异搏定和西米替丁药物相互作用

钙转运阻滞药异搏定常用于心律失常及冠心病心绞痛。其体内过程据报道认为是由细胞色素P—460催化而代谢。西米替丁作为组胺H_2—受体拮抗药和利多卡因、心得安等伍用时可以推迟此类药物从体内消失。这是由于西米替丁作用于肝内药物代谢酶细胞色素P—450而阻碍其代谢。因此自然预想到异搏定与西米替丁伍用后,它在体内动态将有何变化,最近有报道并用的详细试验。     

氧氟沙星注射剂的研究进展

氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)是日本第一制药株式会社于1982年开发的具有广谱抗菌活性的新型喹诺酮类药物。其口服片剂(商品名:泰利必妥)已先后在日本、西欧、美国等40多个国家和地区上市。由于它具有口服吸收较完全、血药浓度高、半衰期较长的特点,而部分抵消了它体外抗菌活性略逊于环丙沙星的不足。随着     

扑热息痛注射液的研制

 扑热息痛在PEG400中溶解量达180mg/ml(25^。C),在80%PEG400-水共溶媒中溶解量约300mg/ml；35-40%PEG400-水共溶媒是扑热息痛注射液理想的溶剂系统。PEG400的存在可増强扑热息痛在水中的化学稳定性，抗氧剂可阻止扑热息痛水解物对氨酚的氧化而改善注射液色泽。注射液稳定pH值范围为4.5-6.5,预测室温贮藏期t^25C_0.95至少3.5年。质量考察证实处方工艺合理，质量稳定。小鼠L D₅₀( ip)为473士42mg/kg(p=0.95)，刺激性和溶血性试验均为阴性。     

扑热息痛注射液生物利用度研究

肌肉注射是药物迅速发挥疗效的重要给药途径,其吸收速度仅次于静脉注射。但也有些药物的注射液肌注的疗效往往低于口服剂型。生物利用度研究证明,这些药物(安定、地高辛等)由于水溶性低,使用丙二醇-水混合溶媒制成的注射液,在给药局部体液稀释,溶剂分散,pH改变等因素影响下析出结晶是其吸收差的主要原因。扑热息痛水溶性较低(1:70),笔者选用