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1.
鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物抗真菌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物的抗真菌活性。方法在生物活性指导下,利用聚酰胺、硅胶常规色谱和制备型高效液相色谱方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。最低抑菌浓度(MIC)测定参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的M27-A方案中的微量肉汤稀释法。结果鬼箭锦鸡儿整株植物氯仿部分显示好的抗真菌活性,活性追踪分离得到五个紫檀烷类化合物,分别是3-甲氧基高丽槐素(1)、高丽槐素(2)、3-甲氧基-9羟基紫檀烷(3)、3,9-二甲氧基紫檀烷(4)和3-甲氧基-4,9二羟基紫檀烷(5),其中化合物2面对三种念珠菌菌株,显示出潜在的抗真菌活性,最低抑菌浓度范围为6.25~25 μg·mL-1。结论所有化合物均为首次从该植物分离得到,并且生物活性结果确认紫檀素类化合物是有效的抗真菌成分。  相似文献   
2.
苦石莲化学成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:系统研究苦石莲的化学成分,为进-步开发苦石莲和制定苦石莲药材定量分析标准提供科学根据。方法:利用硅胶、凝胶和制备薄层等常规色谱分离方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构,并对苦石莲各萃取物、水溶部位和caesalmin C(化合物2)进行了流感甲型病毒活性的抑制作用试验。结果:从苦石莲乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为norcaesalnin E(化合物1)、caesalmin C(化合物2)、5-羟甲基-2-呋喃醛(化合物3)、胡萝卜苷(化合物4)、蔗糖(化合物5)、β-谷甾醇(化合物6)、硬脂酸(化合物7)、咖啡酸十八醇酯(化合物8)、2,5-二羟基苯甲酸乙酯(化合物9),活性试验结果表明,乙酸乙酯萃取物和化合物2对流感甲型病毒活性的抑制作用最强。结论:除化合物2外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到;化合物2可以作为有效成分定量分析苦石莲质量。  相似文献   
3.
The chemical constituents of fistular onion stalk obtained by supercritical CO2 extraction were separated and purified by silica gel and sephadex LH-20 gel column chromatography and the preparative TLC method and four flavonoids were obtained. On the basis of the spectral data, they were structurally identified as (+)-catechin, (-)-epieatechin, astragalin, and 3-O-β-D(2-O-β-D-glu- copyranosyl)-glucopyranosides of kaempferol.  相似文献   
4.
【摘要】目的研究云南省勐腊地区产猫尾木种子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、制备型高效液相色谱法进行了分离和纯化,并采用质谱、磁共振等波谱学技术对其化学结构进行鉴定。结果从勐腊产猫尾木种子中提取分离得到2个化合物,分别鉴定为5,6,7,3’,4’-五甲氧基黄酮(化合物I),3,6,7,4’-四甲氧基黄酮(化合物Ⅱ)。结论黄酮化合物I和Ⅱ均为首次从该植物中得到。  相似文献   
5.
目的:研究深绿卷柏富含双黄酮部位治疗喉癌的作用机制。方法:运用UPLC-Q-TOF-MS对深绿卷柏富含双黄酮部位(SD-BFRE)进行化学成分分析并通过PharmMapper数据库进行靶点预测,通过检索OMIM、GeneCards和DrugBank数据库收集喉癌相关靶点,利用Venny 2.1.0在线平台将二者取交集获得潜在靶点。使用STRNG平台对潜在靶点进行蛋白相互作用分析,通过DAVID数据库进行GO功能分析和KEGG通路分析,使用Cytoscape 3.8.0软件构建PPI网络和“成分-靶点-通路”网络。通过SYBYL-X 2.0软件对所有成分和核心靶点进行分子对接验证并通过Discovery Studio 4.5软件进行可视化。采用MTT法测定细胞活力和Western blot法验证SD-BFRE对喉癌细胞系富集关键通路相关蛋白表达的影响。结果:鉴定化合物14个,药物靶点72个,喉癌相关靶点2 366个,潜在靶点49个。GO分析得到181个P≤0.05的条目,KEGG分析共得到74条P≤0.05的通路,主要涉及IL-17、FoxO、TNF和PI3K-Akt信号通路等,分子对接...  相似文献   
6.
7.
目的:建立宫廷补酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:C19柱,甲醇-水(90:10)为流动相,流速为lmL/min,UV检测波长为270nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为102.99%,(n=5)。结论:本法结果准确可靠,为控制宫廷补酒的质量提供了依据。  相似文献   
8.
综合应用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种分离方法对破布木(Cordia dichotoma Forst. f.)果醇提物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,运用现代波谱技术(UV、IR、MS、NMR)进行结构鉴定,共分离得到10个化合物,分别鉴定为破布木酯(1)、(S)-2-羟基-3-(4′-羟基苯)丙酸(2)、香草酸(3)、对香豆素酸(4)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、苯甲酸(6)、对羟基苯丙酮(7)、对羟基苯乙酮(8)、5′-甲氧基楝叶吴萸素B (9)和香草醛(10)。其中化合物1为一对新的苯丙素对映异构体,化合物3、6、8、9为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   
9.
During the screening of a traditional Chinese folk herb library against Hep G2 and Hep3 B cell lines, the Et OAc extract from the Tibetan medicine, Caragana tibetica(CT-Et OAc) exhibited potential anti-hepatocellular carcinoma(anti-HCC) activity. HPLC-based activity profiling was performed for targeted identification of anti-HCC activity from CT-Et OAc by MS-directed purification method. CT-Et OAc was separated by time-based fractionation for further anti-HCC bioassay by a semipreparative HPLC column(150 mm × 10 mm i.d., 5 μm) with a single injection of 5 mg. Bioassay-guided and ESIMS-directed large scale purification was performed with a single injection of 400 mg of CT-Et OAc by peak-based fractionation. A 1.4-mm heavy wall micro NMR tube with z-gradient was used to measure one and two dimensional NMR spectra for the minor or trace amounts of components of the extract. Two active compounds could be elucidated as naringenin chalcone(CT-1) and 3-hydroxy-8, 9-dimethoxypterocarpan(CT-2) relevant to anti-HCC effects for the Et OAc extract of C. tibetica rapidly and unambiguously by this protocol.  相似文献   
10.
目的探讨乳腺肿块的彩色多普勒血流形态与其病理性质之间的相关性,以提高超声对乳腺肿块的诊断符合率。方法对108例乳腺良性、恶性肿块进行彩色多普勒超声检测,检测结果与病理结果进行对照分析。结果(1)乳腺恶性肿块彩色多普勒血流频谱形态常表现为:收缩期峰值速度前移,常出现于收缩期的前1/3时段;收缩期上升及下降速度均较快,表现为上升和下降波陡直;舒张期起始波常出现于收缩期下降波的中点以下,舒张末期常无血流或出现反向血流频谱,阻力指数常常较高,大于0.7。(2)乳腺良性肿块彩色多普勒血流频谱形态为收缩期峰值速度常居中,出现于收缩期的中1/3时段;收缩期上升及下降速度均较慢,表现为上升波和下降波倾斜;舒张期起始波常出现于收缩期下降波的中点以上,舒张期常出现血流频谱,阻力指数常低于0.7。结论彩色多普勒血流频谱形态是鉴别乳腺良性、恶性肿块值得重视的一项指标。  相似文献   
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