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1.
目的 对一株来源于南海红树林底泥的抗真菌放线菌No. H 41-51发酵物中的化学成分进行研究。方法 对该菌株进行发酵培养,将发酵物进行离心分离成菌丝和菌液,菌液用乙酸乙酯萃取,并对具有活性的该乙酸乙酯部位进行成分分离和鉴定;发酵物菌丝体用95-80%乙醇提取,再用不同极性的溶剂萃取,对具有活性的石油醚部位进行成分分离和鉴定。整个提取和分离过程用纸碟片法进行活性追踪分离。通过硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC制备方法分离纯化化合物样品,用NMR、MS等光谱方法,并结合文献数据比对鉴定化合物结构。 结果 分离得到14个化合物,并分别将其鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、二(2-乙基己基)苯-1,2-二甲酸酯(2)、3,3-二吲哚-2-羟基-丙醇(3)、环(苯丙-丙)二肽(4)、环(R-脯-S-苯丙)二肽(5)、环(S-脯-S-苯丙)二肽(6)、环(D-苯丙-L-异亮)二肽(7)、dankasterone(8)、4-hydroxy-17R-methylincisterol(9)、Calvasterol B(10)、Calvasterol A(11)、抗霉素 A1a(12)、抗霉素 A1b(13)和甘油醇-1-单油酸酯(14)。体外活性实验表明:化合物8~11对MCF-7、SF-268和NCI-H460细胞株表现出程度不等的细胞毒活性,化合物12和13表现出抗白色念珠菌活性。结论 菌株H 41-51发酵可产生多种不同结构类型和生物活性的次生代谢产物。化合物8~11对MCF-7、NCI-H460和SF-268细胞株具有细胞毒活性,化合物12、13具有抗白色念珠菌活性。  相似文献   
2.
一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖--链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证.方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25 凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)-α-D-吡喃型;命名为SMP.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α-D-吡喃型多糖.  相似文献   
3.
4.
许多微生物是以非核糖体方式合成生物活性肽。生物活性肽的合成以及它们的序列专一性是由一定数目按顺序排列的蛋白质模板所决定的。因此可以构建一种编码肽合成酶系的杂交基因,从而改变肽合成酶系对底物专一性。这里介绍一种两步重组法(twc-stepmethod)在基因水平取代相应的蛋白质模板中的一个氨基酸激活功能域。这种技术显示了将基因工程方法用于肽类抗生素生物合成的潜力。  相似文献   
5.
目的从链霉菌发酵液中定向分离纯化抗HIV1包膜糖蛋白gp41六股α螺旋束形成作用的多糖成分,并进行结构分析。方法乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE纤维素离子交换层析法及SephadexG25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1HNMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。抗HIVgp41活性检测采用夹心ELISA方法。结果分离纯化出的目的多糖属于中性多糖,分子量约为4855ku;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22∶1(1096∶048);糖苷键的链接方式为(1→4)αD吡喃型,并含1→6位键合的支链;命名为SMP。SMP对HIVgp41六股α螺旋束的形成有明显抑制作用,其半效抑制浓度(IC50)为(14548±725)mg·L-1。结论从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的抑制HIV包膜糖蛋白gp41六股α螺旋束形成的链霉菌多糖。  相似文献   
6.
目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖———链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证。方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855 道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22:1(10.96∶0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)—α—D—吡喃型;命名为SMP。结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α—D—吡喃型多糖。  相似文献   
7.
目的 从海洋放线菌中筛选出对白色念珠菌有抗菌活性的菌株,预期获得新结构活性物。通过优化活性菌株的发酵条件,以期提高活性菌株产生活性物产量。方法 本研究以白色念珠菌作为靶标,采用抑菌圈法,从实验室保存的2632个放线菌株中筛选出对白色念珠菌有抗菌活性的菌株,并优化菌株的发酵条件。结果 筛选出对白色念珠菌有较强抑制作用的海洋放线菌H74-18菌株,明确了它对作物疫病菌和炭疽病菌有抑制作用活性,其优化发酵条件为:培养基为摇瓶培养基,培养温度为28℃,接种龄为48h,接种量为10%,摇床转速为300 r/min,发酵时间为72h。结论 菌株H74-18对白色念珠菌抗菌活性较高且抗菌谱较广。通过优化发酵条件可以提高其活性物产量,说明它具有进一步研究开发的应用前景。  相似文献   
8.
目的从2000多株放线菌发酵液中高通量筛选特异性端粒酶抑制剂。方法经对持有的3种端粒酶抑制剂筛选模型即3株酵母菌PCR验证后,将其接种于含3-AT、组氨酸缺乏的酵母培养液,然后分别调整其菌液浓度和筛选样品剂量,以备高通量筛选。将酵母菌液移于96孔板,加入待测样品,振摇培养并定时经多功能微孔板分析仪进行定量分析,选取抑菌率大于0.45的样品进行复筛。结果经验证所持有的3种端粒酶抑制剂筛选模型均可用于下一步的筛选,并选取酵母菌液OD595nm 0.04做为起始筛选浓度,选取放线菌发酵液剂量为5ml,通过对放线菌发酵液进行初筛和复筛,发现了14株放线菌发酵液的抑菌效率超过0.45。结论该研究首次高通量筛选端粒酶抑制剂,方法简便快捷,筛选结果稳定可靠,并筛选到14株放线菌发酵液可能具有抗肿瘤活性,为进一步研究和开发抗肿瘤新药奠定基础。  相似文献   
9.
10.
目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。  相似文献   
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