壳聚糖在小鼠体内的组织分布与排泄

研究相对分子质量为50万、脱乙酰度为90%的壳聚糖给小鼠灌胃后在体内的吸收、分布及排泄,为壳聚糖药效学及制剂的开发和利用提供基础数据.用异硫氰酸荧光素对壳聚糖进行标记,产物称为荧光标记的壳聚糖,即FITC-CIS;采用荧光分光光度计测定和HPLC分析相结合的方法,测定小鼠口服FITC-CIS后药物在体内各组织中的分布,并检测给药后24 h内药物从尿和粪中排出的情况.检测方法适用于FITC-CIS在动物体内的药动学研究,实验获得纯化的荧光标记壳聚糖,给小鼠灌胃后壳聚糖在血清中质量浓度非常低,体内主要分布在肾脏中,主要是经粪便排出,粪便中壳聚糖以原形排出,部分分解的壳聚糖从尿液中排泄.     

海洋放线菌WB-F5发酵条件的优化及抑菌活性产物

目的:提高海洋放线菌WB-F5抑菌活性物质的产量。方法:以抑菌活性为指标,考察了不同碳源、氮源、水质、发酵温度、培养基初始pH、装液量等因素对菌体量及活性物质产量的影响,建立和优化了摇瓶发酵培养基配方、发酵工艺及发酵条件。同时初步研究了发酵所产抗菌活性物质的部分性质。结果:通过正交实验对WB-F5的发酵条件进行了优化,得到其产生抑菌活性物质的最佳条件:发酵温度28℃、pH9、1000mL体积锥形瓶装液300mL、摇瓶发酵6d、发酵培养基的配方为黄豆粉1.5%、葡萄糖1%、自来水1000mL。初步确定其活性产物为中等极性、热稳定性及酸碱稳定性均较好的物质。结论:在此优化条件下,单体积发酵液的抑菌活性提高了30%。     

海洋放线菌WBF7的鉴定及其抗肿瘤代谢产物的初步研究

目的 对海洋放线菌WBF7进行菌种鉴定，并对其抗肿瘤代谢产物进行初步研究。方法 通过形态学观察、培养特征和生理生化特性检测、细胞壁组分以及16S rDNA基因序列分析，鉴定菌株；将其发酵液PH调至2、7或10后100℃加热处理1h，研究活性物质的稳定性；用石油醚、乙酸乙酯及其水饱和正丁醇对其发酵液依次进行萃取，研究活性物质的极性；通过MTT法对处理后样品进行抗肿瘤活性研究。结果 通过菌种鉴定，将菌株WBF7归属为灰略红链霉菌（Streptomyces griseorubens）；其抗肿瘤活性物质具有较强的酸碱稳定性和热稳定性，并且易于被乙酸乙酯萃取。结论 海洋放线菌WBF7是第一次从海洋中分离得到的灰略红链霉菌，其抗肿瘤代谢产物稳定性好，大部分极性中等，具有较好的开发前景。     

甲壳素/壳聚糖及其衍生物与血液的相互作用

甲壳素/壳聚糖是来源丰富的天然有机物,具有多种生物活性且应用广泛。本文重点综述了甲壳素、壳聚糖及其衍生物的止血活性及作用机制的国内外研究进展,并列举了一些已市售或正在研制中的甲壳素/壳聚糖基止血敷料。此外,甲壳素/壳聚糖的特殊衍生物(如硫酸化衍生物)具有截然相反的抗凝血活性,因此亦对其抗凝血衍生物的研究近况进行了介绍。     

壳寡糖调节db/db小鼠糖脂异常和抗氧化作用

目的 探究壳寡糖(COS)延缓db/db小鼠自发性糖尿病进程的可能机制，研究不同剂量COS对其糖脂异常的影响及抗氧化作用。方法 自发性糖尿病db/db小鼠随机分为4组，每组10只，其中对照(Control)组按体重每日灌胃生理盐水(10 ml/kg);COS低、中、高剂量(COS-L、COS-M、COS-H)组每日称重后按250、500、1 000 mg/kg体重剂量灌胃COS溶液。连续灌胃16 w后，测定小鼠血糖、糖原、血脂和抗氧化等指标，并对各脏器进行组织学检查。结果 与Control组比较，COS各组进入糖尿病前期和糖尿病阶段的时间均有一定的延后；COS各组肝糖原和肌糖原含量显著提高(P<0.01);COS各组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P<0.01,P<0.05);COS各组肝组织内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)比活力有所提高，尤其是COS-M组和COS-H组明显提高，丙二醛(MDA)含量显著降低(均P<0.01);组织学检查显示，COS对胰腺和肾脏组织具有一定的保护作用...