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1.
2.
目的:完善药学管理制度,促进药学事业的高质量发展,提高医院药学服务水平。方法:根据《三级妇幼保健院评审标准实施细则(2016年版)》和《JCI医院评审标准(第6版)》查找医院药学服务在运行过程中出现的质量管理方面的问题,并依此建立我院药学质量考核体系。结果:质量考核标准的执行,使我院药学管理工作取得一定成效,完善了药学相关制度,促进信息化平台的建设,提高了药学服务质量,从而保障了患者的用药安全。结论:质量考核标准的建立和实施有利于规范医院药学管理,提高药学服务质量,保障患者用药安全。  相似文献   
3.
目的建立一种高效液相色谱法,测定替硝唑,戊酸雌二醇复方栓剂中二种组分的含量,用于制剂质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kramasil C18柱(150mm×4.6mm;5um),以甲醇(100%)为流动相,流速为0.65ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果测定替硝唑的线性范围10.33-232.40μg/ml,r=1.0000,平均回收率为103.97%,RSD为0.089%;测定戊酸雌二醇的线性范围6.02-135.45μg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD为0.147%。结论本法方便、准确,适合于复方替硝唑栓剂的质量控制。  相似文献   
4.
目的为我国儿童药品临床综合评价工作的全面开展提供借鉴。方法以儿童抗过敏药物为例,从主题遴选、评价内容与维度、评价指标、评价方法及评价结果报告等环节探索医疗机构开展儿童药品临床综合评价的方法。结果与结论在开展儿童药品临床综合评价时,可在国家临床综合评价相关指南指导下,按照重要性、相关性以及可评估性三大原则遴选评价主题,然后围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度,开发建立适宜的评价指标体系,对待评药品进行定性及定量数据整合分析。在评价中,应围绕儿童临床基本用药实践及决策需求,规范、科学、合理地定义不同维度证据所需的核心指标集和标准数据集,规范收集和使用真实世界数据,并结合其他类别证据,真正发挥其在我国儿童药品临床综合评价中的优势作用。  相似文献   
5.
6.
目的用紫外分光光度法不经分离直接测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法二阶导数光谱法,测定波长为256nm。结果盐酸异丙嗪在5.21~31.26ug/ml浓度范围内线性关系良好,峰零间振幅D对浓度C的回归方程C=-651.25×D+0.3256,r=1.0000,平均回收率为101.10%,相对标准偏差为0.98%。结论二阶导数光谱法测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量简便、快速、结果准确。  相似文献   
7.
目的:探讨不同的稀释液对电化学发光法检测血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平结果的影响。方法27例孕周为3~8周的妊娠妇女血清,按β-hCG 的浓度分为以下3组:低浓度组β-hCG <1000 mIU /ml;中浓度组β-hCG 1001~10000 mIU /ml;高浓度组β-hCG >10000 mIU /ml。分别用通用稀释液、0.9%氯化钠注射溶液、蒸馏水以1∶10稀释,然后用 Roche cobas E601电化学发光分析仪测定其β-hCG 值。结果低浓度组用0.9%氯化钠注射溶液稀释所测得的β-hCG 值与通用稀释液稀释后测得的值相比差异有统计学意义(P =0.042),而在中、高浓度组两者的检测结果差异无统计学意义(P =0.201,P =0.076);在低、中、高三个浓度组用蒸馏水稀释所测得的β-hCG 值与通用稀释液测得的值相比,差异均有统计学意义(P =0.000)。结论稀释液对电化学发光分析仪测定β-hCG 结果影响较大,0.9%氯化钠注射溶液和蒸馏水均不适宜作为低浓度β-hCG 的替代稀释液,而对于中高浓度的标本可以选0.9%氯化钠注射溶液作为替代稀释液。  相似文献   
8.
DNA拓扑异构酶与抗肿瘤   总被引:1,自引:6,他引:1  
DNA拓扑异构酶是真核细胞和原核细胞中的基本酶,广泛分布于细胞核内,在复制、转录、翻译、重组及染色体单体分离等过程中控制、维持和修饰DNA拓扑结构。研究发现,拓扑异构酶在肿瘤组织中高表达,许多抗肿瘤药物的作用机制与抑制拓扑异构酶有关。  相似文献   
9.
目的:了解我院儿童药品不良反应(ADR)的规律及特点。方法:采用回顾性分析方法,统计我院2017-2018年收集的348例儿童ADR报告,分别从患儿性别与年龄、药品种类、发生时间、ADR累及系统/器官分布、临床转归等方面进行Pareto最优分析。结果:348例儿童ADR中,1~12岁患儿累计构成比为77.59%(A类因素),抗感染药、心血管系统药、呼吸系统及抗肿瘤药引起的ADR累计构成比为77.87%(A类因素);涉及的抗感染药主要为头孢菌素和大环内酯类(65.22%),药品剂型主要为注射剂及粉针剂(77.59%),给药途径主要为静脉滴注(67.24%),发生ADR时间主要为用药后2 d内(79.60%),累及系统/器官主要为皮肤及其附件和胃肠系统(77.78%);临床转归主要为好转(62.07%)。结论:我院儿童ADR涉及的药品种类主要为抗感染药、心血管系统药、呼吸系统及抗肿瘤药,主要表现为皮肤及其附件损害和胃肠系统紊乱。在ADR监测时应重点关注1~12岁儿童,同时应掌握合理的用药方式、强化监护环节,尽可能减少ADR的发生,以确保儿童临床用药安全、有效。  相似文献   
10.
摘要:目的:探讨miR-544a对肺癌细胞的侵袭和转移能力的影响及其分子机制。 方法:用miRNA芯片对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系95C和95D进行miRNA谱系分析,并用荧光定量PCR验证其miR-544a表达水平;用Targetscan软件预测miR-544a的靶基因;Transwell实验观察细胞的侵袭转移能力的变化; western blot验证其表达。 结果:miRNA芯片及荧光定量PCR结果显示,与95C细胞(1.00±0.00)比较,miR-544a在95D细胞中表达上调(2.95±0.26,t=12.94,P<0.05);Transwell实验结果显示,95C转染miR-544a mimic后增加(32.00±1.00,q=18.67,P<0.01),95D转染miR-544ainhibitor后,侵袭和转移能力降低(11.00±1.00,q=13.67, P<0.01);Targetscan软件预测E 钙粘连素(CDH1)可能为miR-544a的靶基因;western blot显示,95C转染miR-544amimic 后,CDH1表达下调,vimentin表达上调(0.202±0.017,0.574±0.009,q分别为63.86, 9.45,P均<0.01);而 95D转染miR-544a inhibitor后,CDH1表达上调,而vimentin表达下调(0.769±0.014,0.320±0.020,q分别为18.67, 5.99,P均<0.01)。 结论:miR-544a可能通过下调CDH1和上调vimentin的表达来促进肺癌细胞的侵袭和转移。  相似文献   
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