排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
4.
编辑同志: 我今年72岁,从1988年订阅了《中国气功》至改刊名后的《现代养生》,十几年来从未间断。每期《现代养生》刊载的文章,篇篇阅读,自认为重点文章反复阅读,并写出笔记和感想,深感受益匪浅。同时,我还把《现代养生》介绍给爱好研究养生的老同志阅读,读 相似文献
5.
我们县直离退休职工,居住临近,订阅《现代养生》的五位中老年朋友经过协商,于今年二月十六日召开了首次《现代养生》座谈会。虽然只有短短两个多小时,谈得却十分开心,人人感到座谈会开得好,开得成功,的确比街头巷尾自由聊天的内容集中,谈的都是阅读《现代养生》的心得和体会,都是锻炼身体的方法和实践经验方面的内容。最后大家一致同意定期召开这样的座谈会,并且立即制订了座谈会的宗旨和制度等事项。经过充分讨论,大家一致认为座谈会的宗旨应该达到三个提高:即提高学习质量、提高身体健康水平、提高悟性和写作能力。就是在阅读《现代养生》… 相似文献
6.
摘要:目的 构建稳定表达GFP-LC3的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)。方法 采用pCDH-CMV-GFP
LC3-EF1α-puro转染293T细胞构建慢病毒质粒系统,获取的慢病毒感染THP-1细胞,用嘌呤霉素(Puromycin)筛选
稳定表达GFP-LC3蛋白的细胞系。通过Western blot和流式细胞术检测THP-1细胞中GFP-LC3蛋白的表达,并利用
该稳定表达细胞系观察饥饿和雷帕霉素诱导时细胞发生的自噬变化。结果 筛选得到稳定表达GFP-LC3蛋白的
THP-1细胞系,在倒置荧光显微镜下观察可见绿色荧光。Western blot和流式细胞术检测证实了GFP-LC3融合蛋白
的表达。激光共聚焦法和Western blot均证实饥饿和雷帕霉素可以诱导自噬的发生,且GFP-LC3融合蛋白可以反映
内源LC3蛋白的变化,包括蛋白聚集和发生剪切修饰。结论 应用慢病毒质粒系统成功构建了高效稳定表达GFP
LC3蛋白的THP-1细胞系,从而为后续利用GFP-LC3融合蛋白研究自噬变化提供了细胞模型。 相似文献
7.
8.
9.
目的: 检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性。方法: 通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型小鼠,流式细胞术检测小鼠体内免疫器官淋巴结,脾脏以及骨髓中的YFP的表达效率,然后用细胞表面抗体标记脾脏的淋巴细胞,分析淋巴细胞群体中YFP阳性细胞的百分比。结果:选取ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交后代中基因型为ROSA26R-YFP(+/+)Cre(+/-)的小鼠为实验组,ROSA26R-YFP(-/-)Cre(-/-)的小鼠为对照组;流式细胞术分析免疫器官(淋巴结、骨髓、脾脏)YFP的阳性细胞的比例分别为0.589%±1.02%、1.89%±1.28%、4.53%±1.54%,对照组YFP的阳性细胞的比例分别为0.008%±0.003%、0.126%±0.08%、0.12%±0.004%;两种小鼠的非免疫器官(心脏)无明显YFP阳性的细胞0.009%±0.0002%、0.03%±0.012%;脾脏淋巴细胞系中各免疫细胞(T细胞、B细胞、NK细胞)YFP阳性百分比为89.4%±1.08%、0.89%±0.56%、0.82%±0.82%。结论:NKp46-cre介导的YFP报告基因系统标记NK细胞具有明显的特异性。 相似文献
1