消炎止痛贴的制备与临床应用

慢性盆腔炎是妇产科常见病、多发病,多由急性盆腔炎迁延演变而来,常反复发作,给患造成痛苦.我们根据临床需要,在祖传秘方基础上经科学筛选形成新的组合配方,结合剂型改革,制备了中药外用贴膜剂.经临床使用疗效甚好,且无明显的不良反应,现报道如下.     

消炎止痛贴的制备与临床应用

慢性盆腔炎是妇产科常见病、多发病,多由急性盆腔炎迁延演变而来,常反复发作,给患者造成痛苦.我们根据临床需要,在祖传秘方基础上经科学筛选形成新的组合配方,结合剂型改革,制备了中药外用贴膜剂.经临床使用疗效甚好,且无明显的不良反应,现报道如下.     

氢化可的松乳膏的处方筛选和质量控制

目的:探讨氢化可的松乳膏的制备及质量控制.方法:采用综合评分法筛选氢化可的松乳膏的最优处方,并按中国药典(2005版)中的方法对处方的含量进行测定,来验证处方的可行性.并对优选后的处方进行皮肤局部刺激性试验.结果:筛选后的处方具有乳化好,刺激性小,含量控制稳定等优点.结论:本制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

制剂室生产过程偏差分析及管理建议

目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序。     

关于2002年版军队制剂规范中洗肠散干燥失重检查的商榷

目的探讨对洗肠散进行干燥失重检查的可行性。方法分别对洗肠散的3个组分进行干燥失重检查,得出减失重量。结果碳酸氢钠（组分之一）干燥失重后减失重量分别为21.99%、25.99%、27.43%,远远超过军队制剂规范中2.0%的规定值。结论对洗肠散进行干燥失重检查不可行,建议取消该检查项目。     

正交试验设计优选多聚甲醛的解聚方法

目的优选多聚甲醛快速简单的解聚方法。方法采用正交试验法,以解聚状态为考察指标,对影响解聚的主要因素（温度、加热时间、振摇时间）进行优选。结果加热至95℃左右、120min时多聚甲醛完全解聚,含量符合规定。结论该方法快速、简单,可直接用于稀甲醛的配制,适用于医院制剂室推广。     

对《中国药典》2010版一部六味地黄胶囊的商榷

目的探索六味地黄胶囊合理的制备工艺和质量标准。方法通过对2010年版《中国药典》一部六味地黄胶囊的制备及检验的实际应用,发现一些值得商榷的地方。结果根据《中国药典》生产后的得率过高（247.6%）,定量检验的目标物与原药材不符。结论建议更改生产工艺及质量标准。     

制剂室药品生产偏差管理

目的：提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题：对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理建议：提高偏差管理认识;加强偏差管理培训建立科学的偏差管理程序。     

血塞通滴丸中试生产工艺的研究

目的:研究血塞通滴丸的最佳中试生产条件.方法:通过正交试验考察最佳的血中试生产条件.结果:混合搅拌时间为15 min时熔融状态最好:PEG 1 500与 PEG 4 000混合配比为1:4时粘度与硬度最好目无裂纹;主药与基质配比为(2.0～2.5):1时外观光滑圆整,色泽均匀,硬度好,成型率极高.结论:血塞通滴丸中试生产的最佳条件为混合搅拌时间为15 min,PEG 1500与PEG 4 000混合配比为1:4,主药与基质配比为2.5:1.     

复方利多卡因注射液无菌检查方法验证

［摘要］目的对复方利多卡因注射液的无菌检查方法进行验证。方法使用薄膜过滤法进行无菌检查,用pH值7.0无菌氯化钠 蛋白胨缓冲液冲洗,每筒冲洗300 mL。结果6种阳性代表菌均能够正常生长。结论复方利多卡因注射液可采用薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌检测。