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1.
目的 研究熊去氧胆酸(UDCA)对大鼠肝癌发生的抑制作用并探讨其机制.方法 利用二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝癌模型,75只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、UDCA对照组、DEN组、UDCA高和低剂量组.DEN组及UDCA高低剂量组均给予DEN腹腔注射(20 mg/kg),正常对照组及UDCA对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射.同时UDCA对照组及UDCA高低剂量组分别按30、30、15 mg/kg给予UDCA灌胃,正常对照组及DEN组给予等量生理盐水灌胃.观察大鼠肝质量、体质量及肝脏系数的变化;并检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及甲胎蛋白(AFP)的含量;采用实时定量RT-PCR检测不同组间DNA损伤修复基因hMTH1在大鼠肝脏中的表达.结果 与正常对照组相比,DEN组大鼠的体质量明显降低,肝质量和肝脏系数明显增加,ALT、AST及AFP的含量均明显升高(P<0.05);与DEN组相比,UDCA高低剂量组各项指标明显好转.实时定量RT-PCR显示,hMTH1在DEN组大鼠肝脏中的表达较正常对照组明显升高(P<0.05);UDCA高低剂量组大鼠肝脏中hMTH1的表达较DEN组明显降低(P<0.05);且hMTH1在UDCA高剂量组中的表达也较UDCA低剂量组明显降低(P<0.05).UDCA对照组与正常对照组相比,各项指标无统计学差异.结论 UDCA对大鼠肝癌发生有抑制作用,并能够抑制DNA损伤修复基因hMTH1的表达,其效果和剂量呈正相关,提示UDCA对肝癌的抑制作用可能与抑制氧化应激有关.  相似文献   
2.
山东省医院感染管理专职人员现状调查   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的了解山东省医院感染管理专职人员现状。方法通过调查表对全省432所医院829名感染管理专职人员进行调查,资料采用SPSS11.5进行统计分析。结果 829名医院感染管理专职人员以女性为主,占93.4%;年龄主要集中于40~50岁,占50.1%;学历以本科为主,占46.6%;专业以护理为主,占77.6%;从事医院感染工作时间<10年的占78.4%;持有管理岗位证书的占75.9%。结论医院感染管理专业人员队伍已初具规模,但总体数量不足,配备专业比例不合理。  相似文献   
3.
目的 探讨干扰素治疗与乙型肝炎病毒(HBV)前C区变异(1896位点G→A点变异)及干扰素抗体的关系,方法 分别以PCR及ELISA方法检测86例慢性HBV前C区变异株及干扰素抗体。结果 ALT>100IU/L组变异株检出率(40.4%)显著高于ALT≤100IU/L组(8.8%),两组比较差异有显著性(P<0.005);CHB重度组检出率明显高于慢性携带者及CHB轻度组(P<0.005);38例CHB接受干扰素治疗,变异株组和野生株组对干扰素近期应答率相似,但变异株组复发率(70.0%)显著高于野生株组(23.1%);干扰素抗体阳性组的近期应答率(38.5%)显著低于阴性组(72.0%)。结论 变异株感染与肝病严重程度有关,HBV前C区变异和干扰素抗体可影响干扰素的抗病毒疗效。  相似文献   
4.
近年,国内外胰腺癌的发病率明显上升,在我国其发病率已居全身恶性肿瘤的第7位。但是胰腺癌的早期诊断仍比较困难,临床确诊者大多已属晚期,手术切除率为10%~20%,5年生存率仅为1%~5%。然而,对局限于胰腺的、直径≤2.0cm的小胰腺癌施行根治性手术治疗后,5年生存率可提高至 19%~ 41%;癌肿直径≤1.0cm者,术后 5年生存率接近 100%。因此,能否早期诊断,对胰腺癌患者的预后至关重要。目前,胰腺癌早期诊断的新方法可归纳为以下四类。1高选择性影像学检查 传统的影像学检查对胰腺癌早期诊断的敏感…  相似文献   
5.
为早期发现慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )肝纤维化变 ,我们检测了 43例慢乙肝患者外周血 型前胶原肽 (P P)的变化 ,现报告如下。临床资料 :本组男 2 4例 ,女 17例 ,年龄 36~ 48岁。其中慢性迁延性肝炎 2 0例 ,慢性活动性肝炎 2 3例 ,诊断符合1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议标准。选择同期健康献血员多少例为对照组 ,平均年龄 41.7岁。检测方法 :所有检测对象均采取空腹肘静脉血 3ml,4小时内分离血清 ,- 2 0℃冻存集中检测 P P,同时检测肝功能、乙肝病毒血清学指标等。应用华西医科大学 PEMS医学统计软件进行统计学分析。两组间比…  相似文献   
6.
胃扭转经内镜复位13例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们于 1992年 9月~ 1997年 12月使用胃镜进行胃扭转复位 13例均获成功,现报告如 下。 1.一般资料:本组 13例患者中,男 8例,女 5例,年龄 23~ 67岁,平均 46.1岁。其 中急性胃扭转 4例,慢性胃扭转 9例;在慢性患者中,病程最短者 1个月,最长 2年。器官 轴型胃扭转 10例,系膜轴型 2例,混合型 1例。不完全性扭转 9例,完全性 4例。术前经 X线诊断 9例,另 4例为在进行胃镜检查时诊断。 2.临床表现:急性胃扭转 4例均有上腹绞痛、呕吐及上腹膨胀,其中 1例胃管不能插入 ,表现为 Brochard三联征 (除上腹绞痛外,具备下列三个症状:…  相似文献   
7.
秦成勇  孟宪国 《山东医药》2002,42(13):52-53
胃食管反流病 (GERD)是指胃、十二指肠内容物反流入食管 ,引起烧心、胸痛、反酸等症状 ,导致食管炎及食管外组织损伤。 GERD是一种酸相关疾病 ,研究表明 ,GERD伴有酸反流 ,但常不伴有胃酸分泌增多 ,实际上是酸的错位。目前已认识到 ,GERD是多种因素促成的上消化道动力障碍性疾病 ,是抗反流防御机制下降和反流物对食管粘膜攻击力增强的结果 ,其中食管下括约肌 (L ES)功能失调起重要作用。现将GERD的主要病因及发病机理分述如下。1  L ES压力低下或缺乏、L ES频发松弛患者的 L ES张力低下 ,当 L ES基础压力≤ 1.3k Pa(10 mm H…  相似文献   
8.
慢性非感染性腹泻诊治进展——药物性腹泻   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦成勇  刘东兴 《山东医药》2001,41(14):52-53
应用药物后导致大便水分增多及次数增加、粪便呈稀薄状或水样、血水样,甚至带粘液或(和)脓血,或含脂肪等。称为药物性腹泻。据报道,有700多种药物可以引起腹泻,常见的有:①导污剂;②胆碱能药物或胆碱酯酶抑制剂,③洋地黄类药物、奎尼丁、利尿剂;④抗肿瘤化疗药物,⑤抗生素类药物;⑥促胃肠动力药物;⑦肾上腺素能神经阻滞药物;⑧双胍类降糖药物;⑨含镁抗酸剂;⑩其他:如抗凝剂、乙醇类、人工增甜剂、依米丁、考来烯胺、前列腺素制剂等。 药物性腹泻是药源性疾病及医源性疾病的组成部分。就病因学而言,药物性腹泻可以分为…  相似文献   
9.
胃食管反流病(GERD)是指胃、十二指肠内容物反流入食管,引起烧心、胸痛、反酸等症状,导致食管炎及食管外组织损伤.GERD是一种酸相关疾病,研究表明,GERD伴有酸反流,但常不伴有胃酸分泌增多,实际上是酸的错位.目前已认识到,GERD是多种因素促成的上消化道动力障碍性疾病,是抗反流防御机制下降和反流物对食管粘膜攻击力增强的结果,其中食管下括约肌(LES)功能失调起重要作用.现将GERD的主要病因及发病机理分述如下.  相似文献   
10.
环氧合酶-2对人肝癌细胞增殖和凋亡的调节作用   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)在肝癌细胞中表达,探讨COX-2抑制剂celecoxib对肝癌细胞增殖和凋亡的作用.方法:免疫细胞化学、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法研究COX-2在肝癌细胞株中表达;MTT法观察COX-2抑制剂对肝癌细胞增殖的影响;透射电镜及流式细胞仪观察 celecoxib诱导肝癌细胞凋亡的作用、对细胞周期的影响及MDR1/P-gp表达的变化;用RTPCR 方法检测Survivin mRNA药物处理后表达的变化.结果:celecoxib对肝癌细胞抑制增殖、诱导凋亡呈时间和剂量依赖性.celecoxib作用HepG2 48 h抑制率为70.98%±0.67%(200 μmol/L)、 47.93%±1.08%(100 μmol/L);Bel-7402为 57.29%±0.67%(200 μmol/L)、43.84%± 0.86%(100 μmol/L);同样浓度但作用20 h, HepG2为45.51%±1.35%(200 μmol/L), 14.35%±1.55%(100 μmol/L);Bel-7402则为34.35%±0.63%(200 μmol/L),15.35%± 0.88%(100 μmol/L),不同浓度以及不同作用时间相比均有显著差异(P<0.01);100 μmol/L celecoxib作用24,48,72,96 h的肝癌细胞凋亡率分别为12.2%±2.44%,4.0%±1.67%,20.4%±4.38%,57.9%±5.74%(HepG2)和3.0%± 1.05%,18.5%±3.51%,29.3%±3.25%,48.4%±4.77%(Bel-7402),与对照组相比有显著差异(P<0.01);细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加,24,48,72 h分别为:44.17%±1.01%,59.60%±0.61%,62.7%±1.22% (HepG2)和47.80%±0.41%,58.60%±0.46%, 78.40%±1.95%(Bel-7402),与对照组比较有显著差异(P<0.01);对照组PCNA蛋白表达呈强阳性( ),经药物处理后表达减弱,并随时间延长而显著;HepG2中COX-2蛋白表达明显弱于Bel-7402,药物处理后表达也不同.Survivin在肝癌细胞株中呈高表达状态, celecoxib作用48 h mRNA表达降至零,而72 h 后表达水平又有上升;两株肝癌细胞中经 celecoxib处理后,MDR1/P-gp表达有降低的趋势(Bel-7402),或是基本上不受影响(HepG2).结论:COX-2抑制剂celecoxib体外对肝癌细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖,并诱导凋亡,使细胞周期阻滞于G1/S期.COX-2与P-gp,Survivin表达密切相关.  相似文献   
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