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1.
肠道菌群与各脏器相关联,能够反映中医药整体观特点。肠道菌群在中药作用机制、配伍应用和毒理等领域广泛应用。中药可影响肠道菌群数量和组成,改善肠菌丰度和多样性,同时肠道菌群也可代谢转化中药活性成分,与中药相互影响,促进中药药效发挥。肠道菌群联合代谢组学等多组学技术通过多层次分析,有利于全面阐释肠道菌群与中药作用机制。本文利用数据库综合检索近十年发表的相关文献,阐释肠道菌群和中药之间的相互作用,归纳总结肠道菌群在中药药效、配伍、炮制、毒理领域的研究进展以及与代谢组学等多组学技术联合应用,为深入研究肠道菌群和中药之间的关系及多组学技术在肠道菌群与中药之间的应用提供理论依据和参考。  相似文献   
2.
目的:对文冠木不同药用部位的槲皮素和总黄酮的含量进行比较研究。方法:测定槲皮素采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.4%磷酸(61∶39);检测波长:360nm;流速:1mL/min;柱温为室温。测定总黄酮采用紫外分光光度法,检测波长:500nm。结果:槲皮素在0.40~8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.44%。总黄酮以芦丁计在8~48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为101.3%,RSD=1.45%。槲皮素与总黄酮二者在茎枝中的含量均高于茎干。结论:该方法准确、可靠。对蒙药文冠木药材质量检控与评价提供实验依据。  相似文献   
3.
4.
目的:探索长柄扁桃降血脂正丁醇提取物降血脂作用的量效关系.方法:大鼠随机分成正常对照组和高脂模型组,5周后将成模大鼠随机分为高脂模型对照组、血脂康阳性药组、长柄扁桃正丁醇提取物0.75 g/kg、1.50 g/kg、3.00 g/kg和4.00 g/kg剂量组.给药5周后,观测大鼠体重、血清中胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量及谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性并计算肝脏系数、动脉硬化指数(arteriosclerosis index,AI)、HDL-C/TC和SOD/MDA.结果:长柄扁桃1.50 g/kg和3.00 g/kg剂量组均可降低大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA、ALT、AST、肝系数及AI值(P<0.05),提高SOD活性、SOD/MDA和HDL-C/TC值(P<0.05).结论:长柄扁桃正丁醇提取物降血脂作用有效剂量范围为1.50~3.00 g/kg之间.  相似文献   
5.
目的建立特色蒙药材牛胆粉、蓍草、酸梨的薄层鉴别标准。方法采用薄层色谱法对牛胆粉、羊胆粉、蓍草、酸梨进行定性鉴别。结果薄层分离度好,斑点清晰,重现性良好。结论该方法简便、可靠、准确,可用于蒙药牛胆粉、蓍草、酸梨的质量控制。  相似文献   
6.
宽叶缬草的化学成分及药理活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
OBJECTIVE To review the general situation of the study on Valeriana officinalis Linn.var.Latifolia Miq in chemical constituents and pharmacology activity.METHODS To consult literature at home and abroad. RESULTS & CONCLUSION The chemical constituents main  相似文献   
7.
宽叶缬草的化学成分及药理活性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 综述宽叶缬草的化学成分与药理活性方面的研究进展.方法 查阅关于宽叶缬草的国内外文献.结果 与结论其化学成分主要有挥发油类、环烯醚萜类成分及其他一些成分.在药理活性方面有:对循环系统的作用、镇静安神、抗癫痫作用、对肾脏的保护作用、调节血脂及抗脂质过氧化作用及对呼吸系统的作用.  相似文献   
8.
目的:评价长柄扁桃正丁醇提取物调节高脂血症大鼠血脂的功效.方法:通过高脂饲料喂养法构建高脂血症大鼠模型,随机分成空白对照组,高脂模型组,辛伐他汀阳性药组,长柄扁桃药材正丁醇提取物低、中、高剂量组.空白对照组给予普通饲料饲养,其他五组均给予高脂饲料喂养,同时按给药剂量灌胃给药.给药五周后,测定血清中TC、TG、HDL-C...  相似文献   
9.
10.
目的: 改进利伐沙班的合成工艺,满足产业化生产的要求。方法: 以(S)-N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺和4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮为原料,经过缩合、环合、水解、酰化等反应,最终合成利伐沙班。结果: 研究以甲磺酸代替原专利中的盐酸合成利伐沙班中间体4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮甲磺酸盐,对于路线中的水解、酰化和最终的精制产品的步骤进行了优化,使产品的收率达到96.86 %。结论: 优化后的工艺改善了原研路线中存在的问题和不足,从而极大地提高了操作的安全性以及可行性,更加满足产业化生产的要求。  相似文献   
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