纸基-表面增强拉曼光谱法快速鉴别染色南五味子药材

目的 采用纸基-表面增强拉曼光谱法(SERS)对染色南五味子进行快速鉴别。方法 选用浸泡法制备的银胶纸作为SERS基底,擦拭经乙醇-水溶液润湿的南五味子,银胶纸立即进行SERS检测;先后对银溶胶的浓缩倍数、银胶纸的SERS增强效果及稳定性等因素进行考察。结果 成功鉴别低浓度酸性红、赤藓红染色的南五味子。结论 纸基-SERS法可实现非法染色南五味子的快速、准确、无损的鉴别,有望应用于快检领域。     

一款人性化输液器的研制

目的：设计一款人性化输液器,以增加患者输液过程中的活动自由,改善输液的医疗质量,彰显输液过程中的人性化服务。方法：利用电动机提供输液动力、传感装置反馈提醒、红外装置加热输液、液晶面板便捷操作和精确控制、过滤装置精细过滤等设备,将精确控速、避光加热、精细过滤、及时提醒等不同功能整合为一体,研制成该款人性化的输液器。结果：该输液器便于携带,能够实现精确控速、避光加热、精细过滤、及时提醒等不同输液功能。结论：此款输液器适用于不同的人群,便于携带,提高了患者自由活动的能力和范围,增加了患者输液过程中的舒适性和安全感。     

氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的药物经济学探讨

目的比较氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法选择108例细菌性感染患者按病种平均随机分为氟罗沙星组、环丙沙星组各54例。氟罗沙星组0.2~0.4 g,静脉滴注,1次/d;环丙沙星组0.2~0.4 g,静脉滴注,2次/d,疗程均7~14 d,采用药物经济学中的成本效果分析(CEA)的方法进行比较。结果氟罗沙星与环丙沙星痊愈率分别为79.63%,68.52%,有效率分别为90.74%,85.19%,环丙沙星治疗3种感染类型的CEA均低于氟罗沙星。结论环丙沙星治疗细菌性感染的经济效果优于氟罗沙星。     

壳聚糖碘液体外抗真菌活性研究

目的　研究壳聚糖碘液的体外抗真菌作用。方法　采用RPMI16 4 0液培养基稀释法测定壳聚糖碘液的最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度 (MIC)。结果　壳聚糖碘液对 10种临床常见的致病性癣菌和白色念珠菌具有良好的抑菌与杀菌活性 ,且菌量在 10 4～ 10 7CFU·ml-1范围内其抗菌活性不受接种量影响。结论　壳聚糖碘液具有良好的杀菌与抑菌效果     

半自动大输液开瓶器的研制

对于突发大规模疾病如SARS,医院护士要给大量的病人补充液体,使用传统的开瓶器,大量地旋瓶盖,长时间手腕运动,护士们会感到手腕痛,很不利于接下来要做的工作(打针、输液)。我们在工作中设计制作了一种半自动开瓶器,现在介绍如下。1结构取尼龙棒130mm×25mm,加工成如图1的上部手     

灯检光源

长期以来,医院大输液制剂灯检,大部分采用的方式都是将葡萄糖瓶在20W的灯检灯下面检查,眼睛距离灯源200mm左右。由于眼睛视网膜长期持续的近距离被日光灯照射,眼力使用太多、眼睛过度疲劳,容易造成眼睛干涩、头昏痛、视物稍久则模糊,眼睛会产生疲劳感,眼睛的分辨力下降。另一个     

浅谈"新医改"下的我院药事管理

"看病难,看病贵"、"药价虚高"、"处方回扣"等问题已引起国家的高度重视.基层医院医改形势非常严峻,仍面临诸多新问题[1].笔者针对我院现有药事管理的问题,总结提出"新医改"下药事管理的新思路、新举措.新医改形势下转变药品供应模式为以患者为中心的药学技术服务模式,重点促进医院药学发展,提高药学服务的技术含量,加强人才培养等措施有利于药事管理的健康发展.现总结如下.     

双响应面曲线法优化水相反应体系中共轭亚油酸和薄荷醇的酶催化酯化反应

 目的 优化水相反应体系中的共轭亚油酸与薄荷醇的酶催化合成反应条件。方法 根据中心组合试验设计原理,采用五因素五水平的响应曲面分析法, 以反应转化率(％为响应值作响应面和等高线图,考察了温度、反应时间、酶量、底物物质的量比、水量的影响。结果 优化后的酶催化反应条件为： 温度35 ℃、反应时间36 h、酶量40％、底物物质的量比为1,水量30％。结论 本文所建立的数学模型显著(P<0.05,可用来对水相体系中的共轭亚油酸-薄荷醇酯的酶催化合成反应进行分析和预测。     

我国临床药学进一步发展的焦点探索

临床药学（clinical pharmacy）起源于20世纪60年代,在美国45%的医院设有临床药师职位,而且多由具有药学博士学位的药师担任。我国临床药学工作虽起步较早,但一直发展缓慢,各地区间发展也缺乏均衡。     

基于拉曼光谱法的品牌仿冒药检测方法研究

目的针对目前市面上的品牌药仿冒的制假现象,以国内多个厂家生产的头孢氨苄胶囊为工具药,建立基于支持向量机和相似度法或主成分分析的两步判别方法。方法第一步,通过模拟建立头孢氨苄胶囊品牌药及4种仿冒药的分类模型,建模交叉验证的准确率为95.63%,并对可疑样品进行预测分类,准确率为93.75%,以自制样品作为额外的预测集,假阳性率为25%。第二步,对阳性样品进行相似度计算或主成分分析,可分别将假阳性率降低至5%和0%。结果与结论两步判别法可快速、准确地实现对品牌仿冒药的检测。