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1.
作为特定历史时期的特定产物,相对时代和形势的迁移,行政许可制度的滞后『生在诸多细分领域日益突显,为备案制所取代自在情理之中。 相似文献
2.
患者,男,80岁.因贫血6~7年,乏力伴间断性尿色深1个月余入院.患者近7年来贫血,曾口服叶酸治疗,效果差,1个月前出现乏力、纳差,伴头昏、心悸,血常规示全血细胞减少.在外院给予间断输血治疗,输血后伴有间断性茶色尿.近1周乏力加重,不能站立.于2007年2月27日入住我院.查体:体温:36.3 ℃,血压:123/59 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神志清楚.重度贫血貌,眼结膜苍白,皮肤轻度黄染,无皮下出血,未触及明显肿大的浅表淋巴结.双肺呼吸音粗,未闻及明显干、湿哕音.心律齐,偶闻早搏. 相似文献
3.
4.
药品监管码自诞生始即被行业赋予了极高的期望值,然而随着“问题胶囊”事件的演进,人们不禁疑问“药品监管码为何管不住问题胶囊”,也由此对其信心消耗殆尽.
事实上,药品监管码的功能定位被人为歪曲,其存在的现实意义局限于药品流通环节,譬如追踪药品的流向、控制药品的非正常流通以及加速药品召回,但其与药品安全并无过多.的瓜葛,于药品安全领域,药品监管码并非无懈可击. 相似文献
5.
患者,男,80岁.因贫血6~7年,乏力伴间断性尿色深1个月余入院.患者近7年来贫血,曾口服叶酸治疗,效果差,1个月前出现乏力、纳差,伴头昏、心悸,血常规示全血细胞减少.在外院给予间断输血治疗,输血后伴有间断性茶色尿.近1周乏力加重,不能站立.于2007年2月27日入住我院.查体:体温:36.3 ℃,血压:123/59 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神志清楚.重度贫血貌,眼结膜苍白,皮肤轻度黄染,无皮下出血,未触及明显肿大的浅表淋巴结.双肺呼吸音粗,未闻及明显干、湿哕音.心律齐,偶闻早搏. 相似文献
6.
目的 初步探讨原发性骨髓纤维化(PMF)患者的症状评分与危险度分层及基因突变的关系.方法 对2012年3月至2015年4月中日友好医院诊治的PMF患者用骨髓增殖性肿瘤(MPN) 10症状评分表进行症状评分,同时用动态国际预后积分系统加强版(DIPSS-plus)进行危险度分层,检测患者的多种MPN相关基因突变,分析患者症状评分与危险度分层和基因突变的关系.结果 36例患者中25例患者进行了MPN 10症状评分,平均22.8分,乏力及无活动力发生率最高,均为22例(88%),而发热、骨痛少见,分别为3例和5例.36例患者中35例用DIPSS-plus进行了危险度分层,分别为低危7例(20%),中危-17例(20%),中危-2 4例(11.4%),高危17例(48.6%).25例接受症状评分的患者中,中危-1组症状评分为(28.7±6.2)分,高于中危-2组的(11.0±2.9)分(t=2.579,P=0.038);中危-2组平均分低于高危组的(26.4±3.2)(t=2.650,P=0.024).34例进行基因突变检测的患者中,JAK2阳性25例(73.5%),其他发生频率较高的基因突变依次是CALR、ASXL1、U2AF1、SRSF2、TET2、SETBP1和UTX.TET2突变发生率在低中危组和高危组中差异有统计学意义(P=0.022);携带3种及以上基因突变患者的症状评分高于携带3种以下或未携带基因突变的患者(P=0.011).结论 PMF患者的症状可能反映了PMF的异质性和预后差异.PMF症状评分可能与DIPSS-plus危险度分层和基因突变数存在一定关联,TET2突变与PMF进展可能存在关联. 相似文献
7.
骨髓增生异常综合征T淋巴细胞亚群的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单克隆抗体和免疫荧光技术检测25例骨髓增生异常综合征(MDS组)和20例正常人(对照组)外周血T淋巴细胞亚群。结果MDS组总T细胞(T2)百分比和绝对值较对照组均降低(P<001),抑制T细胞(T8)百分比和绝对值均增高(P<005),辅助T细胞(T4)与T8比值降低(P<001)而T4百分比和绝对值无明显差异(P>005),可能与多数患者检测前应用了激素等治疗有关。重度贫血者T4百分比和T4/T8比值较中度贫血者明显降低(P<005),而T8百分比无明显差异(P>005)。认为T淋巴细胞亚群的检测是MDS患者免疫功能监测的有价值指标 相似文献
8.
9.
目的进一步了解急性混合性白血病(AMLL)临床细胞、形态学及免疫学等特点。方法在对129例急性白血病(AL)全面检查及分析的基础上,对其中5例AMLL的临床细胞形态学、细胞化学及免疫表型等进行分析。结果5例AMLL在细胞形态学、细胞化学及免疫表型等方面均表现淋和髓二系特征。免疫表型除均同时表达淋和髓相关抗原外,还均表达HLA-DR抗原。其中1例尚同时表达CD7和CD34。3例在住院治疗观察中,发现对较强的针对淋系和髓系白血病的联合化疗反应差。结论分析AMLL临床、细胞形态学及免疫学等特点,对于AMLL的诊断和指导治疗均有重要意义 相似文献
10.
临床资料与方法11临床资料我院1996年2月~1997年12月收治再生障碍性贫血患者4例,均按1991年张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》一书中的标准诊断为重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SAA;简称重型再障)Ⅰ型... 相似文献