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1.
Ｉｔｉｓｒａｒｅｆｏｒａｐｒｉｍａｒｙｔｕｍｏｒｔｏｏｃｃｕｒｉｎａｎｉｌｅａｌｃｏｎｄｕｉｔ,ａｌｔｈｏｕｇｈｉｔｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｆｏｒｕｒｉｎａｒｙｄｉｖｅｒｓｉｏｎｆｏｒｍｏｒｅｔｈａｎｆｏｕｒｄｅｃａｄｅｓ Ｍｏｓｔｍａｌｉｇｎａｎｔｔｕｍｏｒｓｔｈａｔｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎｉｌｅａｌｃｏｎｄｕｉｔｓｈａｖｅｂｅｅｎａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓ 1,2 Ｔｏｏｕｒｋｎｏｗｌｅｄｇｅ,ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａｉｎａｎｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃａｎｄｃｏｎｔｉｎｅ… 相似文献
2.
胡炎 《国外医学(药学分册)》1976,(2)
作者在研究了柔红霉素(1)和阿霉素(2)中氨基糖部分的构效关系后,又合成了柔红霉素和阿霉素的立体异构物并评价了它们的生物学活性。本文报导4′-表-柔红霉素(3)和其相应的β异构体(6)以及4′-表-阿霉素和其相应的β异构体(7)这些新化合物中的氨基糖,即柔红糖胺,为相应的4位差向异构体所取代。 相似文献
3.
胡炎 《国外医学(药学分册)》1980,(1)
鉴于4-取代苯基-1哌嗪烷醇具镇痛作用,故将其引入消炎镇痛药glafenine(1)和floctafenine(2)的分子中,使成相应的酯(3),可望由于增加脂溶性,易于吸收而增强镇痛效果。作者还以苯环替代(1)中的喹啉环制得2-(苯氨基)苯甲酸酯(4)和2-(苯氨基)烟酸酯(5),并研究了它们的构-效关系。4-苯基-1-哌嗪烷醇与2-(4喹啉氨基)苯甲酸甲酯进行酯交换可得酯(3);若与2-取代氨基苯甲酸甲酯或烟酸甲酯反应则可得酯(4)和(5)。(3)也可由4-苯基-1-哌嗪烷醇先与靛红酸醍或邻氨基苯甲酸甲酯反应,再 相似文献
4.
5.
The in Vivo and in Vitro Model System for lmplantation 总被引：1，自引：0，他引：1
Although the mechanism of implantation has been described in a number of species, the human implantation process has not been studied in depth, It is difficult to obtain the earliest human specimens for studying the mechanism of implantation and antiimplantation, Therefore, it is neeessary, to establish the in vivoand in vitro appropriate animal model system for investigating implantation. 相似文献
6.
7.
本文报道前体药物设计中一种有用的化学键。由载体 A 和药物 B 部分组成二节的前体药物(bipartate prodrug)(见图 I),体内在酶的作用下,A 和 B 间的键发生断裂,释放出活性药物 B,其中的 A 可使药物进入特定部位或使前体药物获得有利的性质。但这一设计有时并不理想,由于 A—B 间键的性质, 相似文献
8.
三氟甲基吩噻嗪类化合物具有治疗精神病的作用,因而此类新化合物的合成较受重视。本文报道合成2-氨基-5-三氟甲基苯硫酚(Ⅰ)及将其转变为2-甲氧基-7-三氟甲基吩噻嗪-3-酚(Ⅲ)的简便方法。 相似文献
9.
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６ｉｎＭｏｕｓｅＵｔｅｒｕｓｄｕｒｉｎｇＰｒｅｇｎａｎｃｙ￥（刘承权，吴应积，胡炎）ＬｉｕＣｈｅｎｇ－ｑｕａｎ；ＷｕＹｉｎ－ｇｉ；（ＺｈｏｎｇｓｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，５１０２７... 相似文献
10.
胡炎 《国外医学(药学分册)》1980,(5)
实体瘤中耐辐射的乏氧细胞的存在,使通常的放射治疗只取得有限的效果,为此采用了新的放射技术,如高压氧,快速中子,π介子束等来提高放疗效果。然而采用药物来增敏乏氧细胞对射线的敏感性也不失为一条合理途径。理想的增敏剂最好是代谢缓慢,并能从毛细血管末端扩散到肿瘤的乏氧细胞中去。已知化合物分子的电子亲合势与放疗增敏能力有关,不少亲电化合物能 相似文献