国产与进口万古霉素治疗儿童恶性肿瘤患者粒细胞缺乏合并感染的疗效比较

目的比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)对于中性粒细胞缺乏合并感染的儿童恶性肿瘤的临床疗效。方法选择于化疗后出现中性粒细胞缺乏合并感染的恶性肿瘤患儿100例随机分成2组,来可信组53例,稳可信组47例,对两组的细菌清除率、临床疗效及不良反应进行比较。结果来可信组治愈率64.2%,总有效率92.5%;稳可信组治愈率61.7%,总有效率93.6%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。来可信组及稳可信组的总不良反应发生率分别为11.3%及12.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于化疗后合并中性粒细胞缺乏及感染的儿童血液肿瘤患者,国产与进口万古霉素治愈率、有效率、不良反应发生率相当,疗效肯定,安全性好。     

质量控制在儿童雾化吸入中的应用效果

目的 研究质量控制在儿童雾化吸入治疗干预中的应用效果。方法 按随机数字表法,将2021年6～12月所接诊的92例雾化吸入患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例,对照组采取常规护理,观察组采取质量控制护理。比较2组患儿的症状、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及依从性等情况。结果 观察组护理后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);观察组依从性明显高于对照组(P<0.05)。护理后观察组喘息气促不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿及家属总满意率更高(P<0.05)。结论 质量控制在儿童雾化吸入护理实践中,保证护理人员治疗操作质量与规范,从而改善雾化吸入患儿治疗后的症状,提升其肺功能,提高依从性,减少不良反应发生率,具备推广价值。     

帕拉米韦治疗儿童甲型流感病毒感染的临床疗效

目的探讨帕拉米韦在治疗儿童甲型流感病毒感染的临床疗效及安全性。 方法将2016年6月至2017年1月首都医科大学附属北京儿童医院收治的确诊甲型流感患儿共300例,采用前瞻性研究,分为帕拉米韦治疗组（150例）和奥司他韦治疗组（150例）。观察两组患儿治疗后发热缓解时间、症状缓解时间及不良反应。 结果帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿中位症状缓解时间分别为27.9 h和42.7 h,差异具有统计学意义（t=－18.325、P < 0.001）;两组患儿中位发热缓解时间分别为17.8 h和22.3 h,差异具有统计学意义（t =－9.365、P < 0.001）。两组病例均无并发症发生。帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿不良反应发生率分别为4.0%和7.3%,差异无统计学意义（χ²= 1.349、P= 0.246）。两组患儿不良反应均未经特殊处理自行缓解消退。 结论帕拉米韦治疗儿童甲型流感病毒感染可快速有效缓解症状、缩短发热持续时间,安全性及耐受性良好。     

CD22分子的生物学功能研究进展

CD22分子普遍存在于正常B细胞及B细胞恶性肿瘤,其对BCR细胞信号传导的抑制作用已被广泛认可。近些年来对CD22分子的研究主要集中在胞内信号传导通路、生物学功能、抗体靶向治疗上,并且取得了许多突破性的进展。虽然CD22分子的胞内信号传导尤其是核内信号的传导通路至今还不是很明确,但在血液系统恶性肿瘤的靶向治疗方面有广阔的应用前景。     

厄他培南在儿科门急诊感染性疾病的应用分析

目的：了解并评价厄他培南在我院儿科门急诊临床用药的效果及安全性,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2015年6至12月门急诊使用厄他培南的患儿病历进行筛选,最终纳入研究的病例共计121例。对患儿使用厄他培南的用药指征、用法用量、细菌感染指标以及药品不良反应等进行调查分析。结果121例患儿使用厄他培南后的治疗有效率为92．6%(112/121),用药疗程3~14 d,不良反应少,主要为腹泻,及时予对症治疗可改善症状。结论儿科门急诊重症细菌感染患儿应用厄他培南安全、有效。     

抗人CD33单链抗体的基因构建、表达及其生物活性检测

目的：构建及表达抗人CD33单链抗体（抗CD33-scFv）基因，并检测其生物活性。方法：采用RT—PCR方法从分泌抗人类白细胞表面分化抗原CD33单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞中克隆出VL和VH可变区基因，再通过重叠延伸拼接（splice—overlap extension）PCR方法在VH和VL可变区基因之间引入柔性连接肽（Gly4Ser）3，体外构建抗人CD33-scFv基因。将其克隆至原核表达载体PET-28a（＋）并在大肠杆菌Rosetta（DE3）中表达。结果：SDS-PAGE和Western blot分析结果表明，抗CD33-scFv在Rosetta（DE3）菌中获得高效表达，重组蛋白的相对分子质量（Mr）为30000，表达产物以不溶性包涵体形式存在，经过溶解包涵体，镍柱亲和层析纯化和体外复性过程，获得了高纯度的scFv片段。流式细胞术（FCM）分析结果证实抗CD33-scFv可与人类白细胞表面的分化抗原CD33结合，保留了鼠源性mAb的与CD33结合的活性。结论：重组抗人CD33-scFv基因构建与表达成功，并且通过复性得到有生物活性的scFv，为下一步针对髓系恶性肿瘤的靶向治疗奠定了基础。