排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本研究采用计算机实时控制的定时自动静脉给药法,72h快速致使大鼠身体依赖性形成。各组戒断症状分值为:NS组11.0±s2.9;吗啡组81.0±s8.6;DHE组41.0±s4.4,表明大鼠已形成明显身体依赖性(P<0.001)。在该模型基础上,利用3H-TdR掺入法测得DHE明显抑制大鼠淋巴细胞增殖反应。各组刺激指数为:80.69±s1.76;49.04±s1.10和30.77±s2.14(P<0.001)。利用MTT法测DHE也能抑制大鼠IL-2活性,各组A570nm值为:0.39±s0.03;0.31±s0.04和0.26±s0.04(P<0.01)。结果表明DHE自动静脉给药明显抑制大鼠免疫功能,且较1000倍剂量的吗啡作用更强 相似文献
3.
4.
阿片类物质对自然杀伤细胞的影响及其机制吴蔚然,李凤源(西安医科大学药理教研室,西安,710061)自然杀伤(NK)细胞自1974年发现以来,它的结构与功能特性及其在免疫应答中的“枢轴”作用受到了日益广泛的关注。阿片类药物滥用者外周血单核细胞自然杀伤活... 相似文献
5.
青藤碱对吗啡依赖小鼠、大鼠及豚鼠离体回肠催促戒断反应的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究青藤碱 (sinomenine ,SIN)对吗啡依赖小鼠、大鼠及豚鼠离体回肠催促戒断反应的抑制作用。方法 :连续递增sc吗啡 (morphine ,Mor) ,建立大鼠、小鼠及豚鼠吗啡身体依赖性模型 ;纳洛酮 (naloxone,Nal)催促诱发吗啡身体依赖性豚鼠离体回肠的戒断性收缩。结果 :(1)SIN 14.3 - 143mg·kg- 1 显著抑制纳洛酮催促后 3 0min内小鼠的跳台次数 ;(2 )SIN 10 0mg·kg- 1 降低纳洛酮催促后 1h内大鼠的戒断症状分值及抑制体重下降 ;(3 )SIN(1.5×10 - 4 - 6.0× 10 - 4 mol·L- 1 )剂量依赖性地抑制纳洛酮催促诱发的吗啡身体依赖性豚鼠离体回肠的戒断性收缩 ;(4)吗啡身体依赖性豚鼠ipSIN(87.0和 8.7mg·kg- 1 )后 ,其离体回肠经纳洛酮催促诱发的戒断性收缩幅值显著降低。结论 :SIN对吗啡身体依赖性大鼠、小鼠的戒断症状及豚鼠离体回肠的戒断性收缩具有抑制作用 相似文献
6.
7.
创新能力培养涉及教育的各个方面。仅从教学过程讲 ,教师应在专业教学中 ,注重培养学生发现问题的能力、分析问题的能力、解决问题的能力。 相似文献
8.
阿片类对钙通道的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
随着毒品在全世界的泛滥,依赖患者的数目也急剧增加,寻求有效治疗依赖性的药物也成为各国政府和医学界的紧迫任务。传统的戒毒手段是利用一些本身具有成瘾性的药物如美沙酮、丁丙诺啡等进行替代、递减疗法,使机体慢慢恢复自身内环境的平衡,其本质并不是真正意义上的治... 相似文献
9.
10.