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补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血患者骨髓细胞体外影响的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血 (CAA)患者骨髓细胞体外增殖的影响 ,探讨其治疗CAA的机制。方法 采用细胞培养 ,光镜下观察补肾活血中药作用于CAA患者骨髓细胞后的形态学 ;3 H TdR掺入和液体闪烁技术方法 ,检测补肾活血中药对CAA患者骨髓细胞的增殖变化。结果 加入补肾活血中药组 ,CAA患者骨髓细胞培养第 4 8小时见细胞丛明显增多 ,72h见大量集落形成 ;3 H TdR掺入法显示 ,补肾活血中药组骨髓细胞的增殖 ,以每孔 75g L最有效。在 5 0~ 10 0g L范围内 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;2 5g L和 12 5g L组与对照组比较差异无显著性 (P <0 .0 5 )。结论 补肾活血方药在体外有促进CAA患者骨髓细胞增殖的作用 ,为补肾活血中药治疗CAA提供了实验与理论依据 相似文献
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目的 以IL-12双亚基共表达载体pL35P40SN转染B细胞,并检测其对Th细胞发育分化和CTL功能的影响。方法 尼龙毛法分离T,B细胞,以pL35P40SN转染B细胞,并以ELISA检测其IL-12的分泌,以IFN-γ的合成分泌检测其对Th1细胞发育分化的影响,以^3H-TdR法检测其对CTL特异杀伤HepG2细胞功能的影响。结果 以pL35P40SN转染B细胞后,pL35P40SN基因转染的B细胞IL-12分泌量、Th应答细胞上清IFN-γ分泌量和CTL的杀伤功能显著高于pLXPXSN和未转染的细胞。结论 pL35P40SN转染B细胞后,可刺激Th1细胞发育分化和CTL的特异性杀伤功能。 相似文献
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乳糖-聚赖氨酸复合物对肝细胞导向能力的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :利用肝细胞膜存在的去唾液酸糖蛋白受体 ,合成一种能够携带目的DNA分子特异性富集到肝组织中的载体。方法 :在弱碱性溶液中 ,在氰基硼氢化钠作用下 ,通过还原氨化法进行乳糖 (Lac)与聚赖氨酸 (PLL)的共价连接 ,SephadexG 10分离纯化产物 ;采用真核细胞表达基因 β 半乳糖苷酶报道基因 ,在细胞培养中和小鼠体内观察乳糖 聚赖氨酸复合物 (Lac PLL)对肝细胞的导向能力。结果 :Lac在氰基硼氢化钠作用下能有效地结合到PLL分子上 ,Lac与PLL的摩尔比为 16∶1;Lac PLL复合物在体外能够与DNA分子形成稳定偶联物 ,使其所偶联的DNA分子有效地进入到肝癌细胞 ,并使相应基因在细胞中表达。小鼠尾静脉注射DNA/Lac PLL偶联物10 μg后 ,DNA能有效地在肝组织中富集并在肝细胞中表达。结论 :Lac PLL是一种有效的对目的DNA分子具有肝细胞特异性导向能力的载体。 相似文献
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探讨C-erbB-2癌基因蛋白与类固醉激素受体联合检测在乳腺癌预后判断中的价值及两者的关系。方法用免疫组化技术对57例乳腺良恶性肿瘤进行了C-erbB-2癌基因蛋白、类固醇激素受体(ER、PR、AR)65检测。结果50例乳腺癌中21例(42%)C-erbB-2过度表达,均为浸润性导管癌。7例良性病变均为阴性,ER,PR,AR阳性率分别为72%,62%,66%。良性病变中2例ER,1例PR为弱阳性,余者为阴性,结论C-erbB-2的表达与ER,PR,AR呈负相关关系〔P<0.05),在肿瘤细胞核级中,C-erbB-2的表达与ER,PR崳粒乙渤矢合喙毓叵担ǎ颍剑埃梗常福常埃梗福担叮埃梗梗福担校迹埃埃担茫澹颍猓拢补缺泶镎吡馨徒嶙坡矢撸ǎ校迹眨眨保 相似文献
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SEA对小鼠淋巴细胞的作用观察王艳华苗乃法马红雨隋清全冯永堂吴国庆李在连葡萄球菌肠毒素A(SEA)是一种超抗原。与T细胞TCR结合后,在体内、外以及初次和再次反应中引起T细胞较为复杂的反应。本研究采用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞转化状况;常规Gie... 相似文献
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目的 克隆小鼠mIL-35两亚基mEBI3,mIL-12p35 cDNA,并构建mIL-35基因的原核表达载体并进行诱导表达.方法 RT-PCR方法从RAW246.7细胞中扩增mEBI3基因及脂多糖体外刺激BALB/c小鼠的脾细胞中扩增mIL-12p35基因,通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker-mIL-12p35基因,并构建原核表达载体pET-30a-mIL-35,转化感受态E.coli BL21(DE3),并用IPTG进行诱导表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的蛋白的表达.结果 成功克隆了mEBI3、mIL-12p35 cDNA,通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker-mIL-12p35片段,并构建出原核表达载体pET-30a-mIL-35;在IPTG诱导下在E.coli BL21(DE3)中高效表达相对分子质量(Mr)为50 000的重组mIL-35蛋白,目的蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中.结论 利用构建的原核表达载体pET-30a-mIL-35成功表达出mIL-35蛋白,为进一步探讨mIL-35的生物学功能奠定了基础. 相似文献
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目的 构建分泌性表达IFN-α2a的卡介苗重组质粒。方法 分别以卡介苗(BCG)和IFN-α2a cDNA为模板,通过PCR扩增得到约117bp的BCG-Ag85B信号肽序列和495bp的IFN-α2a基因序列。将BCG-Ag85B信号肽序列与大肠杆菌.卡介苗穿梭表达载体pMV261重组,得到重组质粒pMS。再将IFN-α2a基因序列克隆至pMS中,得到重组质粒pMSIFN-α2a。结果 质粒pMSIFN-α2a用双酶切和PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因BCG-Ag85B和IFN-α2a正确插入载体pMV261。结论 重组质粒pMSIFN-α2a可望在BCG中分泌性表达细胞因子IFN-α2a,从而促进IFN-γ的释放,该质粒的构建成功为改造卡介苗、发展新型抗膀胱肿瘤疫苗奠定了基础。 相似文献