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目的 :建立测定制剂中克拉霉素含量的方法 .方法 :利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定 .结果 :荷移反应生成的荷移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,络合物的组成比是 1∶1,稳定常数是 3.4× 10 4,表观摩尔吸光系数 7.31× 10 3 L/(mol·cm) ,药物浓度在 1~ 10 0mg/L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,克拉霉素浓度为 5 0mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.30 % (n =6 ) .结论 :方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意 . 相似文献
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琥乙红霉素与氯冉酸的荷移反应及其测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用琥乙红霉素与氯冉酸在丙酮 -乙醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见光光度法测定了琥乙红霉制剂的含量。结果显示 ,荷移反应生成的荷移络合物在 5 2 6nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数是 1.62× 10 3L· mol- 1·cm- 1 ,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为 1∶ 1,稳定常数是 6.6× 10 4。药物浓度在 0~ 5 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,RSD为 1.71% (n=6)。 相似文献
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荷移分光光度法测定阿奇霉素含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定阿奇霉素(阿泽红霉素)制剂含量的方法.方法利用阿泽红霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在525nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.26×104L/(mol·cm),药物浓度在5~55mg/L内服从比耳定律,方法平均回收率在97.0%以上,RSD为0.95%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意. 相似文献
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摘要:目的 建立测定盐酸伊托必利含量的方法。方法 盐酸伊托必利与醌茜素在碱性条件下可发生电荷转移反应,形成稳定的1∶1型荷移络合物,在最大吸收波长578 nm处测定络合物的吸光度。 结果 盐酸伊托必利药物质量浓度在20~140 mg?L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991, RSD为0.62% (n=6),表观摩尔吸光系数为2.03×103 L?mol-1?cm-1,回收率为99.1% ~102.3%。结论 方法准确、简便、快捷,可用于测定片剂中盐酸伊托必利的含量。 相似文献
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荷移分光光度法测定尼可占替诺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:通过尼可占替诺与氯冉酸的荷移反应来测定脑脉康制剂中尼可占替诺的含量。方法:用721型分光光度计,利用分光光度法进行测定。结果:反应在乙醇-丙酮(1:1)介质中进行,反应产物(荷移络合物)的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸收系数为1.18×10~3L·moL~(-1)·cm~(-1),RSD为0.9%(n=6),药物浓度在20~320mg·L~(-1)范围内呈线性关系。结论:此方法简便易行,条件易于控制,对实际样品的测定结果令人满意。 相似文献
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头孢氨苄与茚三酮在酸性介质中发生反应,在566nm处有最大吸收。作者详细研究了测定的最佳条件。比耳定律线性范围是5~50mg/L。表观摩尔吸光系数是7.93×103L·mol-1·cm-1。应用本方法测定头孢氨苄片中有效成分的含量,结果令人满意 相似文献
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目的:建立测定交沙霉素制剂含量的方法。方法:利用交沙霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果:荷移反应生成的荷移络合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是5.92×103L.mol-1.cm-1,药物浓度在0~120mg/L范围内服从比耳定律,平均回收率在98.0%以上,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。 相似文献