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目的:筛选瑞香狼毒抗肿瘤活性组分及确定敏感细胞株.方法:通过用不同浓度的乙醇对瑞香狼毒醇提物进行梯度柱色谱,依次得到HH,H1~H8,JH,J1 ~J8共16个组分,对其进行初筛.设溶剂对照组、各受试药分组、阳性对照组、空白调零组,各受试药组以100 mg·L-1分别处理BEL-7402,SK-HEP-1,A549,NCI-H157细胞株,通过磺基罗丹明(SRB)法,检测各组分作用48 h后对4株细胞的增殖抑制率,选择抑制率较好的组分及较敏感细胞株进行2次筛选.2次筛选时分组情况同初筛.将各组分分别以6.25,12.5,25,50,100 mg·L-1作用于敏感株细胞,分别作用24,48,72 h后,以SRB法检测各组分对各细胞株的增殖抑制率,计算各组分的IC50,并对其主要化学成分进行UPLC-MS分析.结果:各组分对不同肿瘤细胞株抑制作用相差较大,总体对肺癌细胞的抑制率高于肝癌细胞,J5,J6和H8对各细胞株的抑制率较高,且作用具有浓度和时间依赖性,作用72 h,50,100 mg·L-1各受试药对各肺癌细胞株的抑制率在(60.57±3.83)% ~ (96.66±0.51)%,IC50在(9.61±0.79) ~(55.76±2.31) mg·L-1.其主要成分为双二氢黄酮类化合物.结论:瑞香狼毒醇提物中的双二氢黄酮类化合物对肺癌细胞具有明显抑制作用. 相似文献
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