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1.
豹皮樟总黄酮对佐剂性关节炎大鼠炎症免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究豹皮樟有效部位总黄酮(LCTF)对佐剂性关节炎(AA)大鼠炎症免疫功能的影响,探讨其治疗作用的机制。方法SD大鼠左后足跖皮内注射0.1ml,弗氏完全佐剂复制AA模型;大鼠免疫后12d开始分别灌胃LCTF66.5、133、266mg/kg,连续给药12d。组织块培养法分离培养大鼠滑膜细胞,透射电镜分析滑膜细胞内具分泌功能细胞器的形态学改变;放射免疫测定法检测腹腔巨噬细胞、滑膜细胞分泌IL-1β水平;探讨LCTF作用机制。结果LCTF133、266mg/kg可恢复A、B型滑膜细胞的分泌功能;纠正AA大鼠腹腔巨噬细胞、滑膜细胞过高分泌IL-1β的功能。结论LCTF可恢复AA大鼠滑膜细胞的形态及改善腹腔巨噬细胞、滑膜细胞过高的分泌炎性介质的功能是其治疗AA的途径之一。  相似文献   
2.
目的研究中药复方奇士乐对佐剂性关节炎(AA)大鼠的免疫调节作用。方法以弗氏完全佐剂(FCA)制备AA大鼠模型,奇士乐灌胃(ig)给药治疗AA大鼠,以雷公藤多苷片ig给药作阳性对照。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)诱导的AA大鼠脾淋巴细胞增殖反应;放免法测定白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的含量。结果奇士乐能明显抑制AA大鼠继发性足肿胀;上调ConA、LPS诱导的AA大鼠脾淋巴细胞增殖反应,促进IL-2分泌水平;同时奇士乐还可抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞过高的IL-1、TNF-α、IL-6和PGE2的分泌。结论奇士乐对AA大鼠紊乱的免疫功能具有调节作用,其机制可能与调节细胞因子水平有关。  相似文献   
3.
橙皮苷对免疫功能低下小鼠免疫调节作用的实验研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
目的研究橙皮苷(hesperidin,HDN)对小鼠免疫调节的作用。方法腹腔注射环磷酰胺(Cy)复制免疫功能低下的动物模型,测定胸腺、脾脏重量计算脏器指数;碳廓清法测定网状内皮系统吞噬功能;分光光度法测定血清溶血素IgM、IgG(HCIgM、HCIgG);绵羊红细胞(SRBC)的定量溶血测定法(QHS)测定脾溶血空斑形成细胞(PFC);噻唑蓝(MTT)法测定脾淋巴细胞增殖反应;二硝基氟苯(DNFB)诱导迟发型变态反应模型,观察HDN对小鼠迟发型变态反应(DTH)和T淋巴细胞亚群的影响。结果HDN可提高免疫低下小鼠的脏器指数、碳廓清指数K和吞噬指数α;HDN可以改善免疫抑制小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,恢复小鼠DTH和提高CD4+、CD8+细胞数;对特异性HCIgM、HCIgG和PFC无影响。结论HDN对小鼠的非特异性免疫和特异性细胞免疫反应有促进作用,对特异性体液免疫反应无影响。  相似文献   
4.
目的 探讨脂联素(adiponectin)mRNA及其蛋白水平在酒精性肝病发病过程中的变化及其与血红素氧化酶(heme oxygenase,HO)-1关系.方法 建立大鼠酒精性肝病动物模型,检测血清中谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)和肿瘤坏死因子(TNF-a)及血浆中脂联素,肝匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的变化;采用RT-PCR法检测脂联素和HO-1 mRNA的表达,分析脂联素与HO-1 mRNA、SOD相关性.结果 酒精组ALT、AST、TNF-α和MDA分别为(84.88±23.84)、(181.75 4-43.60)U/L,(18.40±0.87)pg/mL,(1.67±0.38)nmol/mgprot,而酒精肝炎组和酒精肝纤维化组中各指标水平明显增加(P<0.01);酒精组血浆脂联素水平为(0.16±0.03)ng/mL;GSH和SOD活性为(17.49±2.32)mg/mgprot,(22.63±0.26)U/mgprot,而酒精肝炎组和酒精肝纤维化组中各指标水平则明显降低(P<0.01);酒精组脂联素和HO-1 mRNA水平分别为(0.874±0.039)、(0.387±0.027),随着肝损伤程度加重,各指标呈现逐渐降低(P<0.01);脂联素与HO-1 mRNA、SOD具有相关性(R2=0.9662,R2=O.7403,P<0.01).结论 脂联素表达水平的下降与肝损伤程度有着一定联系.脂联素与HO-1可能构成一个新的抗炎途径参与了酒精性肝病的发病过程.  相似文献   
5.
目的:观察白藜芦醇(RSV)对 Lieber-DeCarli 酒精液体饲料诱导的小鼠酒精性脂肪肝的作用,并初步探讨其可能的相关分子机制。方法6~8周龄雄性 C57BL/6J 小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、RSV (10、30、100 mg/ kg)组和谷胱甘肽(GSH,200 mg/ kg)阳性对照组,造模的同时给予药物干预共10 d,实验结束后称取体重,处死小鼠,收集血液和肝脏,分离血清测定相关指标,病理切片观察肝脏的脂肪蓄积,免疫组化法检测脂肪分化相关蛋白(ADRP)的表达,Western blot 法检测肝脏腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)及脂素(lipin1)的表达。结果与模型组比较,RSV 组血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平显著降低(P <0.01),但血清三酰甘油(TG)水平降低不明显;肝脏TG(低剂量: P <0.05,中、高剂量: P <0.01)和丙二醛(MDA)含量显著降低(P <0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P <0.01)。病理组织学结果显示 RSV 明显减轻肝脏脂肪变性,免疫组化法结果显示 RSV 能够抑制 ADRP的表达,Western blot 法结果表明 RSV 能激活 AMPK 活性,增加其磷酸化水平,并能抑制 lipin1蛋白的表达。结论 RSV对小鼠酒精性脂肪肝具有一定的保护作用,其机制可能与激活 AMPK-lipin1通路有关。  相似文献   
6.
目的探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对酒精性脂肪肝(AFL)大鼠肝细胞脂肪变性的影响。方法大鼠自由饮用含乙醇饮料,起始浓度为5%,依次增加为10%,15%,20%,25%,30%和35%,每个浓度持续1周,第8周~第12周浓度为40%的方法制备大鼠AFL模型,原位二步灌流法分离AFL大鼠肝细胞,用细胞角蛋白18(CK18)抗体进行肝细胞鉴定。肝细胞培养16 h后加入TFLC 1,10和100 mg.L-1或谷胱甘肽(GSH)10 mmo.lL-1孵育48 h。MTT法测定肝细胞存活,用试剂盒方法检测肝细胞丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝细胞内甘油三酯(TG)含量,免疫组化和逆转录PCR方法测定脂肪分化相关蛋白(ADRP)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA和蛋白表达的变化。结果 TFLC对正常大鼠肝细胞存活无明显影响。TFLC 100 mg.L-1明显增加AFL大鼠肝细胞存活(P<0.05)。AFL大鼠肝细胞培养液ALT和AST活性分别为(63±12)和(74±19)U.L-1,TFLC 10和100 mg.L-1分别将ALT活性降低到(42±12)和(44±8)U.L-1(P<0.05),将AST活性降低到(46±14)和(47±8)U.L-1(P<0.05)。AFL大鼠肝细胞内TG含量为(2.3±0.6)mmol.L-1,TFLC 10和100 mg.L-1分别将AFL肝细胞内TG含量降低到(1.4±0.3)和(1.5±0.5)mmo.lL-1(P<0.05)。AFL肝细胞ADRP和PPARγ阳性表达细胞分别为(41±6)%和(37±10)%,TFLC 100 mg.L-1治疗组ADRP和PPARγ阳性表达细胞分别降低为(26±6)%(P<0.01)和(25±5)%(P<0.05)。结论 TFLC可能通过改善肝细胞活性、减少肝细胞内TG生成、抑制ADRP表达及调控肝细胞PPARγ的表达,从而改善AFL大鼠肝细胞的脂肪变性。  相似文献   
7.
8.
胡成穆  李俊  金涌 《安徽医药》2002,6(3):29-31
目的建立血及组织中美洛昔康药物浓度的高效液相色谱(HPLC)检测法.方法采用高效液相色谱法联用紫外检测器,检测血及组织中美洛昔康药物浓度.流动相:甲醇:水:冰乙酸:乙腈(600:500:20:50)V/V;检测波长:355 mm.结果血及组织中美洛昔康最低检测浓度0.039mg@L-1,检测限1.95 ng,Mel在血及组织中能得到很好的分离,线性范围为0.039~10mg@L-1,回归方程:Y=313281.9X+4414.3,r=0.9998,P<0.05,回收率在85.67%~95.09%之间,日间、日内的变异均在5.6%以下,足爪局部回收率在80.13%~94.56%,符合生物样品分析的要求.结论本法操作简便,灵敏度高,准确性好.  相似文献   
9.
豹皮樟总黄酮抗炎作用及部分机制研究   总被引:24,自引:9,他引:15  
目的研究豹皮樟总黄酮(LCTF)的抗炎作用及部分机制.方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和佛氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型观察LCTF 的抗炎作用;采用腹腔巨噬细胞培养并诱导生成 IL-1的方法探讨LCTF抗炎作用机制.结果 LCTF对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用,对AA大鼠腹腔巨噬细胞IL-1的生成有抑制作用.结论豹皮樟总黄酮具有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制IL-1的生成有关.  相似文献   
10.
目的 探讨美洛昔康凝胶 (MelG)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用以及治疗效果与MelG血药浓度和局部药物浓度之间的关系。方法 采用FCA诱导大鼠AA ,用Volumemeter测定大鼠足爪容积 ,用HPLC测定MelG的血药浓度和足爪局部药物浓度 ,将足爪肿胀度与MelG的血药浓度或局部药物浓度作相关分析。结果 MelG明显抑制AA大鼠继发性炎症 ,MelG组大鼠血药浓度低于Mel组 ,足爪局部药物浓度则明显高于Mel组 ;AA大鼠继发性足爪肿胀度与MelG的足爪局部药物浓度间呈显著负相关。结论 MelG对AA大鼠的治疗作用与其足爪局部药物浓度高有关。  相似文献   
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