:胰酶消化 N aOH处理>胰酶消化>N aOH消化;全血标本处理方法的敏感性顺序为:红细胞裂解液法=淋巴细胞分离法>SDS溶血法;提取方法PCR检测结果敏感性顺序为:0.5 g/L SDS的1%(v/v)T riton>1%(v/v)T riton>1 g/L SDS的1%(v/v)T riton>10 g/L SDS,SDS对T aq酶的抑制作用随其浓度的增加而增强。56份痰标本按上述方法处理的阳性率分别为57.1%(32/56),82.1%(46/56),91.0%(51/56),通过配对资料卡方检验,胰酶消化和胰酶消化 N aOH处理与N aOH消化法之间具有显著性差异(P<0.005),胰酶消化和胰酶消化 N aOH处理之间差异无显著性(0.1
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