评价阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片治疗骨质疏松症的疗效及安全性

目的 分析研究阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片(商品名:朗迪)治疗骨质疏松症的临床疗效以及用药安全性。方法 90例骨质疏松症患者,依据用药的不同将其分为对照组及观察组,每组45例;对照组患者采用阿仑膦酸钠联合朗迪进行治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上加用骨肽;比较两组患者的治疗效果、骨矿含量、骨密度以及不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者前壁骨密度以及骨矿含量均明显优于治疗前以及对照组,两组数据的对比差异具有统计学意义(P<0.05);对照组上述数据虽比治疗前有一定提高,但对比结果显示差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论 阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及朗迪治疗骨质疏松症临床疗效显著,可明显增加患者的骨密度,且无明显不良反应,具有较高的用药安全性,故具有临床推广应用价值。     

附子不良反应与煎煮时间及剂量的关系

目的探讨附子临床应用中出现不良反应的影响因素。方法选取2013-01~2014-08该院收治的确诊为寒湿痹阻型痹证采用中医复方治疗的患者240例为研究对象,根据复方有无附子分为A组和B组各120例,A组给予未加附子复方治疗,B组给予附子复方治疗,观察两组的临床不良反应情况。结果 A组发生不良反应16例(13.33%),B组发生不良反应60例(50.00%),两组差异有统计学意义(χ2=32.28,P=0.000)。B组120例患者中,有不良反应组先煎时间与煎煮总时间(min)均明显短于无不良反应组[(36.5±4.23)vs(31.46±3.16),P=0.000;(89.75±1.52)vs(86.36±2.42),P=0.000];平均使用剂量(g)也明显高于无不良反应组[(24.15±6.26)vs(20.53±3.52),t=16.712,P=0.017]。结论附子的先煎时间、煎煮总时间及其使用剂量均是影响其临床不良反应的因素。     

药物不良反应141例分析

目的:分析药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索2008-2009年我院上报广东省药品ADR中心的ADR,进行统计分析.结果:141例ADR报告中,男46.10%(65/141),女53.90%(76/141);静脉给药ADR75.89%(107/141);抗感染药物63.83%(90/141).其中头孢菌素最高.ADR多为一般性(87.25%),严重的ADR 7例,年龄1个月～6岁有3例.转归良好率100%.临床表现中皮肤及附件损害为主要症状.结论:我院ADR发生无明显的性别差异;静脉给药较其他给药途径易发生ADR;抗感染药物引起的ADR较高;年龄1个月～6岁较易发生严重ADR.     

不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰的心功能影响

目的:分析探讨不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰心功能的影响。方法:选择我院2015年3月至2015年10月期间收治的难治性心衰患者80例作为本次研究的对象,使用信封抽取法将这80例患者分成治疗组和对照组,每组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组采取不同产地生附子(云南和河南)同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗,并在治疗结束后,对比分析2组患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后的心功能分级优于对照组(P0.05);治疗组治疗后的中医证候积分为(17.04±5.23)分,对照组治疗后的中医证候积分为(35.67±5.98)分;治疗组治疗后的左室射血分数和心输出量均高于对照组(P0.05);云南和河南生附子的破格救心汤均具有较好的治疗效果,治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05),但云南生附子组的不良反应率多于河南生附子组(P0.05)。结论:不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰具有较好的疗效。     

头孢氨苄等抗生素药品微生物限度检查法的研究

目的建立头孢氨苄胶囊、头孢呋辛酯片、头孢地尼片等抗生素药品微生物限度检查法。方法采用薄膜过滤法或加相应的中和剂（青霉素酶）。结果细菌计数回收率达到70％以上,控制菌阳性对照生长良好;霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法或培养基稀释法,回收率可达到70％。结论用薄膜过滤法可？肖除其抗菌活性,测定细菌数和控制菌,霉菌和酵母菌可采用平皿法。