丹酚酸A对氧自由基引起的大鼠心脏和肝脏线粒体损伤的保护作用(英文)

已往的研究表明丹酚酸A有很强的抗氧化活性。本文研究了丹酚酸A对氧自由基引起的大鼠心脏和肝脏线粒体损伤的保护作用。结果表明,丹酚酸A可抑制铁一半胱氨酸引起的线粒体脂质过氧化和ATP酶活性的丧失。脂质过氧化引起的心脏和肝脏线粒体肿胀以及肝脏线粒体膜流动性下降均可被丹酚酸A抑制。同时丹酚酸A对超氧阴离子和羟自由基具有清除作用。进一步证明丹酚酸A具有抗氧化活性。     

五味子酚对阿霉素引起大鼠心肌线粒体损伤的保护作用

<正> 五味子酚(五酚)可抑制Fe-半胱氨酸引起的微粒体、线粒体脂质过氧化。五酚还具有直接清除活性氧自由基的能力。广谱抗肿瘤药阿霉素的心脏毒性主要是由于其在心肌线粒体中产生活性氧自由基、主要是羟基自由基(OH)所致。由阿霉素产生的OH可攻击线粒体引起膜脂质过氧化,膜流动性下降以及酶失活。本文研究了五酚对阿霉素引起的线粒体毒性的保护作用。ESR波谱观察到,在NADH作用下,阿霉素可在线粒体中获得电子产生阿霉素半醌自由基(AQ)(g=2.0024)。在该条件下加入H_2O_2和DMPO(5,5-dimethyl-     

五味子对活性氧自由基的清除作用

<正> 五味子(Schisandra chinensis Baill)在中医作为滋补强壮剂已有悠久历史。现代药理学研究发现,五味子的几种有效成份如五味子酚(schisanhenol,Sal)、五味子乙素(schizandrin B,Sin B)等对氧自由基引起的脂质过氧化有明显拮抗作用。本文采用电子自旋共振(ESR)方法研究了Sal对人多形核白细胞(polymorphonuclearleukocytes,PMNs)受phorbol myristate acetate(PMA)刺激后产生氧自由基的作用。发现Sal有较强的清除活性氧自由基的能力。为排除Sal抑制PMNs产生活性氧自由基的可能,用自旋探针测氧法检测了PMNs受     

五味子酚对大鼠嗜中性白细胞功能与形态的作用(英文)

目的:探讨五味子酚(Sal)对大鼠嗜中性白细胞(Neu)功能的调节作用.结果:Sal 1,10,100μmol·L~(-1)剂量依赖性抑制Neu功能,Sal 100μmol·L~(-1)使Neu表面伪足和皱褶消失,并可降低细胞内钙离子浓度、升高细胞内cAMP水平.结论:Sal可通过影响细胞内钙离子浓度、cAMP水平及细胞表面形态抑制Neu的功能.     

五味子酚对氧自由基引起大鼠心脏和肝脏线粒体损伤的保护作用

<正> 我们以往的实验表明,五味子酚(五酚)具有很强的抗氧化活性,可抑制Fe~(2+)—半胱氨酸及NADPH—Vit C引起的肝脏微粒体脂质过氧化。线粒体含丰富的脂质,易受自由基攻击,发生脂质过氧化,引起酶失活和功能受损。已知心肌缺血再灌注损伤以及阿霉素的心脏毒性等主要是由于心肌线粒体受活性氧自由基攻击所致。本文用Fe~(2+)—半胱氨酸、Fe~(2+)—Vit C(体外与线粒体温育)引起活性氧自由基产生,导致线粒体脂质过氧化,观察五酚对线     

黄皮酰胺抗脂质过氧化及对氧自由基清除作用

黄皮酰胺是一种生物碱,可抑制铁-半胱氨酸体系引起的大鼠脑,心,肝和睾丸微粒体脂质过氧化,电子自旋共振法研究表明,黄皮酰可清除由佛波醇豆蔻酸乙酸酸酯(PMA)刺激人多形核白细胞(PML)所产生的氧自由基,自旋探针测氧法结果表明,对PMA刺激PML时的氧消耗无影响,在Fenton反应体系中,对羟自由基的清除率为36.6％,在黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶和光照核黄素体系中,对超氧阴离子的清除作用分别为21.2％和16.2％。结果提示黄皮酰胺对氧自由基的直接捕捉作用是其抗脂质过氧化作用的机理之一。     

侧脑室注射前列腺素E_2升压效应机理的初步探讨

侧脑室注射前列腺素E_2(PGE_2)引起动脉血压升高,其升压效应可部分地被6—羟基多巴胺或酚妥拉明阻断;这两种药物联合使用可完全阻断升压效应.育亨宾、哌唑嗪和心得安对PGE_2升压效应无影响.中枢PGE_2升压效应与肾上腺素α、β受体无直接联系;可能与肾上腺素能神经突触前膜和突触后膜分别存在的两类不同性质的作用点有关。