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1.
近年来,由于头孢菌素和喹诺酮类药物的应用不断增多,金黄色葡萄球菌检出率增高,细菌对这两类药物的耐药性随着日益增加。β-内酰胺类药物在肺组织及痰液妁浓度只有血浓度的几分之一乃至几十分之一,且不易进入细胞内,为了达到治疗目的,往往加大用药剂量,因而毒性增加。目前,临床分离菌对β-内酰胺类和喹诺酮类的耐药菌株不断增加,氨基糖甙类、喹诺酮类、四环素、氯霉 相似文献
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比较了rioprostil夜间单剂600μg和300μg(一天2次)给药的抗分泌能力和作用时间,以及睡时单剂给药治疗急性十二指肠溃疡的效果。9名健康男性受试者,在三个不相连的间期(每期24小时)进行双盲交叉研究,各期于两个相同时间(晚11时半+晨8时半)接受的治疗依次为:安慰剂+安慰剂、本品300μg+300μ和本品600μg+安慰剂。每小时分析胃酸(H~+)活性1次。结果表明,本 相似文献
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作者用双盲法研究异搏定预防偏头痛的效果。评价的12例偏头痛病人(无充血性心衰、房室结功能障碍、窦结综合征、肾或肝功能损害以及使用β—阻滞剂或强心甙药物的治疗史),分别在2个试验期接受盐酸异搏定80mg(每天4次)或安慰剂,每个试验期3个月,中间间隔5天,在这期间不服任何预防药。记录每天偏头痛的发作次数、严重性和持续时间,计算头痛单位指数(每天的严重症状发 相似文献
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5.
β-阻滞剂认为是目前治疗特发性震颤麻痹的最有效的药物。β-阻滞剂的抗特发性震颤麻痹效果与其对膜的稳定作用、交感神经刺激作用和对脏器的选择性有关。对膜稳定作用强、内在性交感神经刺激作用弱、且能阻断β_2:-受体,则减轻特发性震颤麻痹作用强,例如心得安、丁呋心安、茚心安和噻吗心安等。仅阻断β_1-受体、对膜稳定作用弱的美多心安和氨酰心安、其抗震颤麻痹作用甚 相似文献
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杨俊何 《中国现代应用药学》1985,(3):41-41
慢心律呈弱碱性,弱碱性药物如碳酸氢钠可增加慢心律的吸收,利尿药和碳酸氢钠都明显地增加肾小管对慢心律的重吸收,使血浓度升高。减慢胃空速率的抗胆碱药、神经节阻滞剂、麻醉药、镇静药和含氢氧化铝的抗酸药等可延缓慢心律的吸收。β阻滞剂可减少心衰病人的肝、肾和骨骼肌血流,从而使慢心律的分布容积变小,血浓度增高(尤 相似文献
7.
β-内酰胺抗生素联用的效果不断引起人们的注意,例如,解释抑菌剂和杀菌剂联合产生协同作用的异常现象。不过,这些效果与不同的β-内酰胺抗生素联用和对不同的菌种有关。因为某些联用仅对特殊的细菌有协同作用或相加作用。本文综述了各种β-内酰胺抗生素联用产生的协同作用和拮抗作用及其产生的原因,并试图确定治疗应用。β-内酰胺抗生素的活性在于抑制与酶有关的不同的细胞浆膜。这些酶被β-内酰胺抗生素酰化,称为青霉素结合蛋白。为了达 相似文献
8.
杨俊何 《国外医药(抗生素分册)》1986,(4)
红霉素对百日咳是最有效的药物,且毒性最低。但是,曾有些研究认为,红霉素不能根除患者的百日咳杆菌,一旦停药则有细菌复发。作者综合分析认为,疗程7~10 相似文献
9.
杨俊何 《国外医药(抗生素分册)》1987,(2)
假单胞菌属的类鼻疽假单孢菌(P.pse-udomallei)对通常应用的青霉素、头孢菌素和氨基糖苷类抗生素呈耐药性。作者就目前新开发的β-内酰胺抗生素和喹诺酮衍生物对类鼻疽假单孢菌的体外活性进行评价。对自泰国和香港地区分离的类鼻疽假单孢菌共27株,分别用琼脂稀释法和肉汤试管 相似文献
10.
杨俊何 《中国医院药学杂志》1987,(2)
氨噻羧单胺菌素(又名噻肟单酰胺菌素,SQ26776,Aztreonam,简称AZ)是第一个用于临床的单环β-内酰胺抗生素,它具有第三代头孢菌素和第四代青霉素的性质,对革兰氏阴性菌的青霉 相似文献