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1.
目的:建立长期慢性不可预知性应激刺激大鼠动物模型,观察大鼠在应激后行为学的改变。方法:雄性SD大鼠20只,5周龄,饲养3周后随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组进行为期5周的随机应激刺激,建立慢性不可预知性应激动物模型,对照组不施加任何刺激,正常饲养。两组大鼠每周都要进行体质量测量、矿场行为学测验以及糖水偏好测试,将两组的测试结果进行比较。结果:两组大鼠在体质量方面无明显差异,而矿场实验,实验组与对照组从第14天就开始出现显著差异(t=-2.420,P=0.016);糖水测验两组出现显著差异则出现在21天时(t=5.854,P=0.000)。结论:大鼠的行为活动在长期慢性不可预知性应激刺激后明显改变,说明大鼠长期处在应激刺激下,正常的行为活动会出现障碍。 相似文献
2.
目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效.方法 选取2011年1月至2015年1月我院收治的60例糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,将60例患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组单用辛伐他汀,观察组在此基础上联合服用非诺贝特,治疗6个月后进行疗效评价.对比两组治疗前后血脂水平、治疗有效率及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C及HDL-C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清TC、TG、LDL-C下降幅度均大于对照组,同时HDL-C上升情况大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗6个月后显效19例,有效9例,治疗有效率为93.3%,对照组治疗后显效10例,有效12例,治疗有效率为73.3%,组间比较观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组发生腹痛1例,恶心2例,腹胀1例,不良反应发生率为13.3%;观察组发生腹痛2例,恶心3例,腹胀2例,不良反应发生率为23.3%;组间比较两组不良反应发生率比较未见显著性差异(x2=1.002,P=0.317).结论 采用低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症,可有效控制和调节患者血脂水平,同时具有较高的安全性,可于临床推广应用. 相似文献
3.
<正>万千世界当中,人们为了自己生活与梦想,会选择从事形形色色的工作。医院是一个高技术与高风险并存的地方,医院当中的消毒供应中心可谓是集聚了所有的危险因素。工作人员长期处在这种复杂又有危险的环境,随时都有可能出现危险甚至是对生命的威胁。生命只有一次,这就需要消供中心的所有工作人员认真落实标准预防措施。 相似文献
4.
目的筛选并制备信号转导子与转录激活子3短发夹RNA(STAT3 shRNA)慢病毒,感染Hep G2肝癌细胞抑制其STAT3表达,观察对1型干扰素(IFN1)诱导的肝癌细胞增殖和迁移的影响及机制。方法设计并合成4段人STAT3基因的干扰序列(STAT3 shRNA 1~STAT3 shRNA 4)以及对照序列(Ctrl shRNA),与p LKO.1-sp6-pgk-GFP连接构建慢病毒表达载体,随后与骨架质粒ps PAX2、p MD2.G共转染HEK293T细胞制备慢病毒并感染Hep G2细胞。Western blot法检测STAT3的蛋白水平,筛选有效序列。敲低STAT3水平后,CCK-8法检测Hep G2细胞的增殖,TranswellTM迁移和划痕实验检测Hep G2细胞的迁移。同时观察2000 U/m L重组人IFNα2b诱导的肝癌细胞增殖、迁移能力的变化,Western blot法检测IFN相关STAT1信号的磷酸化水平。结果筛选对STAT3敲低效果最显著的STAT3 shRNA1和STAT3 shRNA2,敲低STAT3水平后,肝癌细胞增殖和迁移降低。2000 U/m L IFNα2b对细胞的增殖抑制作用更显著,迁移细胞的数量显著下降。敲低STAT3水平后,肝癌细胞STAT1的磷酸化水平升高,在IFNα2b处理后STAT1磷酸化水平进一步升高。结论敲低肝癌细胞STAT3通过上调STAT1信号通路活化,抑制细胞的迁移、增殖,恢复IFN在肝癌细胞中的应答。 相似文献
5.
目的:将人caspase-1基因真核表达载体转染肝癌细胞后观察其表达水平及对IL-1β水平的影响,为研究cas-pase-1与IL-1β的关系及其在慢性炎症与肿瘤中的作用提供依据。方法:利用阳离子聚合物(jetPEI)将pIRES2-EGFP-caspase-1重组表达载体和pIRES2-EGFP对照载体转染人肝癌细胞HepG2(HepG2/caspase-1、HepG2/mock),48小时后倒置相差荧光显微镜下观察表达情况,利用RT-PCR、Western blot方法检测两组细胞caspase-1表达水平,采用caspase-1底物显色分析研究的方法检测两组细胞中caspase-1的活性。夹心ELISA法检测细胞培养上清以及细胞裂解液中IL-1β的表达水平。结果:转染48小时后倒置相差显微镜下可见,pIRES2-EGFP-caspase-1和pIRES2-EGFP重组表达载体均能在HepG2细胞中高效表达;HepG2/caspase-1细胞中caspase-1 mRNA表达水平显著提高;经LPS刺激后,HepG2/caspase-1细胞中caspase-1总蛋白的水平明显升高;caspase-1的生物活性水平与对照组相比具有显著性差异(t=25.679,P<0.05);HepG2/caspase-1细胞培养上清中IL-1β的水平明显高于HepG2/mock组细胞(t=3.417,P<0.05),胞浆裂解液中的变化相对不显著(t=2.396,P>0.05)。结论:人caspase-1基因真核表达载体pIRES2-EGFP-caspase-1能够在肝癌细胞中高效表达caspase-1,且该重组表达载体在HepG2细胞中能提高活性IL-1β的表达。 相似文献
6.
目的:探究山东省省内临床医学专业学位研究生科研能力培养现状以及培养过程中的问题。方法:选取山东省省内六所医学高校的临床医学专业学位研究生、导师和管理人员进行了问卷调查,并对有效问卷进行统计分析。结果:36.63%的研究生对自身的科研能力表示不太满意,81.90%的导师表示研究生的科研能力不够优秀。结论:山东省省内临床医学专业学位研究生科研能力培养现状不容乐观并在培养过程中存在诸多问题,本文就培养过程中存在的问题进行了详述并结合问卷调查结果提出了相关建议。 相似文献
7.
目的 探讨门诊药房药品管理工作中运用用药指导的临床价值.方法 从2020年2月~2020年8月门诊药房取药的患者中抽取100例作为研究对象,用随机数字表法将其分为两组,每组50例.对照组患者根据处方自行取药,而观察组患者在取药时予以用药指导,对比两组在患者用药依从性、患者满意度、用药不良反应发生率、药房投诉率等方面的异... 相似文献
8.
①目的比较依托咪酯、丙泊酚以及两者复合诱导对患者气管插管时应激反应的影响。②方法选择拟行气管插管全麻的患者120例,ASAⅠ~Ⅱ级。随机分为E组、P组和F组,每组各40例。麻醉诱导分别采用依托咪酯0.4 mg/kg(E组),丙泊酚2mg/kg(P组),依托咪酯0.2 mg/kg+丙泊酚1mg/kg(F组)。监测患者在诱导前(T0)、诱导后1分钟(T1)、诱导后3分钟(T2)、插管后1分钟(T3)、插管后3分钟(T4)、插管后5分钟(T5)的血压、心率和脑电双频指数(BIS)。③结果 P组在诱导后血压、心率明显下降( P <0.05);E组在插管后血压、心率明显升高( P <0.05);F组在整个诱导与插管过程中循环保持平稳。 E组在插管后BIS一过性上升( P <0.05);P组和F组均无明显变化( P >0.05),而是呈时间依赖性缓慢回升。④结论以依托咪酯0.2mg/kg复合丙泊酚1mg/kg诱导,可保持整个全麻诱导及气管插管过程中患者生命体征的平稳,有效抑制气管插管引起的应激反应。 相似文献
9.
目的构建经典途径分泌型人白细胞介素1β(shIL-1β)重组表达载体,检测其在H7402肝癌细胞中的表达。方法采用SOE方法将人红细胞生成素(EPO)信号肽序列和编码人白细胞介素(hIL-1β)成熟蛋白的基因序列拼接形成融合基因,与pIRES2-EGFP质粒重组构建shIL-1β真核表达载体pIRES2-EGFP-shIL-1β,利用jetPEI方法将其稳定转染H7402细胞(H7402/shIL-1β),荧光显微镜及RT-PCR检测融合基因的表达水平,间接ELISA方法测定培养上清hIL-1β分泌水平。结果荧光显微镜下观察可见H7402/shIL-1β细胞发出明亮绿色荧光,RT-PCR检测显示pIRES2-EGFP-shIL-1β能够在H7402细胞中稳定表达融合基因mRNA,同时细胞培养上清中hIL-1β表达水平明显上升。结论成功构建了经典途径分泌的hIL-1β重组表达载体,该载体可在H7402细胞中稳定分泌生物活性的hIL-1β。 相似文献
10.
脉络膜恶性黑色素瘤临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
脉络膜恶性黑色素瘤多发生于50—60岁(亦可见于年青人),是成年人中最多见的限内恶性肿瘤,国外发病率占眼内肿瘤首位,国内仅次于视网膜母细胞瘤,居眼内肿瘤第二位。此瘤恶性程度高,易经血流转移,临床上又易和许多眼底病相混淆,因此必须早期诊断和及时治疗,以便提高存活率。我院自1973年至1984年共收治脉络膜恶性黑色素瘤17例(均由病理学证实),占同期眼部肿瘤的6.1%。现总结分析如下: 相似文献