防风挥发油化学成分分析比较

采用水蒸汽蒸馏法提取了防风、关防风、西防风、口防风中的挥发油，用气相色谱/质谱（GC/MS）联用仪分析鉴定。通过HPMSD化学工作站检索NIST02.L标准质谱图库鉴定，并结合有关文献人工图谱解析，鉴定出防风中52个、关防风53个、西防风48个化合物、口防风49个化合物，除去共有峰外，总共鉴定出69个化合物，主要为萜类化合物、链状脂肪族化合物(烷烃、醇、醛、羧酸)。通过其相对百分含量的比较，发现这四种挥发油的主要化学成分及其含量有很大差别：镰叶芹醇（Falcarinol）在防风挥发油中高达19.367%，在关防风和口防风挥发油中相对百分含量分别28.923%和46.117%，在西防风挥发油中相对百分含量仅为6.381%。其他的化合物在这四种药材的挥发油中相对百分含量也各不相同。本文所建立方法可揭示防风、关防风、口防风、西防风挥发油有效成分及其相对百分含量的差别，对防风的质量控制、药理研究及开发该药用植物资源有重要意义。     

中药物质基础研究的思路与方法

本文以中药现代化和国际化为导向，论述了中药研究中的重点与难点问题。阐述了中药研究的主要发展方向是突破中药化学物质基础研究，并提出了以活性导向的标准组分模式的中药物质基础研究新思路、新观点。强调中药物质基础研究的关键技术发展的重要性，并介绍了现代中药分离分析与表征的方法与技术。     

抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

天麻化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究天麻中的弱极性成分。方法 硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离，光谱分析鉴定结果。结果 分离并鉴定了7个化合物。他们分别为：对差劲苄基乙基醚（I），β-谷甾醇（Ⅱ），棕榈酸（Ⅲ），2，2’-亚甲基-二（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（Ⅳ），对羟苄基甲醚（Ⅴ），邻苯二甲酸二甲酯（Ⅵ）和对羟基苯甲醛（Ⅶ）。结论 化合物Ⅳ和Ⅵ为天麻中首次报道成分，其中，化合物Ⅳ为四取代苯的二聚体，为首次从天麻属及兰科植物中分离鉴定。     

新型二噁英类卤代芳烃研究进展

许多卤代芳烃化合物具有类似于二口恶英类化合物的结构和性质,都属于持久性有机污染物,其毒性对环境和人类健康存在潜在的危害。作者对部分新型二口恶英类卤代芳烃化合物的性质、环境行为、分离分析方法等进行了详细评述。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油，经过气相色谱-质谱联用分析，共分离出200多个峰，通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和（Z，Z）-9，12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

中药组分选择性分离材料研究

针对中药组分的特点和分离的难点，以及目前分离材料的研究和发展现状，提出了中药组分选择性分离材料的总体研究方案。以高效、高选择性为目标，研究硅胶、聚合物、膜基质表面化学修饰方法，引入功能基团，开发新的选择性分离材料，逐步实现分离材料的自主创新、高品质和国产化，并应用于中药组分、成分或有害物质的高效、高选择性分离。     

中药标准组分系统分离制备研究

以中药强极性组分、类组分、同系组分、微量组分为研究重点，采用新颖的分离表征策略和发展新型分离材料进行中药标准组分系统分离制备。发展硅胶基质的亲水性色谱填料分离中药强极性组分，以组合大孔树脂技术研究类组分，发展组合分子印迹技术分离同系组分，以差异化富集策略研究微量组分。同时，采用多模式、多柱色谱及其联用技术进行标准品的制备，建立标准品资源库，推动中药物质基础的研究。     

中药标准组分制备与组分库的构建

本研究通过对多种现代分离技术的集成，构建了中药系统分离制备的标准化平台，并制定了一系列标准操作规范控制提取分离过程。通过平台运行，已完成了50味中药和8个复方的1100多个标准组分的分离制备，建立了一定规模的标准组分库和相应的标准操作规范。初步形成了中药标准组分库，为中药物质基础研究和创新中药研发提供了丰富的组分资源。     

中药标准组分的高效液相色谱/质谱联用(HPLC/MS)表征

高效液相色谱／质谱联用表征是化学表征的重要内容，本文通过高效液相色谱／质谱联用方法系统表征中药标准组分，采用了电喷雾电离源（ESI）、大气压化学电离源（APCI）的正负离子扫描模式，荻取标准组分在统一分析条件下，不同表征模式中化合物的光谱、质谱信息。通过对不同标准组分中大量表征数据的比对和分析可发现和归纳色谱、质谱规律，用于不同药材的成分差异性研究，以及由系统制备得到的同种药材不同层次标准组分中成分与含量的变化，为制备成分的确定和高效制备条件及参数的优化提供基础。建立包含分析方法的标准组分色谱质谱数据库，结合色谱、质谱规律，实现已知化合物的搜索匹配与自动质谱解析；预测和发现结构类似的未知化合物，提高研究效率，加强中药物质基础研究的系统性和深入性。