口服中药复方治疗白癜风的临床观察

[目的]选择对酪氨酸酶有激活作用及对动物致色素作用较强的中药组成方剂,观察口服中药复方治疗白癜风的临床疗效。[方法]102例门诊白癜风患者,随机分成两组：白蚀丸对照组52例,口服白蚀丸,每次2．5g,3次／d;中药方剂组50例,中药方剂水煎服,1剂／d,分早晚服,两组均2个月为1疗程,治疗2个月后判定疗效。[结果]中药方剂组50例患者中痊愈4例（8％）,显效15例（30％）,有效16例（32％）,无效15例（30％）,显效率38％,总有效率70％;白蚀丸组52例患者中痊愈1例（1．9％）,显效9例（17.3％）,有效13例（25％）,无效29例（55．8％）,显效率19．23％,总有效率44．23％。中药方剂组疗效优于白蚀丸组,两组显效率及总有效率相比均有显著性差异。[结论]选择对酪氨酸酶有激活作用及对动物致色素作用较强的中药治疗白癜风具有较好疗效。     

胸腹腔积液CRP与生化指标测定的临床意义

目的探讨胸腹腔积C反应蛋白（CRP）、生化指标在鉴定胸腹腔积液性质中的临床意义及其相关性。方法收集63例胸腹腔积液，采用金标法做CRP定量检测与采用BECKMAN COUL LX20全自动生化仪做生化指标定量检测，结合临床诊断进行统计学分析处理。结果渗出性胸腹腔积液自动生化仪中CRP、乳酸脱氢酶（LDH）、总蛋白（TP）、腺苷脱胺酶（ADA）水平明显高于漏出液（P〈0．01），葡萄糖（GLU）水平低于漏出液（P〈0．05），差异有统计学意义。CRP与LDH、GLU、TP、ADA有一定相关性。结论CRP、LDH、GLU、TP、ADA浓度测定对鉴别胸腹水性质有一定临床价值。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效。方法治疗组27例,予阿维A胶囊口服联合复方甘草酸苷注射液;对照组25例,单用阿维A胶囊口服,两组均治疗8周后进行疗效比较。结果治疗组有效率85.2%,对照组有效率60.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病显著提高疗效,同时可减轻阿维A的副作用。     

面部发疹性毳毛囊肿1例

临床资料患 患女，25岁。因前额和两侧烦部出现丘疹2年余．增多近1个月就诊。患者2年前无明显诱因前额和两侧颊部出现许多蓝黑色及正常肤色丘疹，偶有轻痒，出汗时丘疹明显增多，而在寒冷环境下略变小。曾在当地医院就诊，诊断为“汗管瘤”，未予特殊治疗。1年前曾于外院诊断为表皮囊肿，部分皮损予电离子治疗，1个月后治疗部位皮损复发。     

OP—1206与甲巯丙脯酸治疗白塞氏病

日本神奈川县稻叶等对13名(男5,女8)白塞氏病患者,投予 OP—1206(前列腺素 E_1制剂)15μg/日,分三次口服,同时并用甲巯丙脯酸50～75mg/日,分2～3次口服,经过半年的治疗,观察其各种症状及化验值的变化。其结果对口腔阿夫他溃疡和结节性红斑,具有显著的疗效。与用安慰剂的灯照组(12例)、单用 OP—1206组(22例)相比,口腔阿夫他溃疡约从第8周,结节性红斑约从第12周开始,每月     

肺栓塞患者D二聚体、纤维蛋白原测定的临床意义

目的探讨血浆D-二聚体和纤维蛋白原浓度的测定在肺栓塞的诊断与治疗中的价值。方法对39例经临床确诊为肺栓塞患者测定其血浆D-二聚体与纤维蛋白原浓度,并以其它呼吸道疾病患者为对照,对结果进行比较。结果肺栓塞患者血浆D-二聚体与纤维蛋白原浓度与对照组比较明显增高,差异有显著性(P0.05)。经治疗后血浆D-二聚体与纤维蛋白原下降明显,差异有显著性(P0.05)。结论血浆D-二聚体与纤维蛋白原测定可作为诊断肺栓塞的首选筛选试验,并对肺栓塞疗效判定有一定的临床意义。     

TP-TRUST与TP-ELISA法检测梅毒结果回顾分析

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病,也可通过血液及母婴等方式传播,具有高度传染性。梅毒螺旋体可侵犯中枢神经系统,危害心血管系统,损害骨骼系统,晚期可累及全身各个脏器造成多器官病变．直至死亡。近年来梅毒感染人数在全国呈较快的上升趋势．而梅毒患者是唯一传染源,早期梅毒传染性较强．因此加强临床梅毒患者的早期检查诊断对防止梅毒扩散及梅毒患者的早期治疗具有重要意义。目前检测梅毒的方法主要有病原学及血清学检测．目前血清学检测有多种不同的方法。     

白癜风患者血清及负压吸引疱疱液一氧化氮及相关细胞因子检测

目的探讨一氧化氮(NO)及其相关因子与白癜风发病的关系及在不同分型、分期中的作用。方法采用硝酸还原酶法和ELISA法分别测定32例白癜风患者血清NO和干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)-10、IL-12水平,并与18例正常人对照组相比较;同时以负压吸疱取材检测其中20例患者白斑部位及非白斑部位负压吸引疱疱液NO及细胞因子水平。结果白癜风患者血清NO、IFN-γ水平(57.64±8.35μmol/L、30.82±1.36pg/mL)明显高于(P<0.05)正常人对照组(33.88±4.23μmol/L、26.05±0.60pg/mL),IL-10水平(23.40±12.16pg/mL)明显低于(P<0.05)正常人对照组(84.97±34.48pg/mL)。局限型NO水平及泛发型IFN-γ水平(44.33±9.04μmol/L、36.78±4.28pg/mL)在进展期时明显高于(P <0.05)稳定期(27.83±4.90μmol/L、28.11±0.94pg/mL);局限型白斑处负压吸引疱疱液NO水平(68.18±14.13μmol/L)明显高于(P<0.05)非白斑部位(36.74±13.46μmol/L)。结论白癜风患者血清NO水平增高,白斑部位负压吸引疱疱液NO水平明显高于非白斑部位,提示NO在白癜风发病中具有一定作用。白癜风患者血清IFN-γ水平增高,IL-10水平降低,提示两者可能参与白癜风发病。     

白癜风患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测

Objective To determine the level of peripheral CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in patients with vitiligo at different stages and to study its relationship with the development of vitiligo. Methods Blood samples were collected from 34 outpatients with vitiligo, including 19 cases of progressive vitiligo and 15 cases of stable vitiligo, as well as from 20 normal human controls. Flow cytometry was used to detect the levels of peripheral CD4+ and CD4+CD25+ T lymphocytes in these samples. Results Compared with the controls, the percentage of CD4+CD25+ regulatory T lymphoeytes in peripheral lymphocytes was significantly lower in patients with progressive vitiligo than those in patients with stable vitiligo and normal human con-trois [(2.43±0.30)% vs (3.49±0.39)% and (3.34±0.24)%, both P <0.05], but no significant difference was found between patients with stable vitiligo and normal human controls (P＞0.05). A significantly nega-tive correlation was observed between the percentage of CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes and lesion area in patients with progressive vitiligo (r = -0.48, P <0.05), but not in patients with stable vitiligo (P ＞0.05). There was no significant correlation between the course of disease and the percentage of peripheral CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in patients with progressive vitiligo or stable vitiligo (both P ＞ 0.05). Conclusion There is an abnormal proportion of peripheral CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in patients with vitiligo, which may be related to the development of vitiligo.