人类GABARAPL1基因的染色体定位

目的　确定人类GABAA受体相关蛋白相似蛋白1基因在染色体上的位置。方法　根据该基因cDNA的3′非翻译区序列设计一对RH定位引物，以人/鼠体细胞辐射杂种板Genebridge4(GB4)panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板，进行PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳检测后，按Sanger网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果　PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段，经测序验证了该序列的准确性。通过Sanger网站统计分析表明，该基因与12号染色体上的AFM026tb5(D12S77)，AFM320xb5(D12S358)，AFM205xg3(D12S310)，AFM217xa7(D12S99)，AFM234wb6(D12S1664)位标紧密连锁，且LOD值均大于3。经该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱整合分析，将该基因定位在染色体12p12.3区带的D12S77和D12S358位标之间。结论　放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位方法，通过此法成功地进行了人类GABAA受体相关蛋白相似蛋白1基因的染色体定位。     

大鼠不同脑区基因组DNA的RAPD分子标记

目的比较3月龄SD大鼠不同脑区(皮层、海马、纹状体、下丘脑、小脑)基因组DNA多态性。方法RAPD—PCR技术分析脑DNA多态性图谱。结果脑不同区域RAPD标记不尽相同，即纹状体、下丘脑为1543、1269、994、472、377bp5条条带，海马仅377bp1条条带，皮层为1543、1269、994、472bp4条条带，小脑为1269、994、377bp3条条带。结论脑不同区域存在DNA多态性，这可能反映出大鼠不同脑区基因组DNA的差异。并构成各脑区保持相对独立功能的结构基础。     

测定体液腺苷脱氨酶活性对结核性疾病的诊断价值

腺苷脱氨酶(ADA)水解腺苷生成次黄嘌呤和氨,后者与酚-亚硝基铁氰化钠试剂经Bertholet 反应显色,取640nm 波长测定,以1ml 样品作用于腺苷60分钟后,所产生的氨氮(微克)为酶的活性单位。50名献血员血清ADA 活性为0～27((?)±SD,11.76±7.34)单位,男(12.16±7.85)女(11.10±6.81)间性别差异不明显。结核性胸膜炎(84例,P<0.05)、癌性腹水(12例,P<0.01)肝硬变腹水(18例,P<0.05)病人的血清ADA 活性明显升高,其升高的阳性率分别为62.3%,69.4%和56.4%。胸腔积液中ADA 活性高低依次为化脓性、结核性、癌性和心衰性积液。脓胸患者血清ADA 活性正常;其胸腔脓液中酶活性极高,为对照组血清ADA活性均值的17.5倍;其脓性胸腔液ADA/血清ADA活性比值最高(13.19);胸腔脓液中ADA 直接来源于解体的白细胞,并随病情恢复其活性逐渐下降。结     

急性羰基镍吸入性致毒对各组织及血清转氨酶活性的影响

丙氨酸转氨酶(EC2、6、1、2,ALT,即GPT)广泛分布于全身各组织,定位于细胞液。细胞内ALT 释出(至血清)是细胞损伤最敏感的标志之一,故测定血清ALT 活性,迄今仍是观察细胞损伤(特别是肝细胞损伤)     

正常黄韧带中胶原的实验研究

目的研究人正常黄韧带中Ⅰ型和Ⅱ型胶原含量,探讨临床意义。方法用盐析法对34个正常黄韧带标本中的Ⅰ型和Ⅱ型胶原含量进行测定,并用SDS-PAGE法进行胶原的分型确定。结果正常黄韧带中Ⅰ型胶原含量为8.89±1.13(g/100g湿重黄韧带),Ⅱ型胶原含量为0.51±0.12(g/100g湿重黄韧带),二者有显著差异,P<0.01。结论正常黄韧带中主要胶原为Ⅰ型胶原,Ⅰ型胶原在黄韧带中主要维持其抗张力性能和刚性。     

人伴侣蛋白CCTβ亚基全长cDNA的分离与鉴定

目的获得人伴侣蛋白CCTβ亚基全长cDNA序列,为进一步研究伴侣蛋白在蛋白质折叠中的功能提供理论依据.方法采用“同源杂交筛选策略”,运用生物信息学方法结合PCR等分子生物学实验技术,从人cD-NA文库中分离目的片段,并测序鉴定.结果从人的睾丸组织cDNA文库中分离出一条新的cDNA片段,将它与计算机拼接的片段整合后,获得一全长为1935bp的序列,该序列含有一个长1680bp的开放阅读框,编码535个氨基酸,并且在其3'末端有典型的PolyA加尾信号.结论基于从该cDNA推导的蛋白质与小鼠的CCTβ亚基氨基酸序列同源度性达97%,由这个新基因所编码的推导蛋白可能就是人的CCTβ亚基.     

沙苑子黄酮及表没食子儿茶素没食子酸酯对小鼠慢性肝损伤的保护作用

沙苑子为补益肝肾的传统中药,主要含有黄酮类、三萜苷类、有机酸、氨基酸、多肽、蛋白质、鞣质、甾醇、微量元素等成分.     

博来霉素致C57小鼠肺纤维化分子靶点的探寻

目的探寻博来霉素（BLM）致C57小鼠肺纤维化分子靶点。方法应用BRB-ArrayTools软件中justR-MA算法分析BLM（实验组）和生理盐水（对照组）作用于C57小鼠1、3、14d后肺组织基因表达谱数据集GSE485,找出差异表达基因;应用DAVID在线工具对这些基因进行功能聚类,结合《京都基因与基因组百科全书》和BioCar-ta进行生物学通路分析;应用MSigDB搜寻[-2kb,2kb]区域富集的转录因子结合位点。结果分别筛选出190、345、527个差异表达基因;按功能显著聚集的有趋化因子、膜蛋白、血清蛋白、补体成分、免疫球蛋白、钙黏蛋白、基质金属蛋白酶、前胶原类;受调控的有Toll样受体、CCR5、ECM受体、补体途径、TGF-β生物学通路;富集度较高的有AP1、SRF、NFKAPPAB转录因子。结论 AP1、SRF和RhoA可能是BLM致C57小鼠肺纤维化的分子靶点。     

跨世纪生物化学教师队伍建设探讨

２１世纪是生命科学的世纪，而生物化学（简称生化）是生命科学的一门重点学科，尤其近年来随着分子生物学的迅猛发展，更带动了生物化学与分子生物学合为一体，成为生命科学中的姣姣者。为培养跨世纪的合格医学人才，建设一支跨世纪的生化教师队伍，已迫在眉睫。我们结合本院生化教师队伍的现状，对此探讨如下。１　我院生化教师队伍的结构现状近年来我院生化教师共１６名，其中教授２名，副教授３名，讲师５名，助教６名，教授∶副教授∶讲师∶助教＝２∶３∶５∶６。学历结构到１９９９年止，有博士３名（占１９％），硕士８名（占５０％…