活髓切断术治疗年轻恒前牙冠折露髓的疗效观察

在年轻恒牙外伤中,冠折露髓率高达33.98%[1]。此年龄段的恒前牙根尖大多未发育完成,因此,保存活髓,促进牙根的继续发育成为冠折露髓治疗的关键。作者对46个年轻恒前牙冠折露髓进行活髓切断术治疗与随访观察,现报道如下。     

龈下残根的保存修复治疗

目的探讨牙冠延长术对龈下残根的保存修复治疗。方法选择120例经过完善根管治疗后的龈下残根,采用牙冠延长术的方法使其断缘位于龈上至少2mm。观察6周后行金属烤瓷桩冠修复。结果 120例中,110例治疗效果较满意,10例因1年后松动度增大(Ⅱ度)及再次外伤后拔除。结论通过牙冠延长术能将位于龈下3mm以内的残根暴露于龈上,使龈下残根的固定美容修复成为可能。     

黑斑蛤蚧对过敏性哮喘模型小鼠治疗的药效评价

目的探讨黑斑蛤蚧对过敏性哮喘的治疗作用。方法以卵清蛋白致敏方法建立BALB/c小鼠过敏性哮喘模型,给予黑斑蛤蚧粉干预治疗。观察肺组织病理变化;检测肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞占白细胞总数的百分比,以及IgE水平,评价黑斑蛤蚧的药效。结果肺组织炎症改变不明显;嗜酸性粒细胞占白细胞总数百分比以及IgE水平显著低于实验对照(P0.05)。结论黑斑蛤蚧对哮喘具有较好的治疗作用。     

眼镜蛇毒因子对豚鼠-大鼠异种心脏移植的影响

目的 :研究眼镜蛇毒因子 (CVF)对豚鼠 -大鼠非协调性异种心脏移植的影响 ,探讨其应用的可能性。方法 :给受者大鼠进行 CVF (16 0 μg/ kg)、CVF+ CYP(16 0 μg/ kg+ 2 0 m g/ kg)、CYP(2 0 mg/ kg)腹腔注射处理 ,耗竭其体内补体 ,随后对耗竭体内补体的受者大鼠进行颈部豚鼠 -大鼠异种心脏移植。测定移植供心的存活时间。结果 :经 CVF处理后移植供心存活时间获得延长至 (36 .3± 5 .1) m in。加用环磷酰胺 (CYP)延长尤为明显 [(5 3.4± 7.4) m in],CYP对移植供心存活时间也有一定的延长作用 [(31.7± 6 .0 ) min]。结论 :CVF可延长供心的存活时间 ,对非协调性异种心脏移植具有一定的应用价值。     

α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用的研究

目的 研究α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用。方法 应用生物素-亲和素桥联作用，使-α-银环毒素（α-BGT）与转铁蛋白（transferrin)偶联，形成偶联物（Tf-α-BGT）。采用小鼠热板法测定Tf-α-BGT的镇痛作用以及阿托品，甲基阿托品对其镇痛作用的影响。用荧光示踪实验观察其在中枢神经系统（CNS）中的结合位点。结果 Tf-α-BGT可通过血脑屏障产生中枢镇痛作用，阿托品能部分拮抗其镇痛作用，甲基阿托品对其镇痛作用的影响无显著差异。结论 Tf-α-BGT经受体转运透过血脑屏障产生中枢性镇痛作用，该镇痛作用可能与AchR有关。     

胎盘免疫调节因子对子宫内膜异位症大鼠免疫功能的影响

目的:观察胎盘免疫调节因子对大鼠子宫内膜异位症动物模型的治疗效果和对大鼠免疫功能的影响。方法:实验于2005-10/2006-12在广西医科大学医学科学实验中心及广西肿瘤防治研究所实验病理室完成。①实验材料:健康6个月龄雌性SD大鼠60只,体质量为200～250g;健康产妇胎盘在经广西医科大学第一附属医院伦理委员会同意和产妇知情同意后获得。②实验干预及分组:利用自体子宫组织移植的方法,建立雌性子宫内膜异位症大鼠模型40只,随机分为胎盘免疫调节因子小剂量组、中剂量组、高剂量组和模型对照组,分别肌注胎盘免疫调节因子剂量为0.375,0.75,1.5mg/kg和等体积生理盐水,1次/d,连续8周。③用两脚规测量移植物的体积(V=长×宽×高/mm3),采用ATP生物荧光法测定大鼠脾细胞增殖能力;采用中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬功能。采用ELISA法检测治疗后各组大鼠血清中白细胞介素2水平。结果:建模成功40只,均进入结果分析。①各组移植物外观及体积:用药后8周,各胎盘免疫调节因子组移植物体积不同程度缩小(P<0.05),呈扁平状,粘连受到明显的抑制。②各组大鼠脾细胞增殖试验、腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清白细胞介素2水平的变化:胎盘免疫调节因子中,高剂量用药组脾细胞增殖能力较模型对照组升高(P<0.05);各剂量胎盘免疫调节因子组腹腔巨噬细胞吞噬功能、白细胞介素2水平均较模型对照组升高(P<0.05)。结论:胎盘免疫调节因子治疗大鼠子宫内膜异位症显示了较好的疗效,可显著缩小子宫异位内膜的体积,提高大鼠的免疫功能。     

二种术式对牙体缺损达龈下患牙牙龈修整后的疗效评价

目的 比较牙冠延长术与牙龈切除术对牙体缺损达龈下患牙的牙龈修整后的临床疗效.方法 选取186颗松动度(MD)≤Ⅰ度、牙体缺损达龈下1.5～4.0mm的上颌前牙,按缺损最深位点处的探诊深度(PD)分为浅缺损组(94颗患牙,PD＜2.5mm)和深缺损组(92颗患牙,PD 2.5～4mm).每组患牙均分,分别采用牙龈切除术和牙冠延长术进行牙龈修整术,术后2周常规修复,术后12个月回访.分别记录术前、术后2周及12个月后三个时点的PD、MD和龈沟出血指数(SBI),所得数据用单因素方差分析进行统计分析.结果 在浅缺损组,二种术式均可显著降低PD和SBI(P＜0.05),同时二种术式中MD均增加(P＜0.05),但二种术式之间PD和SBI的降低和MD的增加差异均无统计学意义(P＞0.05).在深缺损组,牙冠延长术组PD和SBI的降低值均高于牙龈切除术组(P＜0.05),但前者MD增加的数值较后者明显(P＜0.05).结论 当牙体缺损位于龈下且不侵犯生物学宽度时,可采用牙龈切除术进行牙龈的修整;当牙体缺损位于龈下且侵犯生物学宽度时,采用牙冠延长术修整牙龈疗效较好,但因术后MD有增大趋势,故选择适应症时应慎重.     

蝮蛇毒中纤溶组分Ⅱ对血小板聚集的影响

目的：研究蝮蛇毒纤溶组分Ⅱ水争纤维蛋白质的作用方式以及对家兔血小板聚集的影响。方法：采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）方法检测纤溶组分Ⅱ水解纤维蛋白质的作用方式，用比浊法测定血小板聚集率。结果：纤溶组分Ⅱ能快速水解纤维蛋白原的Aα-链和Bβ-链，对γ-链无影响，50mg/LPRP、25dmg/LPRP和12.5mg/LPRP3个不同剂理的纤溶组分Ⅱ对家兔血小板聚集均有抑制作用。并存在一定的量效关系。结论：蝮蛇毒纤溶组分Ⅱ是一种α-纤维蛋白（原）酶，对ADP诱导的兔血小板聚集有抑制作用。     

蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白体内抗凝作用的研究

目的：从中国产蝮蛇毒中分离纯化电泳纯度的类狼疮抗凝蛋白,研究其对动物体内的抗凝作用及机制。方法：测定蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白对新西兰白兔的活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间的影响;对小鼠凝血时间的影响;对大鼠静脉血栓和血小板聚集功能的影响,以及类狼疮抗凝蛋白的溶血性试验。结果：类狼疮抗凝蛋白能显著地延长活化部分凝血活酶时间和凝血时间,明显地抑制静脉血栓的形成,无溶血作用。结论：类狼疮抗凝